【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物材料，尤其涉及一种血浆基质基生物材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、生物材料在组织再生领域中起着关键作用，血浆基质是一种常用的生物材料，它取材于患者自身血液，具有良好的生物相容性和生物活性，可用于创面愈合、骨再生屏障膜、骨再生材料和软组织修复等方面，效果良好并且应用广泛。
2、血浆基质制成血浆基质膜能够应用于口腔临床实践中，由于牙齿缺失、炎症、疾病、肿瘤等，常导致牙槽骨缺损、软组织缺损等，常需要使用引导骨组织再生术进行治疗。引导骨组织再生术中，血浆基质膜可剪碎后与骨再生材料混合使用，也可作为屏障膜，隔离外界软组织长入骨缺损内部，并且促进口腔粘膜软组织愈合。然而，传统的血浆基质膜依然存在降解较快、生物再生活性不足等问题，且现有的血浆基质膜需要即时制备和使用，不够灵活，这限制了其在临床中的应用范围和可操作性。
3、因此，有必要开发一种新型血浆基质基生物材料及其制备方法，以提高其生物活性并提供更大的灵活性。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种血浆基质基生物材料及其制备方法和应用。本专利技术提供的血浆基质基生物材料具有生物相容性、高生物活性和抗菌性能，能够促进组织再生，增强治疗效果，应用于创面愈合、软组织修复、骨再生等多个领域，且本专利技术提供的制备方法能够提前制备生物材料并冷冻保存，减少术中操作时间，在需要时进行使用，提供了更大的灵活性和可操作性。
2、第一方面，本专利技术提供了一种血浆基质基生物材料的制
3、本专利技术提供的制备方法中利用血浆基质渗出液对血浆基质膜进行处理，能够将血浆基质渗出液中的活性因子负载于血浆基质膜上，从而提高血浆基质膜的生物活性，避免了传统血浆基质制备过程中对有效成分的浪费。
4、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述制备方法还包括将血液离心得到血浆基质凝块，压膜，得到血浆基质膜和血浆基质渗出液。
5、本专利技术在制备血浆基质膜进行压膜的过程中，会产生大量的渗出液，即为血浆基质渗出液，其中含有许多活性因子，如生长因子、细胞外囊泡和补体蛋白等，本专利技术通过将血浆基质渗出液附着在血浆基质膜上从而提高其生物活性和抗菌性能。
6、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述离心的离心力为300～1000g，例如400g、500g、600g、700g、800g、900g等，其中，g是离心力的单位，代表多少个g，即重力加速度。
7、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述离心的时间为2～10min，例如3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min等。
8、本专利技术通过采集全血血液进行离心，分离得到上层黄色凝胶状固体，即为血浆基质凝块，在采集血浆基质凝块过程中，还需小心分离去除粘在血浆基质凝块上的红细胞层。
9、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述压膜时的压力为1～5n，例如2n、3n、4n等。
10、本专利技术将得到的血浆基质凝块进行压膜操作，使血浆基质凝块压缩成膜状的结构，此过程中需选择合适的压力，否则容易在后续的冻干过程中出现碎裂的情况。
11、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述制备方法还包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液之前对所述血浆基质膜进行冻干处理。
12、本专利技术中得到血浆基质膜后可以即时使用，若不即时使用，则可以进行冻干处理，以保持其结构和活性成分的稳定性且增强其保存性能。本专利技术并不对所述冻干使用的装置进行过多限定，只要能够实现本专利技术目的均适用于本专利技术，示例性地，冻干过程可使用冷冻机或其它冷冻设备进行。
13、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述冻干处理后-80℃～-20℃保存，例如-70℃、-60℃、-50℃、-40℃、-30℃等。
14、当本专利技术制备得到的血浆基质膜不即时使用时，对其冻干后置于-80℃～-20℃环境中保存，能够维持其结构和活性成分的稳定性，在需要使用时取出，将其浸泡于血浆基质渗出液中即可。该方法能够减少术中操作时间，具有更大的灵活性和可操作性。
15、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述制备方法还包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液之前对所述血浆基质渗出液进行离心分离，得到有效成分，重悬。
16、本专利技术制备方法中，压膜操作过程中会流出大量的血浆基质渗出液，一方面由于血浆基质渗出液体积较大，如果直接将血浆基质膜置于血浆基质渗出液中，负载效率较低；另一方面如果血浆基质膜不即时使用，直接将血浆基质膜置于血浆基质渗出液中也会造成材料的浪费。因此本专利技术将血浆基质渗出液进行离心分离，得到其中的有效成分，在需要使用时，进行重悬，再将血浆基质膜浸泡于重悬液中，提高了效率，且具有更大的灵活性和可操作性。
17、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述离心分离包括对所述血浆基质渗出液依次进行低速离心和高速离心。
18、本专利技术首先对所述血浆基质渗出液进行低速离心去除细胞成分，得到上清液并采集，然后对上清液进行高速离心，得到沉淀物，即为所述有效成分。
19、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述低速离心的离心力为1000～2000g，例如1200g、1400g、1600g、1800g等。
20、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述低速离心的时间为5～30min，例如10min、15min、20min、25min等。
21、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述高速离心的离心力为50000～150000g，例如60000g、80000g、100000g、120000g、140000g等。
22、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述高速离心的时间为30～100min，例如40min、50min、60min、70min、80min、90min等。
23、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述有效成分包括外泌体、微囊泡和补体蛋白。
24、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述重悬之前还包括对所述有效成分进行-80℃～-20℃保存，如前所述，当本专利技术制备得到的血浆基质膜不即时使用时，可将制备得到的有效成分进行保存，在需要使用时取出重悬即可，然后将血浆基质膜浸泡于重悬液中，具有更大的灵活性和可操作性。
25、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述重悬时重悬液中所述有效成分的体积含量为1～20％，例如1％、2％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％等。
26、本专利技术并不对所述重悬使用的溶剂进行过多限定，只要能够实现本专利技术目的均适用于本专利技术。
27、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述重悬使用的溶剂包括生理盐水、细胞培养基或其它适当的生理液体等。
28、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述重悬使用的溶剂的体积为0.1～10ml，例如0.5ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml等。
29、本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种血浆基质基生物材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液中进行浸泡处理。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血液离心得到血浆基质凝块，压膜，得到血浆基质膜和血浆基质渗出液。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述离心的离心力为300～1000g；
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液之前对所述血浆基质膜进行冻干处理；
5.根据权利要求1～4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液之前对所述血浆基质渗出液进行离心分离，得到有效成分，重悬。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述离心分离包括对所述血浆基质渗出液依次进行低速离心和高速离心；
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述有效成分包括外泌体、微囊泡和补体蛋白；
8.根据权利要求1～7中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述浸泡的时间为1
9.权利要求1～8中任一项所述的制备方法制备得到的血浆基质基生物材料。
10.权利要求9所述的血浆基质基生物材料在引导骨再生屏障膜、骨再生材料、伤口遮盖膜中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种血浆基质基生物材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液中进行浸泡处理。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血液离心得到血浆基质凝块，压膜，得到血浆基质膜和血浆基质渗出液。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述离心的离心力为300～1000g；
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血浆基质膜置于血浆基质渗出液之前对所述血浆基质膜进行冻干处理；
5.根据权利要求1～4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将血浆基质...
【专利技术属性】
技术研发人员：童建成，
申请(专利权)人：武汉维印科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。