一种自凝固可注射的双组分栓塞微球及其制备方法技术

技术编号:40151650 阅读:20 留言:0更新日期:2024-01-26 23:07
本发明专利技术涉及医药配制品技术领域,具体为一种自凝固可注射的双组分栓塞微球及其制备方法,由含有正电荷基团的水凝胶微球A和含有负电荷基团的水凝胶微球B组成,其中含有正电荷基团的水凝胶微球A和含有负电荷基团的水凝胶微球B可以通过双联注射器注射原位凝固成胶,也可以通过预混成胶,成胶后仍然可通过注射器实现注射和原位凝固,通过微球构建凝胶块,利用粒子间的相互作用诱导微球自组装形成凝固态,保持可注射性的同时有效避免栓塞后材料的异位栓塞,还有利于栓塞剂的生物相容性和可降解性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药配制品,具体为一种自凝固可注射的双组分栓塞微球及其制备方法


技术介绍

1、经导管动脉栓塞术是通过导管将栓塞剂引入血管来有意阻塞血管结构。这些栓塞剂通过阻断流向肿瘤的血流来切断肿瘤存活所需的营养和氧气供应,从而实现肿瘤的去血管化和进行性缩小。栓塞剂包括永久型和临时型,如指定用于控制肿瘤生长的重复tae(肿瘤介入栓塞治疗),优选可生物降解的栓塞材料。栓塞剂的形状同样是栓塞剂选择的重要依据,市售的栓塞剂的形状包括线圈、液体、非球形和微球型栓塞剂,非球型的栓塞剂无法精确控制栓塞水平,微球形栓塞材料既能精确控制栓塞水平又控制更顺畅的注射,但是其在血管中易变形、易位流失。如中国专利申请(公开号为cn 116617445 a)公开了一种可生物降解的栓塞微球及其制备方法和应用,采用大分子交联剂对天然高分子的改性产物进行交联使提供的栓塞微球能够借助于、分子链能够发生降解大分子交联剂实现生物降解,同时通过静电作用负载药物进行实际应用,但是其在血管中易变形、易位流失。


技术实现思路

1、为了解决上述问题,本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,由含有正电荷基团的水凝胶微球A和含有负电荷基团的水凝胶微球B组成,其中含有正电荷基团的水凝胶微球A和含有负电荷基团的水凝胶微球B可以通过双联注射器注射原位凝固成胶,也可以通过预混成胶,成胶后仍然可通过注射器实现注射和原位凝固。

2.根据权利要求1所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,含有正电荷基团的水凝胶微球A的制备原料至少包括A型明胶和含有多氨基的阳离子聚合物,其中A型明胶的等电点为8-10。

3.根据权利要求2所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,所述含有多氨基的阳离子聚合物选自聚赖...

【技术特征摘要】

1.一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,由含有正电荷基团的水凝胶微球a和含有负电荷基团的水凝胶微球b组成,其中含有正电荷基团的水凝胶微球a和含有负电荷基团的水凝胶微球b可以通过双联注射器注射原位凝固成胶,也可以通过预混成胶,成胶后仍然可通过注射器实现注射和原位凝固。

2.根据权利要求1所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,含有正电荷基团的水凝胶微球a的制备原料至少包括a型明胶和含有多氨基的阳离子聚合物,其中a型明胶的等电点为8-10。

3.根据权利要求2所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,所述含有多氨基的阳离子聚合物选自聚赖氨酸、聚氨基葡萄糖中的一种。

4.根据权利要求3所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,所述含有正电荷基团的水凝胶微球a的制备工艺,至少包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,所述交联剂溶液a与水相溶液a的体积比为(1-2):5。

6.根据权利要求5所述的一种自凝固可注射的双组分栓塞微球,其特征在于,所述含有负电荷基团的水凝胶微球b的...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱双宝张展鹏潘震
申请(专利权)人:上海瑞凝生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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