System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高效能血液透析膜及其制备方法技术_技高网

一种高效能血液透析膜及其制备方法技术

技术编号:40361346 阅读:5 留言:0更新日期:2024-02-09 14:48
本发明专利技术属于生物医药材料技术领域,公开了一种高效能血液透析膜及其制备方法。该高效能血液透析膜的制备方法,包括以下步骤:聚醚砜、硝酸和硫酸混合反应得到硝化聚醚砜;硝化聚醚砜、氯化锡、盐酸和乙醇混合反应得到氨化聚醚砜;将氨化聚醚砜与溶剂混合,经浸没沉淀相转化法得到氨化聚醚砜膜;氨化聚醚砜膜浸泡在白藜芦醇混合溶液中,得到改性后的氨化聚醚砜膜;将改性后的氨化聚醚砜膜浸泡在聚丙烯酰吗啉混合溶液中,得到高效能血液透析膜。本发明专利技术中高效能血液透析膜在具有良好生物相容性的前提下,可有效干预氧化应激;同时制备方法简单。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药材料,尤其涉及一种高效能血液透析膜及其制备方法


技术介绍

1、血液透析是目前治疗慢性肾脏疾病的有效方法之一,依靠血液与透析液间溶液的弥散和超滤作用。在浓度梯度的驱动下,血液中的代谢废物和毒物通过半透膜扩散至透析液侧,以达到清除患者体内毒素的效果。而血液透析膜是血液透析过程中的重要组成。

2、血液透析膜分为纤维素基膜和高分子合成膜两种,纤维素基膜主要包括再生纤维素和改性纤维素膜,高分子合成膜主要包括聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈等。由于高分子材料通常具有疏水性,导致生物相容性以及血液相容性较差,与血液接触时,会引起体内白细胞氧爆发,使人体血液中活性氧和炎症因子水平升高;而且在一次透析过程结束后,体内白细胞氧爆发还有可能继续增加。所以需要透析膜具有一定程度的抗氧化作用,从而在透析过程中能有效的减轻患者体内的氧化应激反应,严重影响患者的生活质量。

3、因此,研发一种可抑制氧化应激的血液透析膜是目前亟需解决的问题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种高效能血液透析膜及其制备方法,以解决现有血液透析膜易产生氧化应激的问题。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种高效能血液透析膜的制备方法,包括以下步骤:

4、将聚醚砜、硝酸和硫酸混合进行第一反应,得到硝化聚醚砜,然后将硝化聚醚砜、氯化锡、盐酸和乙醇混合进行第二反应,得到氨化聚醚砜;

5、将氨化聚醚砜与溶剂混合,经分散、静置脱泡,再经浸没沉淀相转化法得到氨化聚醚砜膜;

6、将白藜芦醇、三羟甲基氨基甲烷、金属盐和水混合,得到白藜芦醇混合溶液;

7、将聚丙烯酰吗啉、三羟甲基氨基甲烷和水混合,得到聚丙烯酰吗啉混合溶液;

8、将氨化聚醚砜膜浸泡在白藜芦醇混合溶液中,得到改性后的氨化聚醚砜膜;

9、将改性后的氨化聚醚砜膜浸泡在聚丙烯酰吗啉混合溶液中,得到高效能血液透析膜。

10、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述聚醚砜、硝酸和硫酸的比例为8~15g:20~40ml:30~50ml;

11、所述硝化聚醚砜、氯化锡、盐酸和乙醇的比例为8~15g:15~35g:15~35ml:40~60ml。

12、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述第一反应的温度为55~70℃,所述第一反应的时间为5~7h;

13、所述第二反应的温度为55~70℃,所述第二反应的时间为4~6h。

14、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述氨化聚醚砜与溶剂的比例为1g:5~6ml;

15、所述溶剂为n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺或n-甲基吡咯烷酮。

16、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述白藜芦醇、三羟甲基氨基甲烷、金属盐和水的比例为1~3g:1~3g:8~15g:0.5~1l;

17、所述聚丙烯酰吗啉、三羟甲基氨基甲烷和水的比例为1~5g:1~3g:0.5~1l。

18、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述金属盐为氯化钠、氯化镁或氯化铁。

19、优选的,在上述一种高效能血液透析膜的制备方法中,所述浸泡的温度独立的为20~30℃,所述浸泡的时间独立的为15~20min。

20、本专利技术还提供了一种高效能血液透析膜的制备方法制得的高效能血液透析膜。

21、经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:

22、本专利技术中选用的白藜芦醇是植物型天然多酚类抗氧化剂,酚羟基具有释放氢原子的能力,或在电离出h+后释放电子,酚羟基最终被氧化为醌,从而清除自由基离子;聚丙烯酰吗啉具有良好的亲水性以及生物相容性。本专利技术中通过对聚醚砜进行结构改性得到氨化聚醚砜,赋予优异的亲水性能,制膜后在不影响主体结构的前提下引入白藜芦醇,再利用白藜芦醇与聚丙烯酰吗啉间的氢键作用实现白藜芦醇与聚丙烯酰吗啉的自组装得到高效能血液透析膜,使得血液透析膜在具有良好生物相容性的前提下,可有效干预氧化应激;同时具有优异的透析性能。本专利技术中高效能血液透析膜的制备方法简单,可推广应用。

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【技术保护点】

1.一种高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述聚醚砜、硝酸和硫酸的比例为8~15g:20~40mL:30~50mL;

3.根据权利要求2所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述第一反应的温度为55~70℃,所述第一反应的时间为5~7h;

4.根据权利要求2或3所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述氨化聚醚砜与溶剂的比例为1g:5~6mL;

5.根据权利要求4所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述白藜芦醇、三羟甲基氨基甲烷、金属盐和水的比例为1~3g:1~3g:8~15g:0.5~1L;

6.根据权利要求5所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述金属盐为氯化钠、氯化镁或氯化铁。

7.根据权利要求6所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述浸泡的温度独立的为20~30℃,所述浸泡的时间独立的为15~20min。

8.权利要求1~7任一项所述的高效能血液透析膜的制备方法制得的高效能血液透析膜。

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【技术特征摘要】

1.一种高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述聚醚砜、硝酸和硫酸的比例为8~15g:20~40ml:30~50ml;

3.根据权利要求2所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述第一反应的温度为55~70℃,所述第一反应的时间为5~7h;

4.根据权利要求2或3所述的高效能血液透析膜的制备方法,其特征在于,所述氨化聚醚砜与溶剂的比例为1g:5~6ml;

5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:张全超聂凌卢彩宝赵景宏
申请(专利权)人:中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
类型:发明
国别省市:

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