【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物组合物领域，具体涉及一种防治动脉硬化、冠心病及痛风的药物组合物及制剂。
技术介绍
1、动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、外周血管病发病的主要原因，其病变基础是脂质代谢障碍，往往受累动脉病变从内膜开始。由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样，因此被称为动脉粥样硬化。常见的治疗动脉粥样硬化的中成药有丹萎片、蛭龙活血方以及祛瘀消斑胶囊等（参见书籍：徐燕. 中医良方大典 内科 1卷[m].上海：上海科学普及出版社,2021:27.）。书籍：任建素.赵国定治疗心病临证经验集要[m].上海:上海科学技术出版社,2016:76-78.也谈及年龄、肾虚、肝失疏泄、饮食不节以及毒邪等均是动脉粥样硬化的病因病机，对于动脉粥样硬化应当辨证论治，对于血瘀气滞相应组方有失笑散与四逆散合方，杜宇气虚络瘀有四君子汤与补阳怀五汤合方，对于痰瘀寒结有苓桂术甘汤与通窍活血汤合方等。
2、痛风是由单钠尿酸盐沉淀所致的晶体相关关节病，与嘌呤代紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，包括急性发作性关节炎、痛风石形成以及尿酸性尿路结石等，重者可出现关节损伤和肾功能不全。常见的治疗痛风的方剂有薏苡仁、百合和芦根；桑枝、槐枝、椿树枝、桃枝和柳枝；以及红花、白芷、防风和威灵仙等（参见书籍：张振. 药酒药浴 药粥[m].北京：中医古籍出版社, 2022:117.）。
3、冠心病又称冠状动脉粥样硬化性心脏病，常表现为胸痹或心肌梗死、心律失常或心力衰竭等，其病因多因心阳不足，寒邪袭心，以致寒凝脉涩，拘急收引；或饮食不慎，膏粱厚味变生痰湿，
4、对于动脉粥样硬化、痛风以及冠心病，现有技术中部分药物可实现对前述两种或多种疾病的同步性治疗，例如文献：朱永福，蔡彬彬，林崇泽等. 四妙汤加减方辅助治疗痛风合并动脉粥样硬化临床研究[j].新中医，2023，55（19）:69-72.中研究了四妙汤加减方辅助治疗痛风合并动脉粥样硬化的临床疗效，结果发现，四妙汤加减方辅助治疗痛风合并动脉粥样硬化疗效确切，能够降低患者血脂和ua水平，减轻炎症反应。但单纯的中药药物在治疗相关病症时，主要其辅助作用，治疗周期较长，较难在短期内见效。再如专利cn115192574a公开了乌头类生物碱在制备治疗gsdmd相关疾病药物中的应用，以乌头类生物碱作为有效成分有望开发为痛风性关节炎、溃疡性结肠炎、脓毒症、动脉粥样硬化、老年痴呆等炎症疾病的gsdmd抑制剂。但乌头类生物碱具有强烈的神经毒性，对人体中枢神经系统的损害较为严重，因此，在实际临床应用时其安全性有待考证。
5、针对现有技术存在的问题，寻找一种安全、高效的防治动脉硬化、冠心病及痛风的药物组合物及制剂十分必要。
技术实现思路
1、本专利技术针对现有技术存在的问题，提供了一种防治动脉硬化、冠心病及痛风的药物组合物及制剂，该药物组合物可用于制备相关药物，能够有效治疗动脉粥样硬化、痛风和/或冠心病，具有高效、安全的优势。
2、为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
3、本专利技术提供了一种药物组合物，包括枸杞多糖、葡萄糖苷、云杉新苷、木脂素、淫羊藿苷、洋丁香酚苷、女贞苷、藁本内酯、紫云英苷、金丝桃苷、黄芪多糖、黄精多糖、隐丹参酮、山楂黄酮、当药素、香叶木素和金合欢素。
4、进一步地，所述的药物组合物，按重量份数计，包括0.1-2份枸杞多糖、0.2-2份葡萄糖苷、0.2-2份云杉新苷、0.05-1份木脂素、0.05-0.5份淫羊藿苷、0.1-0.5份洋丁香酚苷、0.5-3份女贞苷、0.2-5份藁本内酯、0.1-2份紫云英苷、0.1-2份金丝桃苷、0.5-4份黄芪多糖、0.5-4份黄精多糖、0.1-3份隐丹参酮、0.05-5份山楂黄酮、0.05-0.2份当药素、0.05-1份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
5、优选地，所述的药物组合物，按重量份数计，包括0.1-1份枸杞多糖、0.3-1份葡萄糖苷、0.5-1.5份云杉新苷、0.1-0.5份木脂素、0.1-0.4份淫羊藿苷、0.2-0.3份洋丁香酚苷、0.8-2份女贞苷、0.5-3份藁本内酯、0.2-1份紫云英苷、0.2-1份金丝桃苷、1-2份黄芪多糖、1-2份黄精多糖、0.5-2份隐丹参酮、0.1-3份山楂黄酮、0.1-0.2份当药素、0.1-0.5份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
6、进一步优选地，所述的药物组合物，按重量份数计，包括0.5份枸杞多糖、0.5份葡萄糖苷、1份云杉新苷、0.4份木脂素、0.3份淫羊藿苷、0.2份洋丁香酚苷、1份女贞苷、0.8份藁本内酯、0.5份紫云英苷、0.5份金丝桃苷、1.5份黄芪多糖、1.5份黄精多糖、1份隐丹参酮、0.5份山楂黄酮、0.1份当药素、0.3份香叶木素和0.1份金合欢素。
7、进一步地，所述云杉新苷、藁本内酯和隐丹参酮的重量比为（0.5-1.5）:（0.5-3）:（0.5-2）。
8、优选地，所述云杉新苷、藁本内酯和隐丹参酮的重量比为1:0.8:1。
9、进一步地，所述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：将枸杞多糖、葡萄糖苷、云杉新苷、木脂素、淫羊藿苷、洋丁香酚苷、女贞苷、藁本内酯、紫云英苷、金丝桃苷、黄芪多糖、黄精多糖、隐丹参酮、山楂黄酮、当药素、香叶木素和金合欢素混合即得。
10、进一步地，本专利技术提供了一种药物，包括上述的药物组合物。
11、进一步地，所述药物的剂型包括颗粒剂、丸剂、片剂、口服液、胶囊剂、散剂、粉剂、搽剂和喷雾剂。
12、进一步地，本专利技术提供的上述的药物组合物能够用于制备治疗动脉粥样硬化、痛风和/或冠心病的药物。
13、本专利技术所取得的技术效果是：
14、本专利技术的药物组合物结合科学研究文献与科学实验，以康欣口服液和康欣胶囊为基础方，在康欣口服液和康欣胶囊中的13味药材，如枸杞子、制何首乌、淫羊藿、女贞子、当归、菟丝子、黄芪、黄精（制）、丹参、山楂、酸枣仁、菊花、地骨皮的基础上，以上述各类药材中的部分有效成分如枸杞多糖、葡萄糖苷、云杉新苷、木脂素、淫羊藿苷等为组方，制备得到的药物组合物及其制得的药物能够有效治疗动脉粥样硬化、痛风和/或冠心病，相比于传统的中药组合物存在的有效成分溶出效果差异性、用药精准性差，从而导致的治疗效果差、疗程长等问题，本专利技术的药物组合物具有高效预防、治疗的作用，同时相比于单一强效成分或者西药具有安全的优势。
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1.一种药物组合物，其特征在于：按重量份数计，包括0.1-2份枸杞多糖、0.2-2份葡萄糖苷、0.2-2份云杉新苷、0.05-1份木脂素、0.05-0.5份淫羊藿苷、0.1-0.5份洋丁香酚苷、0.5-3份女贞苷、0.2-5份藁本内酯、0.1-2份紫云英苷、0.1-2份金丝桃苷、0.5-4份黄芪多糖、0.5-4份黄精多糖、0.1-3份隐丹参酮、0.05-5份山楂黄酮、0.05-0.2份当药素、0.05-1份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：按重量份数计，包括0.1-1份枸杞多糖、0.3-1份葡萄糖苷、0.5-1.5份云杉新苷、0.1-0.5份木脂素、0.1-0.4份淫羊藿苷、0.2-0.3份洋丁香酚苷、0.8-2份女贞苷、0.5-3份藁本内酯、0.2-1份紫云英苷、0.2-1份金丝桃苷、1-2份黄芪多糖、1-2份黄精多糖、0.5-2份隐丹参酮、0.1-3份山楂黄酮、0.1-0.2份当药素、0.1-0.5份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：按重量份数计
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述云杉新苷、藁本内酯和隐丹参酮的重量比为（0.5-1.5）:（0.5-3）:（0.5-2）。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述云杉新苷、藁本内酯和隐丹参酮的重量比为1:0.8:1。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的制备方法包括以下步骤：将枸杞多糖、葡萄糖苷、云杉新苷、木脂素、淫羊藿苷、洋丁香酚苷、女贞苷、藁本内酯、紫云英苷、金丝桃苷、黄芪多糖、黄精多糖、隐丹参酮、山楂黄酮、当药素、香叶木素和金合欢素混合即得。
7.一种药物，其特征在于：包括权利要求1-6任一项所述的药物组合物。
8.根据权利要求7所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型包括颗粒剂、丸剂、片剂、口服液、胶囊剂、散剂、粉剂、搽剂和喷雾剂。
9.如权利要求1-6任一项所述的药物组合物在制备治疗动脉粥样硬化、痛风和/或冠心病的药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于：按重量份数计，包括0.1-2份枸杞多糖、0.2-2份葡萄糖苷、0.2-2份云杉新苷、0.05-1份木脂素、0.05-0.5份淫羊藿苷、0.1-0.5份洋丁香酚苷、0.5-3份女贞苷、0.2-5份藁本内酯、0.1-2份紫云英苷、0.1-2份金丝桃苷、0.5-4份黄芪多糖、0.5-4份黄精多糖、0.1-3份隐丹参酮、0.05-5份山楂黄酮、0.05-0.2份当药素、0.05-1份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：按重量份数计，包括0.1-1份枸杞多糖、0.3-1份葡萄糖苷、0.5-1.5份云杉新苷、0.1-0.5份木脂素、0.1-0.4份淫羊藿苷、0.2-0.3份洋丁香酚苷、0.8-2份女贞苷、0.5-3份藁本内酯、0.2-1份紫云英苷、0.2-1份金丝桃苷、1-2份黄芪多糖、1-2份黄精多糖、0.5-2份隐丹参酮、0.1-3份山楂黄酮、0.1-0.2份当药素、0.1-0.5份香叶木素和0.05-0.1份金合欢素。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：按重量份数计，包括0.5份枸杞多糖、0.5份葡萄糖苷、1份云杉新苷、0.4份木脂素、0.3份淫羊藿苷、0...
【专利技术属性】
技术研发人员：李桂森，朱继忠，苗其壮，
申请(专利权)人：华医华药山东生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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