【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药品生产管理，涉及一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台。
技术介绍
1、中药配方颗粒全周期溯源管理是指在中药配方颗粒生产和流通的整个过程中，通过建立系统的信息记录和追溯机制，实现对原材料、生产、质检、包装、配送等各个环节的全程追溯。这有助于确保中药产品的质量和安全，并提高管理的透明度和可追溯性。
2、目前全周期溯源管理主要侧重在溯源信息的记录层面，现有技术如申请公开号为cn114445091a的中国专利技术专利申请公开的一种中药饮片溯源管理方法、系统、装置及存储介质，其包括：获取订单信息，根据订单信息生成溯源信息，以及分配商品码段，根据商品码段生成商品二维码或/和商品条码，构建商品二维码或/和商品条码与溯源信息的访问链接通道。将商品二维码或/和商品条码发送至生产端，并接收生产端通过访问链接通道发送的第一出库复核请求。根据第一出库复核请求将生产信息添加到溯源信息。接收企业端通过访问链接通道发送的第一入库验收请求，根据第一入库验收请求将企业端入库节点信息添加到溯源信息，并进行存档，从而实现对中药饮片各生产流通环节的全流程溯源监控管理，提高溯源的效率和便捷性。
3、很显然，针对上述技术方案而言解决的是如何对每个环节进行溯源信息添加从而提高后续溯源效率和便捷性，但是，对于溯源的灵活性和针对性还存在一定的不足，具体体现在以下几个方面：1、解决的是信息记录存储问题，未对溯源信息进行进一步分析和标记，使得后续溯源调用时还需要花费一定的处理时间，对于溯源效率提升层面还存在一定的局限性。
4、2、对
技术实现思路
1、鉴于此，为解决上述
技术介绍
中所提出的问题，现提出一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台。
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：本专利技术提供一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，包括：信息记录模块，用于将中药配方颗粒记为颗粒a，将颗粒a中各配方材料作为各分析材料，对各分析材料在采购节点的相关数据进行记录，记为材料记录数据，同时对颗粒a在生产节点、质检节点和供应节点的相关数据进行记录，作为产品记录数据。
3、溯源基础检索处理模块，用于设定各溯源对象，并建立各溯源对象的元数据库，同时对各溯源对象对应元数据库中的记录数据进行检索标识符分配。
4、溯源辅助检索设置模块，用于设定各辅助溯源对象，并分析材料记录数据和产品记录数据，进而设置各辅助溯源对象的辅助标签。
5、模式设置反馈终端，用于将各溯源对象作为基础溯源模式的溯源触发标签，将各辅助溯源对象和各辅助溯源对象的辅助标签作为精准溯源模式的溯源触发标签，并反馈至溯源平台的溯源操作界面。
6、优选地，所述各溯源对象为颗粒a、各分析材料以及各节点的相关数据中的一个或者多个，各节点由采购节点、生产节点、质检节点和供应节点组成。
7、优选地，所述各溯源对象对应元数据库中记录数据分配的检索标识符为唯一标识符。
8、优选地，所述分析材料记录数据和产品记录数据，包括：从各分析材料在采购节点的相关数据中提取供应商和供应质检数据，同时从颗粒a在生产节点的相关数据中筛选出各分析材料的成分提取数据，以及从颗粒a在质检节点的相关数据中筛选出各分析材料的生产质检数据。
9、将各分析材料的供应商进行对比，筛选出供应商数目和各供应商对应各供应分析材料，分析各供应商的供应质量符合度。
10、从颗粒a在供应节点的相关数据中定位出各供应点的供应记录表，据此分析各供应点的供应容纳度。
11、从颗粒a在生产节点的生产数据中定位出各生产日的生产量、计划生产量以及各生产日内各次生产时各生产环节对应各生产监测指标的监测数据、各环境监测指标的监测数据和生产设备的各监测数据，据此进行生产状态分析。
12、优选地，所述分析各供应商的供应质量符合度，包括：利用分布式计算引擎中的多个计算节点并行对各供应商对应各供应分析材料的供应质检数据、成分提取数据以及生产质检数据进行处理，依次输出供应质量、成分提取和生产质量的评估特征值。
13、将供应质量、成分提取、生产质量作为各评估指标，将评估特征值大于或者等于其设定参照评估特征值的评估指标记为达标指标，反之记为差异指标。
14、统计各供应商对应各供应分析材料的达标指标数目，表示供应商编号，，表示供应分析材料编号，。
15、从各供应商对应各供应分析材料对应各达标指标的评估特征值中提取最小值，将评估特征值最小的达标指标的参照评估特征值记为，从各供应商对应各供应分析材料对应各差异指标的评估特征值中提取最大值，并将评估特征值最大的差异指标的参照评估特征值记为。
16、统计各供应商的供应质量符合度，，为供应商对应供应分析材料数目。
17、优选地，所述分析各供应点的供应容纳度，包括：从各供应点的供应记录表中定位出供应次数和各次供应的日期和供应量。
18、将各次供应所属日期之间的间隔天数作为各次供应的消耗天数，将供应量与消耗天数的比值作为消耗速率。
19、从各供应点对应各次供应的消耗速率中筛选出最小消耗速率，并通过均值计算得到各供应点的平均供应消耗速率，为各供应点编号，。
20、以供应次序为横坐标，以消耗速率为纵坐标，构建各供应点的供应消耗变化曲线，并从中进行斜率和波动点数目提取。
21、统计各供应点的供应容纳度，，为设定的适宜消耗速率差，为设定参照消耗速率增长率，为第个供应点的供应次数，表示向上取整符号。
22、优选地，所述进行生产状态分析，包括：从各生产日内各次生产时各生产环节对应各生产监测指标的监测数据中定位出各生产质量监测指标的监测数据，通过质量评估模型得到生产质量符合度。
23、从各生产日内各次生产时各生产环节对应各生产监测指标的监测数据中定位出各生产环节的生产耗时时长，进而结合各生产日的生产量和计划生产量统计得到生产进度符合度。
24、当时，将生产设备、材料和生产环境作为生产质量的各干扰项，统计各干扰项的干扰趋向度，若某干扰项的干扰趋向度大于0，则将该干扰项作为生产质量偏差干扰项。
25、当，将生产设备、材料和生产环境作为生产进度的各干扰项，进而按照各生产质量偏差干扰项的干扰趋向度的确认方式同理确认得到各生产进度偏差干扰项。
26、优选地，所述统计各干扰项的干扰趋向度，包括：将各生产日内各次生产时各生产环节对应生产设备的各监测数据与设定的生产设备稳定生产各参照监测数据进行对比，若生产设备某监测数据与其参照监测数据不一致，则将该监测数据记为偏差数据，将偏差数据与其参照监测数据之间的差值记为偏差值。
27、统计各生产日内各次生产时各生产环节对应生产设备的偏差数据数目和各偏差数据的偏差值。...
【技术保护点】
1.一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述各溯源对象为颗粒A、各分析材料以及各节点的相关数据中的一个或者多个，各节点由采购节点、生产节点、质检节点和供应节点组成。
3.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述各溯源对象对应元数据库中记录数据分配的检索标识符为唯一标识符。
4.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述分析材料记录数据和产品记录数据，包括：
5.如权利要求4所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述分析各供应商的供应质量符合度，包括：
6.如权利要求4所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述分析各供应点的供应容纳度，包括：
7.如权利要求5所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述进行生产状态分析，包括：
8.如权利要求7所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述统计各干
9.如权利要求7所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述质量评估模型的具体评估过程如下：
10.如权利要求7所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述各辅助溯源对象为供应商、生产质量和生产进度，其中，设置各辅助溯源对象的辅助标签，包括：
...【技术特征摘要】
1.一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述各溯源对象为颗粒a、各分析材料以及各节点的相关数据中的一个或者多个，各节点由采购节点、生产节点、质检节点和供应节点组成。
3.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述各溯源对象对应元数据库中记录数据分配的检索标识符为唯一标识符。
4.如权利要求1所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述分析材料记录数据和产品记录数据，包括：
5.如权利要求4所述的一种中药配方颗粒全周期溯源管理平台，其特征在于：所述分析各供应商的供应质量符合度...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨纯国，易贤兵，米省伟，宋光胜，高伟，王文天，黄守耀，刘倩，刘钊，
申请(专利权)人：山东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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