【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及吸附材料，尤其涉及一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料及其制备方法。
技术介绍
1、现有技术中，是以多元素掺杂策略制备的一种具有丰富孔隙结构(bet比表面积为172.15m2·g-1)的高效可回收的f-吸附剂。该吸附剂以tio2为基质，以吡啶磺酸丙内酯为掺杂物。该吸附剂表现出良好的f-吸附能力，且随着温度升高f-吸附能力逐渐增强(288，298，308和318k下的f-最大吸附量qmax分别为152.78，224.11，235.10和237.18mg·g-1)，该吸附剂可通过使用63％硝酸洗涤回收。
2、现有技术的客观缺点为：
3、①f-吸附能力随着温度的升高而增大，吸附剂普遍工作的温度为283-293k,其吸附能力不佳；
4、②吸附剂回收利用需要用63％的浓硝酸，洗脱液呈强酸性，易造成二次污染。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料及其制备方法，本专利技术的氟离子吸附材料在低温、常温下氟离子吸附量高。
2、为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，包括：
4、步骤一：将碳酸钠与硫酸铜混合，电磁搅拌后，依次用浓氨水、咪唑浸泡后过滤得中间产品a；
5、步骤二：将步骤一得到的中间产品a和冰醋酸溶解后，用水合肼浸泡，得到中间产品b；
6、步骤三：将步骤二得到的中间产品b溶于水中，电磁
7、优选的，步骤一所述的碳酸钠与硫酸铜的体积比为(1-2)：(1-5)。
8、优选的，步骤一所述的碳酸钠的浓度为0.1-10mol/l，硫酸铜的浓度为0.1-10mol/l。
9、优选的，步骤一所述的电磁搅拌的温度为20-90℃，搅拌时间为2-10小时。
10、优选的，步骤一所述的浓氨水和咪唑的体积比为(1-5)：(1-5)。
11、优选的，步骤二所述的中间产品a和冰醋酸的质量比为(10-100)：(1-50)。
12、优选的，步骤三所述的氢氧化钠和咪唑氨基类盐离子液体的体积比为(1-10)：(1-10)。
13、优选的，步骤三所述的氢氧化钠的浓度为1-10mol/l，咪唑氨基类盐离子液体的浓度为0.1-2mol/l。
14、优选的，步骤三所述的焙烧温度为300-800℃，时间为4-8小时。
15、本专利技术还提供上述制备方法得到的基于离子液体改性的氟离子吸附材料。
16、在上述技术方案中，本专利技术提供的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料，具有以下有益效果：
17、本专利技术提供一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料及其制备方法，该吸附材料在低温、常温下氟离子吸附量高；实验结果表明：本专利技术的f-吸附能力得到进一步提升，在283，293，303，313和323k下的f-最大吸附量qmax分别为364.8，337.8，318.4，273.9和231.9mg·g-1，室温附近f-最大吸附量qmax增量可高达50％以上；同时，利用氢键对hf吸附可逆过程的热敏感性，通过加热煮沸法回收吸附材料的同时，实现hf的富集，无需引入化学试剂，更加环保。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的碳酸钠与硫酸铜的体积比为(1-2)：(1-5)。
3.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的碳酸钠的浓度为0.1-10mol/L，硫酸铜的浓度为0.1-10mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的电磁搅拌的温度为20-90℃，搅拌时间为2-10小时。
5.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的浓氨水和咪唑的体积比为(1-5)：(1-5)。
6.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤二所述的中间产品A和冰醋酸的质量比为(10-100)：(1-50)。
7.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特
8.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤三所述的氢氧化钠的浓度为1-10mol/L，咪唑氨基类盐离子液体的浓度为0.1-2mol/L。
9.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤三所述的焙烧温度为300-800℃，时间为4-8小时。
10.权利要求1所述的制备方法得到的基于离子液体改性的氟离子吸附材料。
...【技术特征摘要】
1.一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的碳酸钠与硫酸铜的体积比为(1-2)：(1-5)。
3.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的碳酸钠的浓度为0.1-10mol/l，硫酸铜的浓度为0.1-10mol/l。
4.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的电磁搅拌的温度为20-90℃，搅拌时间为2-10小时。
5.根据权利要求1所述的一种基于离子液体改性的氟离子吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的浓氨水和咪唑的体积比为(1-5)：(1-5)。
6.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：王澍，张彦飞，黄飞，胡钰枫，张忆玲，李长江，郑玉船，李博文，
申请(专利权)人：黄山学院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。