【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及地质环境，具体涉及一种判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的方法。
技术介绍
1、海相碳酸盐岩作为浅海沉积物和表生环境中的重要矿物之一，也是目前国内深层超深层油气勘探的重要目标区。常见的碳酸盐岩沉积物主要由方解石和白云石组成(speight，2005)。碳酸盐岩记录了地球不同时期的环境和气候变化，也是全球规模最大的碳库(hunt，1972)。
2、海相碳酸盐岩中残余的沥青是油气成藏和改造的产物，其发现通常可以认为在地质历史时期存在过古油藏或发生过油气成藏过程。根据原油裂解气的成因理论，原油或液态烃在受到高温作用时可以发生裂解作用形成焦沥青，同时生成大量的天然气。因此，海相碳酸盐岩中的有机质发现就意味着古油藏或裂解天然气的存在。
3、石油和某些沥青中的生物标志物已经证实沥青和特定石油聚集之间的关系，这种关系在许多显生宙沉积层序中可能是常态，但在寒武系有机物质中的相关性减弱或不存在，因为超长的成岩史破坏了生物标志物的碳骨架。所以常规的有机地球化学方法适用性较弱。并且由于原油形成时期较早，利用常规的原油分析方法恢复的古环境存在较大差异。
4、因此，如何利用海相碳酸盐岩中的有机质相对特征恢复古老层系的有机质富集过程仍是石油地质和地球化学领域的一个关键且具有挑战性的问题。
技术实现思路
1、本专利技术提供的一种判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的方法，旨在解决上述
技术介绍
中存在的问题。
2、为了实现上述技术目的，本专利技术主
3、本专利技术公开了一种判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，包括如下步骤：
4、s1：将海相碳酸盐岩固体沥青样品，用二氯甲烷索氏抽提，得到氯仿沥青″a″，并通过色谱柱对所述氯仿沥青″a″进行分离，得到含有饱和烃，芳香烃，非烃和沥青质的抽提液a及固体成分a；
5、s2：对所述步骤s1的固体成分a进行酸洗，烘干，再用二氯甲烷索氏抽提，得到氯仿沥青″b″，并通过色谱柱对所述氯仿沥青″b″进行分离，得到含有饱和烃，芳香烃，非烃和沥青质的抽提液b及固体成分b；
6、s3：对所述抽提液a和抽提液b中的类异戊二烯类烷烃姥鲛烷pr和植烷ph进行色谱分析，根据pr/n-c17和ph/n-c18图版区别海相与陆相的沉积环境；若判断为海相环境，则进行s4步骤；
7、s4：分析在m/z为217条件下，抽提液a和抽提液b中伽马蜡烷的含量变化，及在m/z为191条件下，抽提液a和抽提液b中甾烷的含量变化，判断是否为海相碳酸盐岩有机质富集时期的海退环境。
8、在本专利技术的较佳实施方式中，步骤s1中，所述海相碳酸盐岩固体沥青样品在抽提前，还包括样品前处理步骤：将沥青样品进行研磨粉碎，过100目筛。
9、在本专利技术的较佳实施方式中，对氯仿沥青″a″或氯仿沥青″b″进行分离的方法为：
10、将氯仿沥青″a″或氯仿沥青″b″加入适量的正己烷振荡，随后沉淀过夜析出沥青质，将去除沥青质后的溶液浓缩后，转移到氧化铝填充的固相吸附柱中，并依次用正己烷、二氯甲烷和正己烷的混合试剂，以及二氯甲烷和甲醇的混合试剂洗脱出饱和烃、芳烃和非烃组分。
11、进一步的，所述二氯甲烷和正己烷的混合试剂中，二氯甲烷和正己烷的体积比为1：2；所述二氯甲烷和甲醇的混合试剂中，氯甲烷和甲醇的体积比为93：7。
12、在本专利技术的较佳实施方式中，步骤s2中，固体成分a进行酸洗的方法为：向固体成分a中加入5mol/l的hci反应至ph不变，后加去离子水冲洗至中性，50℃烘干。
13、在本专利技术的较佳实施方式中，在步骤s3之前，还包括判断抽提液b分离效果的步骤：采用气相色谱质谱联用仪对所述抽提液b进行饱和烃色谱-质谱分析。
14、优选的，所述气相色谱质谱联用的测试条件为：色谱载气：he，99.999％；色谱柱：60m×0.25mm×0.25m hp-5ms弹性石英毛细柱；进样口：300℃；柱温：初温50℃，恒温1min；以速率20℃/min升温至120℃，再以4℃/min升至250℃，然后再以3℃/min的速率升温至310℃，并保持30min；载气流速：1ml/min；质谱ei源，70ev；灯丝电流：100a；倍增器电压：1200v；扫描模式为多离子检测。
15、在本专利技术的较佳实施方式中，步骤s3中，区别海相与陆相的沉积环境的方法为：当pr/n-c17和ph/n-c18图版中，投点位于下半区时认为样品有机质来源为海相，在上半区时认为有机质来源为过渡-陆相。
16、在本专利技术的较佳实施方式中，步骤s4中，当抽提液b中伽马蜡烷含量相对与抽提液a中伽马蜡烷含量显著下降，且抽提液b中c29甾烷含量相对与抽提液a中c29甾烷含量显著下降时，判断为海相碳酸盐岩有机质富集时期的海退环境。
17、在本专利技术的较佳实施方式中，所述海相碳酸盐岩有机质为露头或井下样品。
18、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
19、本专利技术能较好的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期的海退环境，能适用于多种有机质，判断方法准确、可靠。
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1.一种判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤S1中，所述海相碳酸盐岩固体沥青样品在抽提前，还包括样品前处理步骤：将沥青样品进行研磨粉碎，过100目筛。
3.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，对氯仿沥青“A”或氯仿沥青“B”进行分离的方法为：
4.根据权利要求3所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，所述二氯甲烷和正己烷的混合试剂中，二氯甲烷和正己烷的体积比为1∶2；所述二氯甲烷和甲醇的混合试剂中，氯甲烷和甲醇的体积比为93∶7。
5.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤S2中，固体成分A进行酸洗的方法为：向固体成分A中加入5mol/L的HCl反应至pH不变，后加去离子水冲洗至中性，50℃烘干。
6.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期
7.根据权利要求6所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，所述气相色谱质谱联用的测试条件为：色谱载气:He，99.999％；色谱柱:60m×0.25mm×0.25m HP-5MS弹性石英毛细柱；进样口：300℃；柱温：初温50℃，恒温1min；以速率20℃/min升温至120℃，再以4℃/min升至250℃，然后再以3℃/min的速率升温至310℃，并保持30min；载气流速：1mL/min；质谱EI源，70eV；灯丝电流：100A；倍增器电压：1200V；扫描模式为多离子检测。
8.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤S3中，区别海相与陆相的沉积环境的方法为：当Pr/n-C17和Ph/n-C18图版中，投点位于下半区时认为样品有机质来源为海相，在上半区时认为有机质来源为过渡-陆相。
9.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤S4中，当抽提液B中伽马蜡烷含量相对与抽提液A中伽马蜡烷含量显著下降，且抽提液B中C29甾烷含量相对与抽提液A中C29甾烷含量显著下降时，判断为海相碳酸盐岩有机质富集时期的海退环境。
10.根据权利要求1-9任一项所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，所述海相碳酸盐岩有机质为露头或井下样品。
...【技术特征摘要】
1.一种判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤s1中，所述海相碳酸盐岩固体沥青样品在抽提前，还包括样品前处理步骤：将沥青样品进行研磨粉碎，过100目筛。
3.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，对氯仿沥青“a”或氯仿沥青“b”进行分离的方法为：
4.根据权利要求3所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，所述二氯甲烷和正己烷的混合试剂中，二氯甲烷和正己烷的体积比为1∶2；所述二氯甲烷和甲醇的混合试剂中，氯甲烷和甲醇的体积比为93∶7。
5.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，步骤s2中，固体成分a进行酸洗的方法为：向固体成分a中加入5mol/l的hcl反应至ph不变，后加去离子水冲洗至中性，50℃烘干。
6.根据权利要求1所述的判断海相碳酸盐岩有机质富集时期海退环境的地球化学方法，其特征在于，在步骤s3之前，还包括判断抽提液b分离效果的步骤：采用气相色谱质谱联用仪对所述抽提液b进行饱和烃色谱-质谱分析。
7.根据权利要求6所述的判断海相碳酸盐岩...
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