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在用于质谱分析的直接采样接口内执行反应的方法和系统技术方案

技术编号:40469643 阅读:17 留言:0更新日期:2024-02-22 23:24
本文提供将液体样品传送至离子源以产生离子并随后通过质谱分析的方法和系统。根据本教导的各方面,提供基于MS的系统和方法,其中在将一种或多种试剂添加至采样探针的排空开放端中期间,可以选择性地停止溶剂的流进入流体地耦合到离子源的开放端口采样探针。当重启溶剂的流时,试剂和/或反应产物可被传送至离子源。在一方面中,提供化学分析的方法,该方法包括将第一溶剂的流从溶剂导管经采样探针的采样空间引导至离子源,其中采样空间至少部分地由采样探针的开放端限定。可在第一持续时间内终止第一溶剂的流从溶剂导管进入采样空间,并排空采样空间。然后可以在第一持续时间期间通过开放端将第二溶剂和一种或多种反应物添加至排空的采样空间中。此后,可再次将第一溶剂的流从溶剂导管经由采样空间引导至离子源,使得将第二溶剂传送至离子源,并且使得包含在第二溶剂内的由所述一种或多种反应物产生的一种或多种反应产物可被电离用于质谱分析。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本教导一般地涉及质谱,并且更具体地,涉及用于质谱系统和方法的采样接口。


技术介绍

1、质谱(ms)是一种利用定性应用和定量应用两者来用于确定测试物质的元素组成的分析技术。ms可以用于识别未知化合物,确定分子中元素的同位素组成,通过观察特定化合物的碎片来确定特定化合物的结构,以及定量样品中特定化合物的量。鉴于其灵敏度和选择性,ms在生命科学应用中尤为重要。

2、在样品的分析中,一些当前的ms技术可能需要在能够经由ms电离、分析和检测(一个或多个)感兴趣的分析物之前对样品执行大量的预处理步骤。这样的预分析步骤可以包括采样(即,样品收集)和样品制备(从基质分离、浓缩、分馏,以及如果需要的话衍生化)。例如,估计整个分析过程的多于80%的时间可能花费在样品收集和制备上,以便使得能够经由ms进行分析物的检测或移除样品基质内包含的潜在干扰源,而尽管如此增加了在每个样品制备阶段的误差和/或稀释的潜在来源。

3、此外,某些实验可能需要合成过量的化合物,以便解决常规分析系统的诸如低通量和/或大样品需求之类的限制,和/或监测反应的动力学。以示例的方式,在它们的合成后仅在短时间内保持稳定的化合物必须与它们的分析基本上同时地产生,使得检测可以在化合物的降解之前发生。

4、仍然存在对提供高通量的基于ms的分析装置的需要。


技术实现思路

1、本文提供了用于将液体样品传送至离子源以用于产生离子并随后通过质谱来分析的方法和系统。根据本教导的各种方面,提供了基于ms的系统和方法,其中可以选择性地停止流体地耦合到离子源的采样探针内的第一溶剂的流并且排空采样探针的采样空间,使得可以将一种或多种反应物(例如,在第二溶剂内)添加至采样空间。以这种方式,在重新启动第一溶剂的流通过采样探针的采样空间时,反应物和/或它们的反应产物的小团或“柱段”被传送到离子源。在各种方面中,反应物和/或它们的反应产物的柱段可以被有效地传送至离子源,由此使得能够减少稀释、增加灵敏度、使用减小体积的试剂、和/或改进反应动力学的监测。

2、根据本教导的各种示例性方面,提供了一种用于化学分析的方法,该方法包括将第一溶剂的流从溶剂导管经由采样探针的采样空间引导至离子源,其中采样空间至少部分地由采样探针的开放端限定。可以在第一持续时间内终止第一溶剂的流从溶剂导管进入采样空间,并且排空采样空间。然后可以在第一持续时间期间通过开放端将第二溶剂和一种或多种反应物添加至排空的采样空间。此后,可以再次将第一溶剂的流从溶剂导管经由采样空间引导至离子源,使得将第二溶剂传送至离子源,并且使得包含在第二溶剂内的且由所述一种或多种反应物产生的一种或多种反应产物可以被电离以用于质谱分析。

3、第一溶剂和第二溶剂可以相同或不同。在一些示例方面中,第二溶剂可以不同于第一溶剂,并且例如即使对于特定电离技术一般不适合或不理想,也可以将第二溶剂选择为促进一种或多种反应物之间的反应。在某些方面中,第二溶剂可以在反应之后被稀释,例如,当通过重新启动第一溶剂的流从溶剂导管经由采样空间到达离子源而将第二溶剂从采样空间引导至离子源时。

4、在各种方面中,对第一溶剂的进入采样空间的流的终止可以有足够的持续时间,以便在所述采样空间内产生一种或多种反应产物。附加地或替代地,一种或多种反应产物可以在将第二溶剂从采样空间传送至离子源期间产生。在某些示例方面中,可以将能量添加至设置在采样空间内的第二溶剂,以便增加反应速率。以示例的方式,可以将热能和/或超声能添加至第二溶剂以促进反应。

5、在某些方面中,根据本教导的方法可以对于有效地将反应产物(例如,合成的化合物)传送至离子源以用于基于ms的分析是有效的,由此增加通量和进行反应动力学的监测。附加地或替代地,根据本教导的某些方面的方法可以减少试剂的消耗。以示例的方式,在某些方面中,第二溶剂和一种或多种反应物的体积可以小于大约100纳升。在各种示例方面中,可以经由纳米级分配器(诸如自动采样器、移液管和液滴分配器之类,所有这些以非限制性示例的方式)将一种或多种反应物添加至采样空间。

6、在某些方面中,该方法还可以包括将其上吸附有一种或多种分析物的基底的至少一部分插入设置在采样空间内的第二溶剂内,使得所述一种或多种分析物从所述基底解吸到第二溶剂中,并且使一种或多种解吸的分析物与一种或多种反应物反应以产生一种或多种反应产物。例如,基底可以包括固相微萃取(spme)基底或表面功能化颗粒。

7、在某些方面中,该方法可以包括在第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源。以示例的方式,可以将第一溶剂的流在绕过采样空间的同时从贮存器引导至离子源,例如以维持一个或多个泵送机构和/或离子源的稳定性。

8、根据本教导的各种示例性方面,提供了一种用于分析样本的化学组成的系统,该系统包括:用于储存第一溶剂的贮存器;和采样探针,该采样探针具有经由采样空间彼此流体连通的溶剂导管和采样导管,其中采样空间至少部分地由采样探针的开放端限定并且被配置为从贮存器经由溶剂导管接收溶剂。该系统还包括流体处理系统以及可操作地耦合至流体处理系统的控制器,该流体处理系统包括用于将第一溶剂从贮存器经由采样空间传送至离子源的至少一个泵。在各种方面中,控制器可以被配置为:将第一溶剂的流从溶剂导管经由采样空间引导至离子源;通过在第一持续时间内终止所述第一溶剂的流从溶剂导管进入采样空间来从采样空间排出第一溶剂,其中排空的采样空间被配置为在所述第一持续时间期间通过所述开放端接收第二溶剂和一种或多种反应物;以及在第一持续时间之后,将第一溶剂的流从溶剂导管经由采样空间引导至离子源,使得将第二溶剂传送至离子源,其中离子源被配置为电离第二溶剂内所包含的一种或多种反应产物以用于质谱分析。第一溶剂和第二溶剂可以相同或不同。

9、在某些方面中,该系统还可以包括一个或多个纳米级分配器,该一个或多个纳米级分配器被配置为将一种或多种反应物和第二溶剂中的至少一者经由开放端添加至采样空间。在一些相关方面中,控制器可以可操作地耦合到该一个或多个纳米级分配器,并且控制器还可以被配置为在所述第一持续时间期间控制该一个或多个纳米级分配器将第二溶剂和/或一种或多种反应物通过所述开放端添加至排空的采样空间。例如,纳米级分配器可以包括自动采样器、移液管和液滴分配器之一。

10、在各种方面中,控制器可以取决于要执行的分析来选择第一持续时间。以示例的方式,在某些方面中,第一持续时间可以足以在采样空间内产生一种或多种反应产物。附加地或替代地,一种或多种反应产物可以在将第二溶剂从采样空间传送至离子源期间产生。

11、采样探针可以具有各种配置。以示例的方式,在某些方面中,采样空间可以限定一定体积,使得第二溶剂和一种或多种反应物的体积小于大约100纳升。

12、在各种方面中,该系统还可以包括用于向设置在所述采样空间内的第二溶剂添加能量的能量源,以便调节反应速率(例如,增加反应速率)。以非限制性示例的方式,能量源可以包括热能量源和超声能量源中本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于化学分析的方法,包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶剂和所述第二溶剂不同。

3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法,其中所述第一持续时间足以在所述采样空间内产生所述一种或多种反应产物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种反应产物是在将第二溶剂从采样空间传送至离子源期间产生的。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中第二溶剂和所述一种或多种反应物的体积小于大约100纳升。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种反应物经由纳米级分配器被添加至采样空间。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述纳米级分配器包括自动采样器、移液管和液滴分配器之一。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括:

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述基底包括固相微萃取基底和表面功能化颗粒之一。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括向设置在所述采样空间内的第二溶剂添加能量以增加反应速率。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述能量包括热能和超声能之一。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括在所述第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源。

13.根据权利要求12所述的方法,其中在所述第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源包括将第一溶剂的流在绕过采样空间的同时从贮存器引导至离子源。

14.一种用于分析样本的化学组成的系统,包括:

15.根据权利要求14所述的系统,其中所述第一溶剂和所述第二溶剂不同。

16.根据权利要求14和15中任一项所述的系统,还包括一个或多个纳米级分配器,所述一个或多个纳米级分配器被配置为将所述一种或多种反应物和第二溶剂中的至少之一经由所述开放端添加至采样空间。

17.根据权利要求14-16中任一项所述的系统,其中控制器可操作地耦合到所述一个或多个纳米级分配器,其中控制器还被配置为在所述第一持续时间期间经由所述一个或多个纳米级分配器将所述一种或多种反应物和第二溶剂中的至少之一通过所述开放端添加至排空的所述采样空间。

18.根据权利要求14-17中任一项所述的系统,其中所述第一持续时间足以在所述采样空间内产生所述一种或多种反应产物。

19.根据权利要求14-18中任一项所述的系统,其中所述一种或多种反应产物是在将第二溶剂从采样空间传送至离子源期间产生的。

20.根据权利要求14-19中任一项所述的系统,其中第二溶剂和所述一种或多种反应物的体积小于大约100纳升。

21.根据权利要求14-20中任一项所述的系统,还包括能量源,所述能量源用于向设置在所述采样空间内的第二溶剂添加能量以增加反应速率。

22.根据权利要求21所述的系统,其中所述能量源包括热能量源和超声能量源之一。

23.根据权利要求14-22中任一项所述的系统,其中流体处理系统被配置为在所述第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源。

24.根据权利要求14-23中任一项所述的系统,其中流体处理系统被配置为在所述第一持续时间期间将第一溶剂从贮存器引导至离子源同时绕过采样空间。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于化学分析的方法,包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶剂和所述第二溶剂不同。

3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法,其中所述第一持续时间足以在所述采样空间内产生所述一种或多种反应产物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种反应产物是在将第二溶剂从采样空间传送至离子源期间产生的。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中第二溶剂和所述一种或多种反应物的体积小于大约100纳升。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种反应物经由纳米级分配器被添加至采样空间。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述纳米级分配器包括自动采样器、移液管和液滴分配器之一。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括:

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述基底包括固相微萃取基底和表面功能化颗粒之一。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括向设置在所述采样空间内的第二溶剂添加能量以增加反应速率。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述能量包括热能和超声能之一。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括在所述第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源。

13.根据权利要求12所述的方法,其中在所述第一持续时间期间连续地将流体传送至离子源包括将第一溶剂的流在绕过采样空间的同时从贮存器引导至离子源。

14.一种用于分析样本的化学组成的系统,包括:

15.根据权利要求14所述的系...

【专利技术属性】
技术研发人员:T·科维刘畅
申请(专利权)人:DH科技发展私人贸易有限公司
类型:发明
国别省市:

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