中兽药组合物的制备方法及其中兽药制剂和应用技术

技术编号:40314312 阅读:28 留言:0更新日期:2024-02-07 20:56
本发明专利技术提供了中兽药组合物的制备方法及其中兽药制剂和应用,属于兽药领域,所述中兽药组合物的活性成分包括板蓝根、人工牛黄、甘草、冰片、猪胆粉和玄明粉,制备方法包括如下步骤:1)板蓝根、甘草、玄明粉加水煎煮至少一次,合并煎液,过滤,滤液浓缩;2)乙醇溶解冰片和猪胆粉,加入至步骤1)的物料中;3)人工牛黄用碱液溶解,并将步骤2)的物料加入人工牛黄液中;4)在步骤3)中加入辅料,搅拌使其溶解,调节pH值,加水,搅匀,过滤,获得药液。本发明专利技术通过革新人工牛黄溶解方式,采用碱性溶液进行溶解,在保证主要活性成分不受影响的前提下,从而有效降低了乙醇用量,并提高了临床治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及兽药,具体涉及中兽药组合物的制备方法、中兽药制剂和它们的应用。


技术介绍

1、在先研究中,所采用的中兽药制剂是由板蓝根、人工牛黄、甘草、冰片、猪胆粉、玄明粉6味中药经提取加工制成的兽用口服液,具有清热解毒,凉血宣肺,止咳平喘的功效,主治鸡传染性支气管炎与鸡毒支原体感染引起的肺热咳喘,犬传染性气管支气管炎引发的咳嗽,牛肺热咳喘等动物病症。

2、该中兽药制剂质量标准收载于《兽药质量标准2017年版》(中药卷),通用名称为甘胆口服液,其记载的制备工艺如下:以上6味,板蓝根、甘草、玄明粉加水煎煮3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20(50℃)的清膏,放冷,加乙醇适量,静置,滤过,滤液回收乙醇,加水适量,静置。猪胆粉、人工牛黄、冰片用适量乙醇溶解,加入上述提取液,加水至1000ml,搅匀,静置,滤过,即得。

3、但上述甘胆口服液在实际应用中存在以下问题:适口性不佳,犬猫临床使用顺从性差,强制灌服犬猫甚至会出现呕吐反应,宠物主人往往不能按照既定的使用剂量和疗程进行使用,也直接影响了本品的临床治疗效果。

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【技术保护点】

1.一种中兽药组合物的制备方法,所述中兽药组合物的活性成分包括板蓝根、人工牛黄、甘草、冰片、猪胆粉和玄明粉,其特征在于,制备方法包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,滤液浓缩后,放冷,加乙醇,静置,过滤,滤液回收乙醇,获得浓缩药液;可选地,乙醇加入量使乙醇在体系中的体积分数为55%~70%;

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,浓缩后的滤液为清膏,可选地,清膏在测量温度为50℃的相对密度为1.00-1.20g/mL,可选地相对密度为1.05~1.15g/mL,可选地,清膏的pH为6.5~7.5,可选地,...

【技术特征摘要】

1.一种中兽药组合物的制备方法,所述中兽药组合物的活性成分包括板蓝根、人工牛黄、甘草、冰片、猪胆粉和玄明粉,其特征在于,制备方法包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,滤液浓缩后,放冷,加乙醇,静置,过滤,滤液回收乙醇,获得浓缩药液;可选地,乙醇加入量使乙醇在体系中的体积分数为55%~70%;

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,浓缩后的滤液为清膏,可选地,清膏在测量温度为50℃的相对密度为1.00-1.20g/ml,可选地相对密度为1.05~1.15g/ml,可选地,清膏的ph为6.5~7.5,可选地,清膏的ph为7。

4.根据权利要求1至3任一所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,步骤2)的物料缓慢加入人工牛黄液中。

5.根据权利要求1至4任一所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,碱液的加入量为人工牛黄重量的2~5倍;

6.一种中兽药制剂,其特征在于,包括以下i)至iii)的活性成分和药学上可接受的辅料:

7.根据权利要求1至5任一所述的制备方法或权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:秦俊杰丁曦媛王秀敏周保腾王旭侯晓礁江厚生
申请(专利权)人:北京生泰尔科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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