System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种治疗HPV感染的复合生物敷料及其制备方法技术_技高网

一种治疗HPV感染的复合生物敷料及其制备方法技术

技术编号:40548045 阅读:7 留言:0更新日期:2024-03-05 19:06
本发明专利技术公开的一种治疗HPV感染的复合生物敷料,包括如下重量份组分:酸酐化牛β‑乳球蛋白1‑1.6份、卵黄蛋白lgy0.4‑0.8份、低聚异麦芽糖份0.3‑0.7份、卡波姆0.2‑1份、绿茶提取物4‑8份、三乙醇胺1‑7份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.4‑0.8份、甘油1‑3份、纯水80‑100份、抑菌防腐剂0.05‑0.15份。本发明专利技术属于HPV治疗技术领域,本发明专利技术提供一种治疗HPV感染的复合生物敷料及其制备方法,通过在生物敷料内添加杀菌成分以及治疗专项成分,在有效治疗抵抗HPV感染的同时保证了阴道环境的干燥性,并添加绿茶提取物辅助酸酐化牛β‑乳球蛋白、卵黄蛋白lgy、低聚异麦芽糖份和卡波姆,提升了感染HPV后治疗的速度和效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于hpv治疗,尤其涉及一种治疗hpv感染的复合生物敷料及其制备方法。


技术介绍

1、人乳头瘤状病毒(hpv)的传播途径主要是性传播,人类是唯一的宿主。hpv可分为高危型hpv(hr-hpv)和低危型(lr-hpv)。世界卫生组织已确认hr-hpv感染是宫颈癌的首要病因及发生的必要条件。目前针对hpv感染的治疗较多,其中局部用药为常用方法之一,药物种类繁多,但临床治愈率均不理想。因此,探索高效药物势在必行。

2、现有技术中抗hpv生物蛋白敷料主要成分为酸酐化牛β-乳球蛋白、卡波姆,辅以甘油及抑菌防腐剂为主,然而,虽然现有技术中针对hpv感染的治疗较多,但临床治愈率均没有达到理想效果。

3、因此,对抗hpv产品的进一步研发是非常必要的。


技术实现思路

1、针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本专利技术的目的在于提供一种治疗hpv感染的复合生物敷料及其制备方法,通过在生物敷料内添加杀菌成分以及治疗专项成分,在有效治疗抵抗hpv感染的同时保证了阴道环境的干燥性,并添加绿茶提取物辅助酸酐化牛β-乳球蛋白、卵黄蛋白lgy、低聚异麦芽糖份和卡波姆,提升了感染hpv后治疗的速度和效果。

2、本专利技术采用的技术方案如下:本专利技术一种治疗hpv感染的复合生物敷料,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1-1.6份、卵黄蛋白lgy0.4-0.8份、低聚异麦芽糖份0.3-0.7份、卡波姆0.2-1份、绿茶提取物4-8份、三乙醇胺1-7份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.4-0.8份、甘油1-3份、纯水80-100份、抑菌防腐剂0.05-0.15份。

3、进一步地,本专利技术一种治疗hpv感染的复合生物敷料,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1.2-1.4份、卵黄蛋白lgy0.5-0.7份、低聚异麦芽糖份0.4-0.6份、卡波姆0.4-0.8份、绿茶提取物5-7份、三乙醇胺3-5份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.5-0.7份、甘油1.5-2.5份、纯水85-95份、抑菌防腐剂0.07-0.13份。

4、进一步地,本专利技术一种治疗hpv感染的复合生物敷料,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1.3份、卵黄蛋白lgy0.6份、低聚异麦芽糖份0.5份、卡波姆0.6份、绿茶提取物6份、三乙醇胺4份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.6份、甘油2份、纯水90份、抑菌防腐剂0.1份。

5、一种治疗hpv感染的复合生物敷料的制备方法,包括以下步骤:

6、步骤一:把纯水以2:1:1的比例分成四等份;

7、步骤二:按配方称取重量份组分的酸酐化牛β-乳球蛋白、卵黄蛋白lgy、低聚异麦芽糖、卡波姆,将其加入到2份纯水中进行混合;

8、步骤三:朝步骤二的混合液内加入绿茶提取物、三乙醇胺和对羟基苯甲酸甲酯钠,并少量多次加入1份纯水,纯水加入过程中边加入边搅拌;

9、步骤四:取第四份纯水,将其与甘油和抑菌防腐剂混合均匀;

10、步骤五:将步骤三的混合物与步骤四的混合物融合,制得治疗hpv感染的复合生物敷料。

11、进一步地,所述步骤一中搅拌速度为200-300r/min,搅拌时间为60-80min。

12、进一步地,所述步骤二中搅拌速度为120-180r/min,搅拌时间为40-60min。

13、采用上述技术方案后,本专利技术有益效果如下:提供一种治疗hpv感染的复合生物敷料及其制备方法,通过在生物敷料内添加杀菌成分以及治疗专项成分,在有效治疗抵抗hpv感染的同时保证了阴道环境的干燥性,并添加绿茶提取物辅助酸酐化牛β-乳球蛋白、卵黄蛋白lgy、低聚异麦芽糖份和卡波姆,提升了感染hpv后治疗的速度和效果。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗HPV感染的复合生物敷料,其特征在于,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1-1.6份、卵黄蛋白lgy0.4-0.8份、低聚异麦芽糖份0.3-0.7份、卡波姆0.2-1份、绿茶提取物4-8份、三乙醇胺1-7份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.4-0.8份、甘油1-3份、纯水80-100份、抑菌防腐剂0.05-0.15份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗HPV感染的复合生物敷料,其特征在于,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1.2-1.4份、卵黄蛋白lgy0.5-0.7份、低聚异麦芽糖份0.4-0.6份、卡波姆0.4-0.8份、绿茶提取物5-7份、三乙醇胺3-5份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.5-0.7份、甘油1.5-2.5份、纯水85-95份、抑菌防腐剂0.07-0.13份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗HPV感染的复合生物敷料,其特征在于,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1.3份、卵黄蛋白lgy0.6份、低聚异麦芽糖份0.5份、卡波姆0.6份、绿茶提取物6份、三乙醇胺4份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.6份、甘油2份、纯水90份、抑菌防腐剂0.1份。

4.一种根据权利要求1-3任一项所述的治疗HPV感染的复合生物敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种治疗HPV感染的复合生物敷料,其特征在于:所述步骤一中搅拌速度为200-300r/min,搅拌时间为60-80min。

6.根据权利要求4所述的一种治疗HPV感染的复合生物敷料,其特征在于:所述步骤二中搅拌速度为120-180r/min,搅拌时间为40-60min。

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【技术特征摘要】

1.一种治疗hpv感染的复合生物敷料,其特征在于,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1-1.6份、卵黄蛋白lgy0.4-0.8份、低聚异麦芽糖份0.3-0.7份、卡波姆0.2-1份、绿茶提取物4-8份、三乙醇胺1-7份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.4-0.8份、甘油1-3份、纯水80-100份、抑菌防腐剂0.05-0.15份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗hpv感染的复合生物敷料,其特征在于,包括如下重量份组分:酸酐化牛β-乳球蛋白1.2-1.4份、卵黄蛋白lgy0.5-0.7份、低聚异麦芽糖份0.4-0.6份、卡波姆0.4-0.8份、绿茶提取物5-7份、三乙醇胺3-5份、对羟基苯甲酸甲酯钠0.5-0.7份、甘油1.5-2.5份、纯水85-95份、抑菌防腐剂0.07-0.13份。

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【专利技术属性】
技术研发人员:蔡耀钦
申请(专利权)人:广州佰凌医疗科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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