【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用敷料，尤其涉及一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料及制备方法。
技术介绍
1、目前，创面治疗和伤口修复是医学领域的重要研究方向。血小板是一种重要的血液成分，其α颗粒中储存了一系列有效的生物活性介质，包括溶酶体酶、凝血因子、免疫和粘附分子、趋化因子和生长因子等，在止血、宿主防御、血管生成和组织修复等方面发挥重要作用，目前富血小板血浆（prp）作为一种含有丰富生长因子和细胞因子的血浆，已被广泛应用于创面治疗。然而，传统的prp应用存在血小板不稳定、保存困难、释放速度慢、释放量不可控等问题。
2、现有的纳米纤维辅料大多功能较为单一，单纯的具备抗菌或止血某一项功能；并且纳米纤维敷料在应用过程中可能会遇到稳定性问题，由于纳米纤维的特殊结构和较大比表面积，容易受到环境条件的影响，如湿度、温度等，这可能导致纳米纤维的聚集、团块化或失去原有的功能。此外由于血小板制品在制备过程中存在不稳定、保存困难以及血小板中生长因子的释放不可控等问题，影响血小板在科研及医疗领域的广泛应用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料及制备方法，利用同轴静电纺丝技术将富血小板血浆与cus复合纳米纤维进行结合。本专利技术的富血小板血浆-复合纳米纤维敷料原位纺丝于伤口处，既解决了血小板制品及纳米纤维材料长期储存不稳定的问题，同时将两者的优势进行结合，得到快速抑菌、止血、控制血小板释放和持续释放，促进创面愈合、防粘连等多种功能的
2、本专利技术第一方面，提供一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
3、对采集的血液样本，利用离心法分离得到富血小板血浆，并在所述富血小板血浆中加入凝血酶进行血小板活化；
4、将适量的铜盐和硫化物源分别溶解在适量溶剂中，通过溶剂热法制备得到cus纳米颗粒；
5、将所述cus纳米颗粒分散在混有聚合物的有机溶剂中得到壳层溶液；
6、将经过凝血酶活化后的富血小板血浆溶于聚乙烯醇溶液得到核层溶液；
7、将所述壳层溶液与所述核层溶液混合，利用同轴静电纺丝装置原位制备具有核壳结构的富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料。
8、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述铜盐为硝酸铜，所述硫化物源为硫代乙酰胺，所述溶剂为明胶溶液。
9、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述硝酸铜与所述硫代乙酰胺的浓度配比为1:1-1:3。
10、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述聚合物为生物可降解聚合物，所述聚合物包括聚乙酸内酯（pcl）、聚乳酸（pla）、聚乙烯醇（pva）、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）中的一种或多种。
11、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述聚合物为聚乙烯吡咯烷酮（pvp），所述有机溶剂为无水乙醇。
12、作为本专利技术一种优选方案：其中，在配制的所述壳层溶液中，聚合物浓度为15%，cus纳米颗粒质量分数为0.1%。
13、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述聚乙烯醇溶液的浓度为10%，与富血小板血浆的质量配比为1:2。
14、作为本专利技术一种优选方案：其中，所述同轴静电纺丝的电压为15kv，核壳流速比为2:1, 同轴静电纺丝针头与接受端之间的距离为15cm，喷嘴直径为0.5mm。
15、本专利技术第二方面，提供一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料，由第一方面所述的制备方法制备得到。
16、本专利技术第三方面，提供一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料，所述敷料包括：生物可降解聚合物、cus纳米颗粒、富血小板血浆。
17、与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是：
18、1、本专利技术的制备方法制备得到的敷料操作简单、应用范围广泛、同时具备抑菌、止血、维持血小板相关细胞因子释放、促伤口愈合等多种功能，适用于急性及慢性创伤的修复；
19、2、本专利技术采用富血小板血浆与生物可降解聚合物组成的复合纳米纤维材料，使制得的敷料具备快速止血，维持血小板的快速和持续释放，促进创面愈合等多种功能，同时制备过程中添加cus纳米颗粒，为敷料提供良好的抗菌性能，形成具有一定机械强度的纤维网络，能够支撑和保护伤口，防止外界刺激和细菌侵入，促进伤口修复；
20、3、本专利技术制备及使用方便，不受伤口形状、面积、部位等条件的限制，可直接原位纺丝于伤口位置，便于突发紧急创伤的救治，同时血小板成分的持续释放也使其适用于慢性伤口的愈合治疗，此外纳米材料的生物相容性及可降解性，可避免更换敷料对伤口造成的二次创伤；
21、4、本专利技术将血小板制品包被于复合纳米纤维材料内部，通过同轴静电纺丝方法制备核壳结构的纳米纤维辅料，解决了血小板制品不稳定、储存困难等问题，扩大了血小板制品的应用范围。
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1.一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其中，所述铜盐为硝酸铜，所述硫化物源为硫代乙酰胺，所述溶剂为明胶溶液。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中，所述硝酸铜与所述硫代乙酰胺的浓度配比为1:1-1:3。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其中，所述聚合物为生物可降解聚合物，所述聚合物包括聚乙酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLA）、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中的一种或多种。
5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，其中，所述聚合物为聚乙烯吡咯烷酮（PVP），所述有机溶剂为无水乙醇。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中，在配制的所述壳层溶液中，聚合物浓度为15%，CuS纳米颗粒质量分数为0.1%。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其中，所述聚乙烯醇溶液的浓度为10%，与富血小板血浆的质量配比为1:2。
8.根据权利要求1
9.一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料，其特征在于，由权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到。
10.一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料，其特征在于，所述敷料包括：生物可降解聚合物、CuS纳米颗粒、富血小板血浆。
...【技术特征摘要】
1.一种富血小板血浆-硫化铜复合纳米纤维敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其中，所述铜盐为硝酸铜，所述硫化物源为硫代乙酰胺，所述溶剂为明胶溶液。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中，所述硝酸铜与所述硫代乙酰胺的浓度配比为1:1-1:3。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其中，所述聚合物为生物可降解聚合物，所述聚合物包括聚乙酸内酯（pcl）、聚乳酸（pla）、聚乙烯醇（pva）、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）中的一种或多种。
5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，其中，所述聚合物为聚乙烯吡咯烷酮（pvp），所述有机溶剂为无水乙醇。
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【专利技术属性】
技术研发人员：张海峰，房冉，
申请(专利权)人：浙江百迪生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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