【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗手段，具体为一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法。
技术介绍
1、卒中是我国第三位死亡原因，近几十年来，脑卒中的患病率和发病率呈上升趋势，其中缺血性脑卒中约占72.8％。
2、替罗非班是非肽类血小板糖蛋白iib/iiia受体拮抗剂，能阻断血小板聚集的共同通路——血小板和纤维蛋白原的结合位点，发挥最大程度的抗血小板作用；而阿司匹林和氯吡格雷均只能选择性地阻断激活血小板的某一途径。
3、目前已有研究证实了替罗非班用于进展性卒中的有效性和安全性，而为了研究使用尿激酶溶栓治疗的患者中早期使用替罗非班治疗的患者是否比溶栓后全程使用双抗患者有优势，因此需要一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、鉴于上述和/或现有一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是提供一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，通过回顾性分析将近年来因为急性脑梗死入院治疗的患者进行收集统计，并根据入组标准进行入组，再根据患者在溶栓后是否早期应用替罗非班将患者分为替罗非班组和双抗组，对两组患
4、为解决上述技术问题，根据本专利技术的一个方面，本专利技术提供了如下技术方案：
5、一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其包括：
6、s1，根据回顾性分析，选择近年内因为急性脑梗死入院治疗的患者，根据入组标准对选择的患者进行筛选入组，根据排除标准将不符合标准的患者剔除；
7、s2，根据患者在溶栓后是否早期应用替罗非班对入组后的患者进行分组，患者在尿激酶溶栓治疗24小时后应用替罗非班分为替罗非班组，患者在尿激酶溶栓治疗24小时后氯吡格雷和阿司匹林的则分为双抗组；
8、s3，对两组患者的一般资料进行收集，观察患者的评价疗效指标，并对患者入院7d内发生出血情况和不良反应情况及180天内的预后情况进行记录；
9、s4，根据统计学方法，通过spss25.0软件，根据数据类型使用t检验和卡方检验分析两组患者的基本情况是否差异，对替罗非班组与双抗组疗效及安全性比较，并对替罗非班组内进行比较，继而判断尿激酶溶栓后桥接替罗非班治疗是否比直接双抗治疗的患者疗效更好。
10、作为本专利技术所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法的一种优选方案，其中，所述步骤s1中，入组标准为：符合急性脑梗死诊断标准并使用尿激酶静脉溶栓患者、年龄18岁-80岁、发病到治疗时间3-6h、入院美国国立卫生研究院卒中量表评分4-18分；
11、排除标准为：既往有疾病的严重后遗症患者、本次发病予血管介入及手术治疗患者、随访失败患者。
12、作为本专利技术所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法的一种优选方案，其中，在所述步骤s2中，所有入组患者均采用尿激酶溶栓：2万单位/kg，最大剂量150万单位，溶于100ml生理盐水中维持静点半小时，其中：
13、替罗非班组患者在尿激酶溶栓治疗后2-24小时内给予罗替非班治疗，起始30min静脉滴注速率为0.4μg/kg/min，随后以0.1μg/kg/min静脉滴注24h-72h，替罗非班停用前4小时给与拜阿司匹林100mg/次/日，氯吡格雷75mg/次/日；
14、双抗组患者尿激酶溶栓治疗24小时后予氯吡格雷75mg/次/日和拜阿司匹林100mg/次/日。
15、作为本专利技术所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法的一种优选方案，其中，所述步骤s3中，其中一般资料包括性别、年龄、既往病史、吸烟饮酒史、入院时生化指标、脑卒中发病至治疗的时间，评价疗效指标为入院时及发病14天nihss评分和入院时及治疗3个月后改良rankin量表评分。
16、作为本专利技术所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法的一种优选方案，其中，在所述步骤s4中，将比对成果制作成表，其中计量资料使用平均值±标准差或者中位数(四分位间距)表示，计数资料以百分比的形式表示，使用倾向性评分匹配(psm)均衡两组间混杂因素的影响,基于匹配前后的数据比较治疗方法的安全性有效性。
17、作为本专利技术所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法的一种优选方案，其中，在所述步骤s4中，替罗非班组内三组比较时，采用anova分析，两两比较采用lsd或者塔姆黑尼法，采用线性回归的方法分析影响患者14天nihss评分的因素。以双边p＜0.05为有统计学差异。
18、与现有技术相比：本专利技术克服传统治疗中单一使用尿激酶或替罗非班产生的血小板抑制不足等问题，充分发挥药物功效，显著提高急性脑梗死疗效。本专利技术通过回顾性分析近年来因急性脑梗死入院治疗的患者统计资料，根据患者在溶栓后是否早期应用替罗非班将患者分为替罗非班组和双抗组，并利用倾向性评分和线性回归等方法进行比对和疗效评估。通过不同方法在两组治疗过程中进行有效性和安全性方面以及替罗非班时间长短对14天nihss评分影响分析发现：基于本研究样本，尿激酶溶栓后桥接替罗非班治疗比直接双抗治疗的患者疗效更好并且安全性方面未见差异，且使用替罗非班2-3天比使用1天的效果更好。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，所述步骤S1中，入组标准为：符合急性脑梗死诊断标准并使用尿激酶静脉溶栓患者、年龄18岁-80岁、发病到治疗时间3-6h、入院美国国立卫生研究院卒中量表评分4-18分；
3.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所有入组患者均采用尿激酶溶栓：2万单位/kg，最大剂量150万单位，溶于100ml生理盐水中维持静点半小时，其中：
4.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，所述步骤S3中，其中一般资料包括性别、年龄、既往病史、吸烟饮酒史、入院时生化指标、脑卒中发病至治疗的时间，评价疗效指标为入院时及发病14天NIHSS评分和入院时及治疗3个月后改良Rankin量表评分。
5.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，在所述步骤S4
6.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，在所述步骤S4中，替罗非班组内三组比较时，采用ANOVA分析，两两比较采用LSD或者塔姆黑尼法，采用线性回归的方法分析影响患者14天NIHSS评分的因素。以双边P＜0.05为有统计学差异。
...【技术特征摘要】
1.一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，所述步骤s1中，入组标准为：符合急性脑梗死诊断标准并使用尿激酶静脉溶栓患者、年龄18岁-80岁、发病到治疗时间3-6h、入院美国国立卫生研究院卒中量表评分4-18分；
3.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，在所述步骤s2中，所有入组患者均采用尿激酶溶栓：2万单位/kg，最大剂量150万单位，溶于100ml生理盐水中维持静点半小时，其中：
4.根据权利要求1所述的一种尿激酶配合替罗非班对于急性脑梗死疗效的实验方法，其特征在于，所述步骤s3中，其中一般资料包括性别、年龄、既往病史、吸烟饮酒史、入院...
【专利技术属性】
技术研发人员：曲典，许靖晗，王宏娟，辛燕，费玉通，
申请(专利权)人：哈尔滨二四二医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。