POU2F1激活剂在制备PD-L1PD-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用制造技术

技术编号:40445582 阅读:86 留言:0更新日期:2024-02-22 23:06
本发明专利技术属于生物技术领域,具体涉及POU2F1激活剂在制备PD‑L1PD‑1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用,其中,本发明专利技术提供了一种POU2F1激活剂在制备PD‑L1/PD‑1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用,其为利用POU2F1激活剂靶向上调CRK的机制作为靶位点检测试剂制备PD‑L1/PD‑1单抗肿瘤免疫治疗药物。本发明专利技术发现上调POU2F1可通过上调下游转录因子CRK直接调控肿瘤PD‑L1转录水平,从而增强了PD‑1单抗阻断治疗肿瘤的疗效。该机制直接探讨了PD‑1阻断剂作用的现存问题,为提供PD‑L1/PD‑1单抗肿瘤免疫检测或者免疫治疗辅助药物的新研发方向,开发了新的联合用药的模式。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物,具体涉及pou2f1激活剂在制备pd-l1pd-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用。


技术介绍

1、结直肠癌(colorectalcancer,crc)是消化道最常见的恶性肿瘤之一。调查显示,结直肠癌年新增病例中男性居第四位(10.46%)、女性居第三位(9.17%),死亡率男性居第五位(7.44%)、女性居第四位(9.09%),均呈上升趋势,且具低龄化发展特点,每年新发病例约38.8万例,死亡病例约18.73万例。

2、近几年研究发现结直肠癌的发病与肿瘤的免疫逃逸密切相关,但确切机制尚不明确。研究显示子程序性死亡分子1(programmeddeath1,pd-1)/pd-1配体(pd-1ligand,pd-l1)信号通路被激活后,可形成免疫抑制性肿瘤微环境,使肿瘤细胞逃避机体的免疫监视和杀伤,而阻断pd-1/pd-l1,信号通路可以逆转肿瘤免疫抑制性微环境,增强内源性抗肿瘤免疫效应。目前针对pd-l1的靶向性阻断,在多种肿瘤的前期临床试验中均取得显著的疗效优势,其前景十分可观,因此明确pd1/pd-l1信号通路的机制,研究免疫本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.POU2F1激活剂在制备PD-L1/PD-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为利用POU2F1激活剂靶向上调CRK的机制作为靶位点检测试剂制备PD-L1/PD-1单抗肿瘤免疫治疗药物。

3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括结直肠癌。

4.POU2F1激活剂与PD-L1/PD-1单抗药物联用在制备肿瘤免疫辅助治疗药物中的应用。

5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括结直肠癌。

6.CRK作为靶位点检测试剂联合POU2F1激活剂在制备PD-L1/PD-...

【技术特征摘要】

1.pou2f1激活剂在制备pd-l1/pd-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为利用pou2f1激活剂靶向上调crk的机制作为靶位点检测试剂制备pd-l1/pd-1单抗肿瘤免疫治疗药物。

3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括结直肠癌。

4.pou2f1激活剂与pd-l1/pd-1单抗药物联用在制备肿瘤免疫辅助治疗药物中的应用。

【专利技术属性】
技术研发人员:张明高嫦娥税铁军杨润祥陈楠杨凯云王常安杨芳周洁杨加鹏杨银菊鲍明亮王建逵郭刚张莹杨欣沈媛杨从波董雯安以均段宏民李鸣杰赵玉涛曾佳佳杨晓娟蔡丽娟林玲王风婷
申请(专利权)人:云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院
类型:发明
国别省市:

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