【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因肿瘤治疗，尤其是涉及一种chmp1b基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途及其肿瘤治疗药物。
技术介绍
1、肿瘤发生原因多种多样，包括遗传、物理、化学、生活习惯等因素，多种因素相互促进肿瘤的发生，而在体内往往表现为原癌基因或者抑癌基因的异常变化。原癌基因与细胞增殖相关，是维持机体正常生命活动所必需的，在进化上高度保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，并改变细胞的生物学活性，体现在侵袭性、转移性升高，凋亡降低，逐渐形成肿瘤。抑癌基因也是正常细胞中存在基因，激活后起抗肿瘤作用，但在多种癌症中抑癌基因被抑制或丢失，导致抑癌作用降低，细胞恶性程度增加及肿瘤发生。正常情况下它们对细胞的发育、生长和分化的调节均起着重要作用。
2、近年来，随着对肿瘤研究的不断深入，靶向疗法成为肿瘤治疗的重要手段之一。靶向治疗是指对癌细胞进行基因层面的筛选，找出和正常细胞基因不同的靶点，通过靶向目的基因使药物特异地结合进而产生抗癌作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会对肿瘤周围正常组织造成伤害，降低不良反应的发生。此外，靶向疗法联合放化疗及其他疗法可有效提升抗肿瘤效果，为肿瘤治疗提供更多潜在可选的方案。综上，考虑到原癌基因与抑癌基因在肿瘤发生发展过程中的重要作用以及靶向疗法的不断发展，不断探索有意义的治疗靶点对增强抗肿瘤治疗起着至关重要的作用。
3、然而，目前有效的抗肿瘤靶点仍然较少，多种肿瘤治疗效果仍不理想，有效靶点的发现成为目前迫切需要探究的方向。因此，迫切需要探索更多有效的
4、细胞膜具有流动性，不断发生膜重塑、融合、出芽和裂变等活动，膜的这种结构动力学特征对于细胞各种生物学功能有重要意义，包括细胞分裂、细胞迁移、细胞代谢、信号传递、防御病原体等。内吞体运输必需分选复合物（endosomal sorting complex requiredfor transport，escrt）是一种保守的膜重塑复合物，在许多涉及膜重塑事件的过程中可以进行膜切割。escrt包括4种主要核心复合物，即escrt-0、escrt-ⅰ、escrt-ⅱ、escrt-ⅲ和alix、aaa atpase vps4等辅助蛋白。
5、escrt参与细胞膜重塑、细胞分裂及多泡体（multivesicular body，mvb）的分选等过程，因此对肿瘤进展起着重要影响。escrt亚基众多，多项研究显示一些亚基与肿瘤发生发展密切相关，然而现有对escrt的研究较少，因此研究escrt亚基在肿瘤发展中的作用对抗肿瘤具有重要意义。本专利主要研究基因chmp1b属于escrt-ⅲ亚基，参与膜重塑并起重要作用，因而对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭及转移等行为有重要影响。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的为了依靠现有技术探索chmp1b基因在肿瘤治疗中的作用，通过降低chmp1b基因在肿瘤细胞中的表达，起到对肿瘤细胞恶性生物学行为如生长、增殖、迁移、侵袭的抑制作用，从而达到抗肿瘤的目的。
2、为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案。
3、本专利技术提供了一种chmp1b基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途，所述chmp1b基因的dna序列如seq id no：1所示。
4、进一步的，所述肿瘤为肺癌。
5、进一步的，所述肿瘤治疗药物包含shrna，所述shrna的碱基序列如seq id no：2所示。
6、本专利技术还提供了一种肿瘤治疗药物，所述肿瘤治疗药物包含可降低肿瘤细胞中chmp1b基因表达的试剂，所述chmp1b基因的dna序列如seq id no：1所示。
7、进一步的，所述可降低肿瘤细胞中chmp1b基因表达的试剂包含shrna，所述shrna的碱基序列如seq id no：2所示。
8、本专利技术的有益效果如下：
9、本专利技术中已知chmp1b在肺癌中表达升高，利用shrna敲低chmp1b基因在肺癌中的表达，敲低后有效抑制了肺癌细胞的生长、增殖、迁移、侵袭。因此，可以将chmp1b作为肿瘤治疗的靶点，通过敲低chmp1b治疗肿瘤。
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1.CHMP1B基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途，其特征在于，所述CHMP1B基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为肺癌。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包含shRNA，所述shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。
4.一种肿瘤治疗药物，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包含可降低肿瘤细胞中CHMP1B基因表达的试剂，所述CHMP1B基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示。
5.根据权利要求4所述的肿瘤治疗药物，其特征在于，所述可降低肿瘤细胞中CHMP1B基因表达的试剂包含shRNA，所述shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。
【技术特征摘要】
1.chmp1b基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途，其特征在于，所述chmp1b基因的dna序列如seq id no：1所示。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为肺癌。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包含shrna，所述shrna的碱基序列如seq id no：2所示。
【专利技术属性】
技术研发人员：孙倩，王敏，任秀宝，
申请(专利权)人：天津市肿瘤医院天津医科大学肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
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