System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜及其制备方法技术_技高网

一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜及其制备方法技术

技术编号:40448034 阅读:4 留言:0更新日期:2024-02-22 23:08
本发明专利技术涉及半导体器件技术领域,尤其涉及一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜及其制备方法,包括以下步骤:S1、通过激光照射镧锶锰氧靶材使其产生等离子体羽辉,在衬底上进行镧锶锰氧薄膜的沉积,原位监测沉积过程中的真空度变化;S2、保持真空腔室内温度和气压不变,对衬底进行原位退火;S3、保持真空腔室内温度不变,增加腔内气压,对钛酸锶衬底进行后退火,待薄膜自然冷却至室温后,停止通入气体,得到镧锶锰氧电极薄膜。本发明专利技术在镧锶锰氧薄膜生长完成后先进行原位退火以提高薄膜的结晶度,然后保持温度不变,再提高氧压进行后退火以显著减小镧锶锰氧薄膜的电阻,避免了直接在高氧压下生长而导致薄膜结晶不良、电阻较高的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及半导体器件,尤其涉及一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜及其制备方法


技术介绍

1、在半导体器件的研究中,电极材料对器件性能起着至关重要的作用。电极是半导体器件中用于引入或提取电荷的关键组成部分,因此其性能直接影响着器件的电学性能、稳定性和可靠性。其中,钙钛矿电极材料的载流子迁移率大,使得电流在材料中的传导能力强,提高了器件的电导性能,从而提升了器件的整体效率。另外,钙钛矿电极材料能与钙钛矿结构半导体之间外延形成良好的界面,这种完美的接触界面能够减小接触电阻,有助于电子的有效注入和提取。这种载流子迁移率大、界面质量好、化学稳定性高以及合成方法简单等优点,使得钙钛矿电极材料在半导体器件领域具有广阔的应用前景。而在诸多钙钛矿结构的电极材料中,la0.7sr0.3mnox(lsmo) 镧锶锰氧是一种高性能、用途广、易于调控的钙钛矿结构氧化物。它是一种p型半导体,具有交换偏置效应、室温铁磁金属性、庞磁阻效应与金属绝缘体转变等物理性质。特别的是,lsmo具有与常用钙钛矿衬底非常相近的晶格常数,使之不仅可作为电极材料,还可以作为缓冲层使得功能层可以沿特定取向生长,减少器件整体缺陷。与其他常用的钙钛矿材料(如srruo3)相比,在室温下,镧锶锰氧材料中的氧活跃程度更低,稳定性更高。另外,la0.7sr0.3mno3具有很高的氧亲合能,使得非化学计量比的高电阻结构la0.7sr0.3mno3-δ倾向于吸收氧而转变成完全氧化学计量比的低电阻la0.7sr0.3mno3,这种稳定且更倾向于转变为低阻态的特性,使得lsmo可作为一种电极材料而被很好地应用在半导体器件中。

2、在现有技术中,对于在钙钛矿衬底上外延生长的lsmo电极而言,随着氧压的提高,薄膜电阻会减小,但氧压过高造成真空度过低也不利于薄膜的结晶,使得电极电阻变化不明显甚至出现电阻值增大的现象。目前,对于一些半导体器件而言,如忆阻器领域,其中常用的lsmo电极电阻很高,一般在几十kω的数量级,而一些忆阻器件的低电阻阻值一般在几kω到几十kω之间,这种较高的电极电阻会显著提高器件的低电阻阻值,从而极大地影响忆阻器件的开关比。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术提出了一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜及其制备方法,以解决现有技术中镧锶锰氧电极薄膜的电阻较大、薄膜结晶不良的问题。

2、本专利技术的技术方案是这样实现的:第一方面,本专利技术提供了一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,包括以下步骤:

3、s1、通过激光照射镧锶锰氧靶材使其产生等离子体羽辉,在衬底上进行镧锶锰氧薄膜的沉积,原位监测沉积过程中的真空度变化;

4、s2、保持真空腔室内温度和气压不变,对衬底进行原位退火,使镧锶锰氧薄膜中的氧离子在晶格中重新排列形成氧空位,所述镧锶锰氧电极薄膜呈现类晶格条纹;

5、s3、保持真空腔室内温度不变,增加腔内气压,对衬底进行后退火,随着腔内气压的升高,镧锶锰氧电极薄膜表面的氧离子迁移并填充氧空位,镧锶锰氧层的晶格结构由缺氧状态转为富氧状态,镧锶锰氧电极薄膜的类晶格条纹消失,待薄膜自然冷却至25~27℃后,停止通入气体,得到低电阻的镧锶锰氧电极薄膜。

6、具体地,步骤s1中,通过激光照射靶材产生等离子体羽辉,促使镧锶锰氧靶材蒸发并沉积到衬底表面,同时,实时监测沉积过程中的真空度变化可帮助控制沉积速率和薄膜厚度,从而控制薄膜的厚度和均匀性。步骤s2中,在一定的温度和氧压条件下进行原位退火,可以使薄膜中的氧离子在晶格中重新排列,从而调节薄膜的晶体结构和氧含量,提高薄膜结晶度,减少晶界和缺陷,从而提高薄膜的稳定性和性能。步骤s3中,然后再保持真空腔室内温度不变的前提下,通过提高腔内气压进行后退火,可以调节薄膜中的氧含量,并优化薄膜的氧化状态,促进薄膜电学性能的提高,降低电阻,提高导电性能。与直接在高氧压下生长相比,本专利技术的方法避免了薄膜结晶不良和电阻较高的问题,通过先进行原位退火提高薄膜的结晶度,再进行高氧压后退火优化薄膜的氧化状态,可以获得具有优良电学性能和结晶质量的镧锶锰氧薄膜。

7、在以上技术方案的基础上,优选的,步骤s1中在进行沉积前,还包括:向真空腔室内通入氧气,分别对衬底和镧锶锰氧靶材进行预处理以清洗衬底和靶材表面,所述衬底和镧锶锰氧靶材的间距为50~60mm。

8、在以上技术方案的基础上,优选的,衬底的预处理包括将衬底加热至500~750℃,升温速率为20~30℃/min,真空腔室的气压≤10-7mbar。

9、进一步地,在对衬底进行加热之前,还包括对衬底进行清洗,即依次采用丙酮、乙醇和去离子水对衬底进行清洗,通过采用有机溶剂清洗可有效去除衬底表面的有机和无机杂质,保证衬底表面的洁净度和光滑度。对衬底进行加热,有利于提高薄膜的结晶度和致密性,减少缺陷和晶界,从而提高薄膜的稳定性和性能;同时控制真空腔室的气压≤10-7 mbar可以有效减少气体和杂质对沉积薄膜的干扰,提高薄膜的纯度和质量。

10、在以上技术方案的基础上,优选的,镧锶锰氧靶材的预处理包括对镧锶锰氧靶材进行预溅射处理,所述预溅射处理的激光频率为1~10hz,激光强度为100~500mj,溅射时间为5~25min,真空腔室气压为5×10-2~3×10-1mbar。

11、通过预溅射处理,不仅可以在靶材表面形成一定的晶界和缺陷,从而增加靶材表面的活性,促进薄膜结晶度和致密性的提高;同时通过预溅射处理对靶材表面进行清洗,可防止靶材表面可能存在的杂质被转移到衬底上,进而影响薄膜质量。

12、在以上技术方案的基础上,优选的,步骤s1中,沉积过程中的激光频率为1~10 hz,激光能量为100~500mj,沉积时间为0.5~3h,真空腔室的温度为500~750℃,气压为5×10-2~3×10-1mbar。

13、在以上技术方案的基础上,优选的,步骤s2中,真空腔室内的温度为500~750℃,气压为5×10-2~3×10-1mbar,时间为5~30min。

14、在以上技术方案的基础上,优选的,步骤s3中,真空腔室内的温度为500~750℃,气压为10~102mbar,时间为5~30min。

15、原位退火过程中,以低气压进行退火,有利于减少薄膜表面的气体分子数,从而减少气体分子在薄膜表面的吸附,提高薄膜的质量和稳定性。在后退火过程中,提高气压进行退火,可以在薄膜表面形成一定的氧化层,提高薄膜的稳定性和耐腐蚀性;同时,较高的气压有助于促进氧分子在薄膜表面的吸附和扩散,从而有利于形成均匀的氧化层。但若气压过高会导致氧分子在薄膜表面吸附和扩散不充分,进而影响薄膜质量。后退火过程中,需保持温度不变,若温度变化会影响薄膜中的晶体结构和相变过程,进而影响薄膜性能。

16、第二方面,本专利技术提供了一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜,包括衬底层和电极薄膜层,所述电极薄膜层为纯相la0.7sr0.3mno3,所述电极薄膜层的厚度为20~100nm。

17、电极本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S1中在进行沉积前,还包括:向真空腔室内通入氧气,分别对衬底和镧锶锰氧靶材进行预处理以清洗衬底和靶材表面,所述衬底和镧锶锰氧靶材的间距为50~60mm。

3.如权利要求2所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:衬底的预处理包括将衬底加热至500~750℃,升温速率为20~30℃/min,真空腔室的气压≤10-7 mbar。

4.如权利要求2所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:镧锶锰氧靶材的预处理包括对镧锶锰氧靶材进行预溅射处理,所述预溅射处理的激光频率为1~10Hz,激光强度为100~500mJ,溅射时间为5~25min,真空腔室气压为5×10-2~3×10-1mbar。

5.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S1中,沉积过程中的激光频率为1~10 Hz,激光能量为100~500mJ,沉积时间为0.5~3h,真空腔室的温度为500~750℃,气压为5×10-2~3×10-1mbar。

6.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S2中,真空腔室内的温度为500~750℃,气压为5×10-2~3×10-1mbar,时间为5~30min。

7.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S3中,真空腔室内的温度为500~750℃,气压为10~102 mbar,时间为5~30min。

8.一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜,其特征在于:所述镧锶锰氧电极薄膜采用如权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到,所述镧锶锰氧电极薄膜包括衬底层和电极薄膜层,所述电极薄膜层为纯相La0.7Sr0.3MnO3,所述电极薄膜层的厚度为20~100nm。

9.如权利要求8所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜,其特征在于:所述衬底层的晶向为<100>、<110>或<111>方向,所述电极薄膜层的晶向为<100>、<110>或<111>方向。

10.如权利要求8所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜,其特征在于:所述衬底层为纯相LaAlO3、(LaAlO3) 0.3–(SrAl0.5Ta0.5O3)0.7、SrTiO3、DyScO3和KTaO3中的任意一种。

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【技术特征摘要】

1.一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤s1中在进行沉积前,还包括:向真空腔室内通入氧气,分别对衬底和镧锶锰氧靶材进行预处理以清洗衬底和靶材表面,所述衬底和镧锶锰氧靶材的间距为50~60mm。

3.如权利要求2所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:衬底的预处理包括将衬底加热至500~750℃,升温速率为20~30℃/min,真空腔室的气压≤10-7 mbar。

4.如权利要求2所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:镧锶锰氧靶材的预处理包括对镧锶锰氧靶材进行预溅射处理,所述预溅射处理的激光频率为1~10hz,激光强度为100~500mj,溅射时间为5~25min,真空腔室气压为5×10-2~3×10-1mbar。

5.如权利要求1所述的一种低电阻的镧锶锰氧电极薄膜的制备方法,其特征在于:步骤s1中,沉积过程中的激光频率为1~10 hz,激光能量为100~500mj,沉积时间为0.5~3h,真空腔室的温度为500~750℃,气压为5×10-2~3×10-1mbar。

6.如权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:程伟明张润青苏睿缪向水
申请(专利权)人:华中科技大学
类型:发明
国别省市:

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