一种注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及医学美容技术领域，具体涉及注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法。本发明专利技术注射用琼脂糖凝胶剂的制备是使用包括琼脂糖、透明质酸钠衍生物凝胶液和缓冲液的原料制备得到。本发明专利技术透明质酸钠衍生物凝胶液的制备是包括使用丙三醇三缩水甘油醚和新戊二醇二缩水甘油醚对透明质酸钠进行交联制备得到。由本发明专利技术得到的凝胶剂的耐酶效果优异、体内保留时间长、低毒、残留低且推挤力小。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学美容，具体涉及含有透明质酸钠衍生物注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法。

技术介绍

1、注射美容是非手术整形美容的一种，利用注射的方法将生物材料或人工合成的生物相容性好的材料注射入真皮层或皮下，通过不同的作用机理达到减少皮肤皱褶或塑形的一类整形美容的方法。

2、透明质酸是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡糖双糖单位重复组成的一种直链高分子粘性多糖。透明质酸是人体内本身具有的内源性物质，具有良好的生物相容性；具有高粘弹性和非牛顿流变学特性；无毒、无免疫源性、无刺激性，具有很高的安全性，以及可通过注射透明质酸酶降解消除等特点，被广泛用作美容中的软组织填充剂。即将透明质酸注射至皮肤内，以增加软组织体积，可达到除皱或塑形等目的。

3、但是由于透明质酸本身以液体形式存在，在体内透明质酸酶和自由基的作用下非常容易被分解，透明质酸类凝胶在体内6个月左右就基本上完成降解吸收，消费者又要重新进行注射，加重了消费者的负担。因此难以达到塑性效果且填充效果持续时间短。

4、因此，提供一种耐酶效果优异、体内保留时间长、低毒、残留低且推挤力小的注射本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的缓冲液A的pH为6.2-6.8。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述丙三醇三缩水甘油醚和新戊二醇二缩水甘油醚的质量比为1：(3-5)。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述丙三醇三缩水甘油醚与透明质酸钠的质量比为1：(50-500)。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述透明质酸钠的分子量为20万-250万道尔顿。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤2的加热温...

【技术特征摘要】

1.一种注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的缓冲液a的ph为6.2-6.8。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述丙三醇三缩水甘油醚和新戊二醇二缩水甘油醚的质量比为1：(3-5)。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述丙三醇三缩水甘油醚与透明质酸钠的质量比为1：(50-500)。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述透明质酸钠的分子量为20万-250万道尔顿。

【专利技术属性】
技术研发人员：刘艳冬，张晓琳，李广飞，
申请(专利权)人：辽宁德玛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：