【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及吸波材料，具体为一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法。
技术介绍
1、2伴随着电子化、信息化时代的到来，对吸波材料的需求日益加大、对吸波材料的要求越来越高。
2、经检索，公开号为cn106147612a的中国专利公开了一种陶瓷用吸波材料、制备方法及其应用。陶瓷用吸波材料包括以下质量百分数的组分：粘结剂为80％-90％，吸波材料为3％-6％，电磁屏蔽粉料为5％-15％，助剂为0.5％-1％。制备时，将按照配比将除电磁屏蔽粉料的各组分混合在一起，再加入电磁屏蔽粉料，混匀，制得陶瓷用吸波材料。该专利技术所述陶瓷用吸波材料，通过各组分的合理配比，解决了目前微波附件类产品吸波层厚、使用树脂基高温下影响健康、吸波性能差、应用在陶瓷类产品失水严重的问题，实现陶瓷材料在微波产品的广泛应用，使吸波性能显著提高，有效防止食材失水变干，降低了生产成本，提高了消费者使用体验。
3、但是：
4、现有技术存在着吸波频率不够宽、吸收强度不够大的缺点，限制了吸波材料的使用。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法。
3、(二)技术方案
4、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，包括以下步骤：
5、s1：准备原材料，其中：质量份数为：1-2.5份的分散剂、1000-1500份的水，10-40份氧化石
6、s2：制备金属-生物质多酚网络骨架前驱体；
7、s3：将金属-生物质多酚网络骨架前驱体在惰性气体中加热炭化；
8、s4：再以植物纤维在高温保护气氛下焙烧得到的多孔碳纤维为碳源和模板，通过引入fe、co、ni金属的硝酸盐，控制金属硝酸盐的浓度以及热分解的气氛、温度和时间，得到多孔磁性金属氧化物；
9、s5：将多孔磁性金属氧化物和炭化后的金属-生物质多酚网络骨架前驱体相结合；
10、s6：再将1-2.5份的分散剂、1000-1500份的水，10-40份氧化石墨烯投入反应釜中，温度控制在40-55℃，高速搅拌分散30-40min；加入1-5份的硝酸镍，10-15份的硝酸铒，0.01-0.2份4-氯苯基碘化锌，0.01-0.5份四溴镍酸二锂，0.01-0.2份3-氨基-4(3h)-喹唑啉酮，0.01-0.1份二氯四(吡啶)铁；
11、s7：再加入到反应釜中搅拌溶解后，在高速搅拌下用氢氧化钠溶液调节溶液ph＝11-12，反应2-3h后加入100-150份的水合肼搅拌均匀后将物料转移到水热反应釜中，在150-180℃下反应4-6h后冷却，过滤，洗涤，烘干后在氮气保护下按照程升温到500℃下反应3-5h；
12、s8：将s7冷却后与s5相结合，得到低维金属氧化物吸波材料。
13、优选的，所述氧化石墨烯的用量为20-30份。
14、优选的，所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇400或多已内配多元醇-多乙烯亚胺嵌段共聚物。
15、优选的，所述s2具体是：将表面活性剂分散在水和乙醇的混合溶液中，加入氨水调节ph至9，加入生物质多酚后反应24小时，再加入金属盐反应12小时，经离心、洗涤、干燥后得到金属-生物质多酚网络骨架；其中，所述表面活性剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物p123、f127、聚乙烯吡咯烷酮中的一种；所述生物质多酚为单宁酸、没食子酸、鞣花酸中的一种或几种的组合。
16、优选的，所述金属盐为锌盐或铜盐。
17、优选的，所述惰性气体为高纯氮气或高纯氩气，加热升温速度为3～10°c/min。
18、优选的，制备多孔碳纤维包括：将植物纤维在400-1000℃，保护气氛下焙烧1-4h，升温速率为1-10℃/min，得到多孔碳纤维。
19、优选的，所述保护气氛为n2、ar、he中的一种。
20、(三)有益效果
21、与现有技术相比，本专利技术提供了一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，具备以下有益效果：
22、该一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，通过负载上与石墨烯吸波性能互补的金属氧化物吸波材料，提高了石墨烯的磁导率，具备了在宽频段内有强吸收吸波材料，通过调节表面活性剂、生物质多酚、金属盐的配比、炭化温度、反应时间等条件，可以调控金属氧化物/碳复合吸波材料的微观形貌及尺寸。
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1.一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的用量为20-30份。
3.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇400或多已内配多元醇-多乙烯亚胺嵌段共聚物。
4.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述S2具体是：将表面活性剂分散在水和乙醇的混合溶液中，加入氨水调节pH至9，加入生物质多酚后反应24小时，再加入金属盐反应12小时，经离心、洗涤、干燥后得到金属-生物质多酚网络骨架；其中，所述表面活性剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123、F127、聚乙烯吡咯烷酮中的一种；所述生物质多酚为单宁酸、没食子酸、鞣花酸中的一种或几种的组合。
5.根据权利要求4所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐为锌盐或铜盐。
6.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方
7.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，制备多孔碳纤维包括：将植物纤维在400-1000℃，保护气氛下焙烧1-4h，升温速率为1-10℃/min，得到多孔碳纤维。
8.根据权利要求7所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述保护气氛为N2、Ar、He中的一种。
...【技术特征摘要】
1.一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的用量为20-30份。
3.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇400或多已内配多元醇-多乙烯亚胺嵌段共聚物。
4.根据权利要求1所述的一种低维金属氧化物吸波材料的制备方法，其特征在于，所述s2具体是：将表面活性剂分散在水和乙醇的混合溶液中，加入氨水调节ph至9，加入生物质多酚后反应24小时，再加入金属盐反应12小时，经离心、洗涤、干燥后得到金属-生物质多酚网络骨架；其中，所述表面活性剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物p12...
【专利技术属性】
技术研发人员：王焱，王广胜，张濠雯，吴睿，冯哲圣，
申请(专利权)人：电子科技大学长三角研究院湖州，
类型：发明
国别省市：
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