【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及血液检验，尤其涉及一种抗凝剂及其制备方法。
技术介绍
1、血液是流动在心脏和血管内的不透明红色液体，主要成分为血浆、血细胞、遗传物质(染色体和基因)，属于结缔组织，即生命系统中的组织层次。血液中含有各种营养成分，如无机盐、氧以及细胞代谢产物、激素、酶和抗体等，这些成分具有营养组织、调节器官活动和防御有害物质的作用。血液储存着人体健康信息，很多疾病需要验血，包括遗传病。
2、在进行血液检测时，需要先对血液进行抽取和存储，由于血液中存在血清，会使血液在规定时间内发生凝固，但是在大量人员进行抽血化验时，由于医务人员对血液进行检测所花费时间较长，不能全部在血液凝固前完成检测，所以会对抽取的血液进行储藏，但随着血液存储时间的增加，最终还是会致使血液发生凝固，改变血液的属性，从而对血液化验结果造成影响。
3、因此，提供一种检验血液时防凝固的抗凝剂来解决上述问题很有必要。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种抗凝剂及其制备方法，从而克服现有技术的缺点与不足，使得血液存储时间大大增加。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种抗凝剂的制备方法，包括如下步骤：、
4、(1)将抗凝成分与生理盐水混合，得到混合溶液；
5、(2)将步骤(1)得到的混合溶液与复合石墨烯量子点混合，制备得到抗凝剂。
6、优选的，所述所述抗凝溶液的抗凝成分为草酸钠、edta-k
7、优选的，所述抗凝成分为草酸钠时，所述混合溶液中草酸钠的浓度为5～10g/l。
8、优选的，所述抗凝成分为edta-k2时，所述混合溶液中edta-k2的浓度为1～2mg/ml。
9、优选的，所述抗凝成分为肝素钠时，所述混合溶液中肝素钠的浓度为0.25～2.5mg/ml。
10、优选的，所述所述混合溶液中，葡萄糖的浓度为20～30g/l、甘露糖的浓度为2～6g/l。
11、优选的，步骤(1)所述生理盐水的浓度为0.8～1.0％。
12、优选的，步骤(2)所述复合石墨烯材料的制备方法，包括如下步骤：利用氨水将1,3,6-三硝基芘重悬，超声反应后，将反应后的混合物在165～170℃下水加热8～10h，制备氨基化的复合石墨烯量子点。
13、优选的，所述所述氨水和1,3,6-三硝基芘的质量比为3～7：5～15；所述氨水的浓度为0.8～1.2mol/l。
14、优选的，所述超声的时间为1～2h；所述超声的功率为180～200w。
15、本专利技术提供了一种抗凝剂。
16、本专利技术通过草酸钠、edta-k2或肝素钠添加葡萄糖和甘露糖与生理盐水制备的抗凝剂，可以有效的在短时间内防止血液存储时发生凝固，使血液的凝固性质发生改变，从而有利于血液的存贮与注射，解决了现有的抗凝剂达不到规定时间内的防凝固效果。且本专利技术制备的复合石墨烯量子点可以有效的与血液中的钙离子发生反应，形成沉淀，中断凝血过程，提高了抗凝效果。
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1.一种抗凝剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗凝成分为草酸钠、EDTA-k2或肝素钠。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗凝成分为草酸钠时，所述混合溶液中草酸钠的浓度为5～10g/L；
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，葡萄糖的浓度为20～30g/L、甘露糖的浓度为2～6g/L。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述生理盐水的浓度为0.8～1.0％。
6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述复合石墨烯材料的制备方法，包括如下步骤：
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氨水和1,3,6-三硝基芘的质量比为3～7：5～15；所述氨水的浓度为0.8～1.2mol/L。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为1～2h；所述超声的功率为180～200W。
9.一种按照权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的抗凝剂。>...
【技术特征摘要】
1.一种抗凝剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗凝成分为草酸钠、edta-k2或肝素钠。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗凝成分为草酸钠时，所述混合溶液中草酸钠的浓度为5～10g/l；
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，葡萄糖的浓度为20～30g/l、甘露糖的浓度为2～6g/l。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述生理盐...
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