【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纤维膜，具体涉及一种促成骨的载锂皂石纤维膜及其制备方法和应用。
技术介绍
1、静电纺丝技术因其制备的纤维膜具有典型的类细胞外基质结构而广泛应用于组织工程领域，在骨组织工程领域也有其独特的应用。静电纺丝纤维膜可作为屏障膜用于引导口腔牙槽骨再生，也可作为骨膜应用于骨科促进骨组织愈合及神经再生。虽然已有研究通过静电纺丝负载锂皂石来实现骨修复，但其负载含量均不超过10％，较低的含量限制了负载锂皂石纤维膜发挥其促进骨修复的作用。而将锂皂石直接加入到其它溶液体系时，会延缓甚至完全停止其分散过程，导致锂皂石在纺丝溶液中的不均匀分散，甚至锂皂石颗粒的沉降。分散不均匀的锂皂石在纺丝过程中易造成纺丝针头的堵塞，不利于纺丝。同时造成所制备的静电纺丝纤维膜力学性能下降，限制其在组织工程领域的应用。因而制备负载高含量且均匀分布的锂皂石的静电纺丝纤维膜，可提高纤维膜综合性能，有效促进骨修复。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种促成骨的载锂皂石纤维膜及其制备方法和应用，该纤维膜可以负载更高含量的锂皂石，且锂皂石在纳米纤维中分散较均匀，纤维膜缓释的si、mg、li作为生化线索可以刺激骨、软骨和肌肉等组织的再生，有利于植入后组织修复，有效解决了现有技术中锂皂石的不均匀分散、锂皂石颗粒沉降造成纺丝过程中针头堵塞和所得纤维膜力学性能下降等问题。。
2、本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
4、(2)将高分子聚合物加入有机溶剂中溶解，然后加入步骤(1)所得锂皂石溶胶共混并搅拌，得共混液；冷冻干燥，得载锂皂石的高分子材料；
5、(3)将步骤(2)所得载锂皂石的高分子材料溶于有机溶剂中，得纺丝液；静电纺丝，得促成骨的载锂皂石纤维膜。
6、进一步，步骤(1)中，在剧烈搅拌条件下将锂皂石加入水相溶液中搅拌4-48h，得锂皂石溶胶。
7、进一步，步骤(1)中，步骤(1)中，锂皂石为溶胶级别锂皂石和/或凝胶级别锂皂石，且凝胶级别锂皂石中加入了表面活性剂和/或消除凝胶助剂；水相溶液为纯水、pbs或α-mem培养基。
8、进一步，步骤(1)中，锂皂石在水相溶液中的浓度为1-20wt％。
9、进一步，步骤(2)中，高分子聚合物为聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚l-丙交酯-己内酯、聚酰胺和聚氨酯中的至少一种。
10、进一步，高分子聚合物分子量为10-40万道尔顿。
11、进一步，步骤(2)中，高分子聚合物和有机溶剂质量体积比为1g：2-5ml，有机溶剂和锂皂石溶胶体积比为1-5:1。
12、进一步，步骤(2)中，在-20至-80℃温度下冷冻2h，再冻干12-72h。
13、进一步，步骤(2)和(3)中，有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、六氟异丙醇、丙酮和甲酰胺中的至少一种。
14、进一步，步骤(3)中，静电纺丝时，电纺针头为15-25g，采用单轴或同轴针头，电压4-20kv，推注速度为0.2-2ml/h，接收距离10-30cm，接收板为平板、滚筒式或图案化接收板。
15、本专利技术还提供了上述促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法制得的促成骨的载锂皂石纤维膜。
16、本专利技术还提供了上述促成骨的载锂皂石纤维膜在制备缓释生物活性因子或负载药物生物材料中的应用。
17、本专利技术具有以下有益效果：
18、1、本专利技术采用溶胶级别锂皂石、加入消除凝胶助剂和/或表面活性剂的凝胶级别锂皂石，先对锂皂石进行水化处理，获得较高浓度的锂皂石溶胶，再将溶胶与溶解于有机溶剂中的高分子溶液搅拌混匀；然后将所得溶液冷冻干燥去除溶剂，再用有机溶剂溶解，获得均匀的可静电纺丝的溶液；最后通过单轴或同轴静电纺丝，获得负载较高锂皂石含量的静电纺丝纤维膜。该纤维膜缓释的si、mg、li作为生化线索可以刺激骨、软骨和肌肉等组织的再生，有利于植入后组织修复，可成为具有较好的生物相容性及成骨性能的骨修复材料。
19、2、本专利技术所得促成骨的载锂皂石纤维膜中，锂皂石在纳米纤维中分散较均匀，可以获得更优异的力学性能，有利于其在组织工程领域的应用。
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1.一种促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，在剧烈搅拌条件下将锂皂石加入水相溶液中搅拌4-48h，得锂皂石溶胶。
3.如权利要求1或2所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述锂皂石为溶胶级别锂皂石和/或凝胶级别锂皂石，且所述凝胶级别锂皂石中加入了表面活性剂和/或消除凝胶助剂；所述水相溶液为纯水、PBS或α-MEM培养基。
4.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述高分子聚合物为聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚L-丙交酯-己内酯、聚酰胺和聚氨酯中的至少一种。
5.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述高分子聚合物和有机溶剂质量体积比为1g：2-5mL，所述有机溶剂和锂皂石溶胶体积比为1-5:1。
6.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，在-20至-
7.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)和(3)中，所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、六氟异丙醇、丙酮和甲酰胺中的至少一种。
8.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，静电纺丝时，电纺针头为15-25G，采用单轴或同轴针头，电压4-20kV，推注速度为0.2-2mL/h，接收距离10-30cm，接收板为平板、滚筒式或图案化接收板。
9.权利要求1-8任一项所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法制得的促成骨的载锂皂石纤维膜。
10.权利要求9所述的促成骨的载锂皂石纤维膜在制备缓释生物活性因子或负载药物生物材料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，在剧烈搅拌条件下将锂皂石加入水相溶液中搅拌4-48h，得锂皂石溶胶。
3.如权利要求1或2所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述锂皂石为溶胶级别锂皂石和/或凝胶级别锂皂石，且所述凝胶级别锂皂石中加入了表面活性剂和/或消除凝胶助剂；所述水相溶液为纯水、pbs或α-mem培养基。
4.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述高分子聚合物为聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚l-丙交酯-己内酯、聚酰胺和聚氨酯中的至少一种。
5.如权利要求1所述的促成骨的载锂皂石纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述高分子聚合物和有机溶剂质量体积比为1g：2-5ml，所...
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