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化合物及包含其的有机发光器件制造技术

技术编号:40469655 阅读:22 留言:0更新日期:2024-02-22 23:24
本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本申请主张于2021年12月17日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2021-0181870号的优先权,其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件


技术介绍

1、在本说明书中,有机发光器件是利用有机半导体物质的发光器件,需要电极与有机半导体物质之间的空穴和/或电子的交流。有机发光器件根据工作原理可以大致分为如下两种。第一种是利用从外部的光源流入器件的光子,在有机物层中形成激子(exiton),该激子分离成电子和空穴,该电子和空穴分别传递到不同的电极而作为电流源(电压源)使用的形态的发光器件。第二种是对2个以上的电极施加电压或电流,从而向与电极形成界面的有机半导体物质层注入空穴和/或电子,通过被注入的电子和空穴而工作的形态的发光器件。

2、通常情况下,有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及它们之间的有机物层的结构。在这里,为了提高有机发光器件的效率和稳定性,有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成,例如,可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子抑制层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言,如果在两电极之间施加电压,则空穴从阳极注入有机物层,电子从阴极注入有机物层,当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子,该激子重新跃迁至基态时就会发出光。已知这样的有机发光器件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度等特性。

3、在有机发光器件中用作有机物层的材料根据功能可以分为发光材料和电荷传输材料,例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子抑制物质、电子传输材料、电子注入材料等。根据发光颜色,发光材料有蓝色、绿色、红色的发光材料、以及为了实现更好的天然颜色而需要的黄色和橙色的发光材料。

4、另外,为了色纯度的增加和增加基于能量转移的发光效率,作为发光材料,可以使用主体/掺杂剂体系。其原理是将与主要构成发光层的主体相比能带隙小且发光效率优异的掺杂剂少量混合于发光层时,在主体中生成的激子被传输至掺杂剂而发出高效率的光。这时由于主体的波长移动至掺杂剂的波长范围,因此根据利用的掺杂剂的种类可以得到所需波长的光。

5、为了充分发挥上述的有机发光器件具有的优异的特征,构成器件内有机物层的物质,例如空穴注入物质、空穴传输物质、发光物质、电子抑制物质、电子传输物质、电子注入物质等以稳定且有效的材料为后盾,因此持续要求开发新的材料。


技术实现思路

1、技术课题

2、本说明书中记载了化合物及包含其的有机发光器件。

3、课题的解决方法

4、本说明书的一实施方式提供下述化学式1的化合物。

5、[化学式1]

6、ar-l-z

7、在上述化学式1中,

8、l为直接键合;取代或未取代的亚芳基;取代或未取代的单环、二环或四环的亚杂芳基;取代或未取代的2价的苯并噻吩并嘧啶基;取代或未取代的2价的苯并呋喃并嘧啶基;取代或未取代的2价的菲并唑基;取代或未取代的2价的菲并噻唑基;取代或未取代的2价的菲咯啉基;或者取代或未取代的2价的萘并唑基,

9、z为下述化学式2或3,

10、[化学式2]

11、

12、[化学式3]

13、

14、除了与l结合的部位以外,上述化学式2或3被氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基取代或未被取代,

15、ar为氢;氘;取代或未取代的烷基;取代或未取代的烷氧基;取代或未取代的芳基;取代或未取代的单环、二环或四环的杂芳基;取代或未取代的苯并噻吩并嘧啶基;取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基;取代或未取代的菲并唑基;取代或未取代的菲并噻唑基;取代或未取代的菲咯啉基;取代或未取代的萘并唑基;取代或未取代的胺基;或者取代或未取代的氧化膦基,

16、l为直接键合时,ar不是氢或氘。

17、另外,根据本专利技术的一实施方式,提供一种有机发光器件,其中,包括:第一电极、与上述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层,上述有机物层中的1层以上包含上述的化合物。

18、专利技术效果

19、本专利技术的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。本专利技术的化合物包含在有机发光器件的空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层、或者电子注入和传输层中时,可以制造具有低电压、高效率、长寿命的特性的有机发光器件。

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【技术保护点】

1.一种下述化学式1的化合物:

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,除了与L结合的部位以外,所述化学式2或3被氘取代或未被取代。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-1至化学式1-4的结构中的任一个:

4.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-5至1-8中的任一个:

5.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-1-1至1-1-12中的任一个:

6.根据权利要求1所述的化合物,所述化学式1为下述化学式2-1-1至2-1-12中的任一个:

7.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述L为直接键合;亚芳基;单环、二环或四环的亚杂芳基;2价的苯并噻吩并嘧啶基;2价的苯并呋喃并嘧啶基、2价的菲并唑基;2价的菲并噻唑基;2价的菲咯啉基;或者2价的萘并唑基,

8.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述Ar为取代或未取代的碳原子数6至15的芳基;取代或未取代的单环、二环或四环的碳原子数3至15的杂芳基;取代或未取代的苯并噻吩并嘧啶基;取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基;取代或未取代的菲并唑基;取代或未取代的菲并噻唑基;取代或未取代的菲咯啉基;取代或未取代的萘并唑基;或者取代或未取代的氧化膦基。

9.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述结构式中的任一个:

10.一种有机发光器件,其中,包括:第一电极、与所述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的1层以上的有机物层,所述有机物层中的1层以上包含权利要求1至9中任一项所述的化合物。

11.根据权利要求10所述的有机发光器件,其中,所述第一电极为阳极,第二电极为阴极,所述有机物层包括发光层,在所述阴极与所述发光层之间设置有包含所述化合物的有机物层。

12.根据权利要求10所述的有机发光器件,其中,所述有机物层包括发光层,在所述发光层与阴极之间包含所述化合物。

13.根据权利要求10所述的有机发光器件,其中,所述有机物层包括空穴阻挡层,所述空穴阻挡层包含所述化合物。

14.根据权利要求13所述的有机发光器件,其中,在所述空穴阻挡层与第二电极之间包括电子注入层、电子传输层、或者电子注入和传输层。

15.根据权利要求14所述的有机发光器件,其中,所述空穴阻挡层与所述电子注入和传输层彼此相接。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种下述化学式1的化合物:

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,除了与l结合的部位以外,所述化学式2或3被氘取代或未被取代。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-1至化学式1-4的结构中的任一个:

4.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-5至1-8中的任一个:

5.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1为下述化学式1-1-1至1-1-12中的任一个:

6.根据权利要求1所述的化合物,所述化学式1为下述化学式2-1-1至2-1-12中的任一个:

7.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述l为直接键合;亚芳基;单环、二环或四环的亚杂芳基;2价的苯并噻吩并嘧啶基;2价的苯并呋喃并嘧啶基、2价的菲并唑基;2价的菲并噻唑基;2价的菲咯啉基;或者2价的萘并唑基,

8.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述ar为取代或未取代的碳原子数6至15的芳基;取代或未取代的单环、二环或四环的碳原子数3至15的杂芳基;取代或未取代的苯并噻吩并嘧啶基;取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基;取代或未取代的菲并唑基;取代或未取代的菲并噻...

【专利技术属性】
技术研发人员:金旼俊李勇翰许东旭洪性佶
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:

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