【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及化合物在治疗红斑狼疮中的应用。
技术介绍
1、红斑狼疮(le)是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。导致狼疮的异常自身免疫的确切原因是未知的。遗传基因、病毒、紫外光和药品可能都起到一些作用。遗传因素、雌性激素和环境因素的相互作用下，会导致患者体内的t淋巴细胞数量减少、b细胞过度增生和自身产生大量抗体等情况，也会和其体内的自身抗原进行结合，形成免疫复合物，这些免疫复合物会沉积在患者的小血管、关节、皮肤和肾小球等部位，在补体细胞的参与之下则会导致患者出现组织坏死和急慢性炎症等症状，最终会导致患者出现淋巴细胞减少症、溶血性贫血和身体多个系统损害等症状，对患者的身体健康伤害非常巨大。
2、而目前虽然有多种针对红斑狼疮的治疗药物，但大多都收效甚微。因此，本领域亟需寻找新的治疗红斑狼疮的药物。
技术实现思路
1、为弥补现有技术的不足，本专利技术提供了化合物u1158在治疗红斑狼疮中的应用。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面提供了化合物u1158或其药学上可接受的盐在制备缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮的药物中的应用，化合物u1158的结构式如式(ⅰ)所示：
4、。
5、
6、进一步，所述缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮包括(1)-(4)中的至少一种：
7、(1)降低炎症因子的水平；
8、(2)降
9、(3)降低scr含量；
10、(4)降低bun含量。
11、进一步，所述炎症因子包括il-1β、tnf-α、il-26、il-22、il-20、il-10、il-38、il-33、il-18中的一种或几种。
12、进一步，所述炎症因子选自il-1β和/或tnf-α。
13、进一步，所述药物还包括其他治疗红斑狼疮的药物。
14、进一步，所述其他治疗红斑狼疮的药物包括糖皮质激素、非甾体类抗炎药、抗疟药、免疫抑制剂、钙剂和维生素d中的一种或几种。
15、进一步，所述红斑狼疮包括盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮、系统性红斑狼疮。
16、进一步，所述红斑狼疮选自系统性红斑狼疮。
17、进一步，所述系统性红斑狼疮包括狼疮性肾炎、神经精神性狼疮、狼疮性肺炎、狼疮性心肌炎或狼疮性肝炎。
18、进一步，所述系统性红斑狼疮选自狼疮性肾炎。
19、本专利技术的第二方面提供了一种缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮的药物，所述药物包括化合物u1158或其药学上可接受的盐。
20、进一步，所述药物还包括药用辅料。
21、进一步，所述药用辅料包括稀释剂、粘合剂、表面活性剂、致湿剂、吸附载体、润滑剂、填充剂、崩解剂中的一种或多种。
22、进一步，所述药物的剂型包括颗粒、粉末、片剂、胶囊、糖浆、栓剂、注射剂、乳液、酏剂、悬浮液或溶液。
23、进一步，所述红斑狼疮包括盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮、系统性红斑狼疮。
24、进一步，所述红斑狼疮选自系统性红斑狼疮。
25、进一步，所述系统性红斑狼疮包括狼疮性肾炎、神经精神性狼疮、狼疮性肺炎、狼疮性心肌炎或狼疮性肝炎。
26、进一步，所述系统性红斑狼疮选自狼疮性肾炎。
27、本专利技术的第三方面提供了化合物u1158或其药学上可接受的盐在制备调控如下任一种或几种物质的产品中的应用：
28、(1)炎症因子的水平；
29、(2)anti-dsdna igg含量；
30、(3)scr含量；
31、(4)bun含量。
32、进一步，所述炎症因子包括il-1β、tnf-α、il-26、il-22、il-20、il-10、il-38、il-33、il-18中的一种或几种。
33、进一步，所述炎症因子选自il-1β和/或tnf-α。
34、本专利技术的第四方面提供了一种调节如下任一种或几种物质的方法，所述方法包括施用化合物u1158或其药学上可接受的盐，所述物质包括：
35、(1)炎症因子的水平；
36、(2)anti-dsdna igg含量；
37、(3)scr含量；
38、(4)bun含量。
39、进一步，所述炎症因子包括il-1β、tnf-α、il-26、il-22、il-20、il-10、il-38、il-33、il-18中的一种或几种。
40、进一步，所述炎症因子选自il-1β和/或tnf-α。
41、进一步，所述方法为非治疗目的的方法。
42、本专利技术的优点和有益效果：
43、本专利技术提供的化合物u1158对红斑狼疮有一定的改善作用，降低血清il-1β及tnf-α效果明显，在降低血清anti-dsdna及anti-nrnp igg的同时，能够改善scr和bun，提示u1158的抗炎药效强，对狼疮性肾炎具有治疗作用。
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1.化合物U1158或其药学上可接受的盐在制备缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮的药物中的应用，化合物U1158的结构式如式(Ⅰ)所示：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮包括(1)-(4)中的至少一种：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括IL-1β、TNF-α、IL-26、IL-22、IL-20、IL-10、IL-38、IL-33、IL-18中的一种或几种；
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括其他治疗红斑狼疮的药物；
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红斑狼疮包括盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮、系统性红斑狼疮；
6.一种缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮的药物，其特征在于，所述药物包括化合物U1158或其药学上可接受的盐。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药用辅料；
8.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述
9.化合物U1158或其药学上可接受的盐在制备调控如下任一种或几种物质的产品中的应用：
10.一种调节如下任一种或几种物质的方法，其特征在于，所述方法包括施用化合物U1158或其药学上可接受的盐，所述物质包括：
...【技术特征摘要】
1.化合物u1158或其药学上可接受的盐在制备缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮的药物中的应用，化合物u1158的结构式如式(ⅰ)所示：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述缓解红斑狼疮的症状和/或治疗红斑狼疮包括(1)-(4)中的至少一种：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括il-1β、tnf-α、il-26、il-22、il-20、il-10、il-38、il-33、il-18中的一种或几种；
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括其他治疗红斑狼疮的药物；
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红斑狼疮包括盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼...
【专利技术属性】
技术研发人员：阮海斌，张森，李梅，张丛丛，
申请(专利权)人：厚安生物科技济南有限公司，
类型：发明
国别省市：
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