System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 多酚晶体材料、多酚晶体碳材料及应用制造技术_技高网

多酚晶体材料、多酚晶体碳材料及应用制造技术

技术编号:40320914 阅读:4 留言:0更新日期:2024-02-09 14:16
本发明专利技术属于电池技术领域,公开了多酚晶体材料、多酚晶体碳材料及应用。本发明专利技术的多酚晶体材料为植物多酚在碱性条件下或氧化剂存在时发生由氢键和π‑π堆叠共同主导的自组装形成的三维超结构块体。本发明专利技术以植物单宁为原料,其结构中含有大量的酚类羟基,在碱性条件下或氧化剂存在时,发生可以发生由氢键和π‑π堆叠共同主导的自组装,通过控制分子之间的相互作用,获得了3维超结构块体(Tara‑9),得到多酚晶体材料。对该多酚晶体材料碳化后,块状结构的表面和内部形成了大量的介孔和缺陷,为钠/锂离子的富集的提供更多的活性位点。用作电池阳极材料后,提高了组装电池循环稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于电池,具体涉及多酚晶体材料、多酚晶体碳材料及应用


技术介绍

1、锂离子电池和钠离子电池系统在各个领域有着广泛的应用,从可再生能源存储到电动汽车。然而,关于锂/钠电池的高性能和环保开发遇到瓶颈。无机材料(如:石墨、金属氧化物和合金)不能既为电池带来高效的能量储存方面的高能量和功率密度,又保证低成本。据此,越来越多的生物质材料被关注到,生物质是一种可持续发展的自然资源,可用于制造多孔碳材料。利用竹生物炭、橄榄石、水稻、大豆残渣、木素磺酸盐和蚕茧制备的多孔碳基质构建li-s电池,效果良好。生物质衍生的多孔碳具有不同的形态、孔隙系统和导电骨架,这导致阴极的速率能力和循环稳定性不同。

2、生物质衍生的碳材料既可以作为锂/钠电池中的阳极材料,也可以作为锂硫电池中的阴极材料。但都面临以下问题:1.目前缺少来源广泛、低能耗、制备简单的生物基材料;2.大多数生物质衍生的碳材料是非晶态的,电导率较低;3.碳材料的性能和形态关系很大,然而两者之间的机理研究的并不清楚,限制了生物质碳材料在性能方面的进一步提升。因此,以简单、低成本的方式合成新的具有特定晶体结构的碳材料是至关重要的。

3、目前,生物质衍生碳作为锂/钠离子电池的阳极、或锂硫电池的阴极已被广泛报道。例如,果皮,木质素等。然而,化学成分的变化和生物质源的季节波动、低碳产量和形态都是不可控制的,导致工业化效率较低,无法控制形态学使得阳极循环性能较差。

4、鉴于此,特提出本专利技术。


技术实现思路

1、为解决
技术介绍
中的问题,本专利技术提供了多酚晶体材料、多酚晶体碳材料及应用,该多酚晶体材料形态可控、结构稳定性高,经过碳化后作为锂/钠离子电池的阳极、或锂硫电池的阴极,循环稳定性好。

2、为实现上述目的,本专利技术采用的第一个技术方案为:

3、多酚晶体材料,为植物多酚在碱性条件下或氧化剂存在时,发生由氢键和π-π堆叠共同主导的自组装形成的三维超结构块体。

4、优选的,所述植物多酚包含塔拉单宁、五棓子单宁酸和鞣花酸。

5、优选的,所述碱性条件为ph为8-12。

6、优选的,氧化剂为tempo结构氧化剂,所述氧化剂与植物多酚的摩尔比为3:1-1:3。

7、优选的,所述tempo结构氧化剂包括2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧。

8、本专利技术采用的第二个技术方案为:

9、多酚晶体材料的制备方法,将植物多酚溶于水后,加入氧化剂或调节溶液ph为8-12,连续搅拌至产生大量沉淀,离心后收集沉淀清洗即得所述多酚晶体材料。

10、优选的,将植物多酚溶于水后溶液浓度为2-5%。

11、优选的,使用氢氧化锂(lioh)调节溶液ph为8-12。

12、本专利技术采用的第三个技术方案为:

13、多酚晶体碳材料,由以上任一所述的多酚晶体材料碳化后得到。

14、优选的,所述碳化为在惰性气体氛围下热分解。

15、本专利技术采用的第四个技术方案为:

16、以上任一所述的多酚晶体碳材料在锂电池阳极材料、钠电池阳极材料、锂硫电池阴极材料中的应用。

17、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

18、本专利技术以植物单宁为原料,其结构中含有大量的酚类羟基,在碱性条件下或氧化剂存在时,发生可以发生由氢键和π-π堆叠共同主导的自组装,通过控制分子之间的相互作用,获得了3维超结构块体,得到多酚晶体材料。对该多酚晶体材料碳化后,块状结构的表面形成了大量的介孔和缺陷,为钠/锂离子的富集的提供更多的活性位点。用作锂/钠离子电池的阳极、或锂硫电池的阴极后,提高了组装电池循环稳定性。

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【技术保护点】

1.多酚晶体材料,其特征在于,为植物多酚在碱性条件下或氧化剂存在时,发生由氢键和π-π堆叠共同主导的自组装形成的三维超结构块体。

2.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述植物多酚包含塔拉单宁、五棓子单宁酸、和鞣花酸。

3.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述碱性条件为pH为8-12。

4.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述氧化剂为TEMPO结构氧化剂,所述氧化剂与植物多酚的摩尔比为3:1-1:3。

5.如权利要求4所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述TEMPO结构氧化剂包括2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧。

6.如权利要求1-5任一所述的多酚晶体材料的制备方法,其特征在于,将植物多酚溶于水后,加入氧化剂或调节溶液pH为8-12,连续搅拌至产生大量沉淀,离心后收集沉淀清洗即得所述多酚晶体材料。

7.如权利要求6所述的多酚晶体材料的制备方法,其特征在于,将植物多酚溶于水后溶液浓度为2-5%。

8.多酚晶体碳材料,其特征在于,由如权利要求1-5任一所述的多酚晶体材料碳化后得到。

9.如权利要求8所述的多酚晶体碳材料,其特征在于,所述碳化为在惰性气体氛围下热分解。

10.如权利要求8或9所述的多酚晶体碳材料在锂电池阳极材料、钠电池阳极材料、锂硫电池阴极材料中的应用。

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【技术特征摘要】

1.多酚晶体材料,其特征在于,为植物多酚在碱性条件下或氧化剂存在时,发生由氢键和π-π堆叠共同主导的自组装形成的三维超结构块体。

2.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述植物多酚包含塔拉单宁、五棓子单宁酸、和鞣花酸。

3.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述碱性条件为ph为8-12。

4.如权利要求1所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述氧化剂为tempo结构氧化剂,所述氧化剂与植物多酚的摩尔比为3:1-1:3。

5.如权利要求4所述的多酚晶体材料,其特征在于,所述tempo结构氧化剂包括2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧、4-羟基-2,...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭俊凌何云翔殷云王晓玲
申请(专利权)人:成都思文凌云科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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