System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法及催化葡萄糖转化为HMF的应用技术_技高网
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一种PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法及催化葡萄糖转化为HMF的应用技术

技术编号:40110136 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-23 19:02
本发明专利技术公开一种酸碱双功能PPS纤维的制备方法及催化葡萄糖转化为HMF的应用,包括如下步骤:将清洗后的PPS纤维与三甲基氯硅烷反应得氯甲基化PPS纤维,然后再与酸碱双功能小分子反应,从而制得PPS固载酸碱双功能催化剂。在催化葡萄糖转化为5‑羟甲基糠醛(HMF)反应,该催化剂表现出了优异的催化活性,具有反应时间短、反应产率高、溶剂绿色、循环性能好等优点。此外,该PPS催化剂柔韧性高,可以编制成各种形状,便于工业固定床的填充,具有潜在工业应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于绿色催化生物质转化领域,涉及一种酸碱双功能pps纤维催化生物质转化方法。


技术介绍

1、5-羟甲基糠醛(hmf)是一重要的化学平台化合物,可进一步转化衍生出许多的高附加值化学品;以纤维素为原料生产hmf是最具发展潜在的途径,其中葡萄糖异构化制果糖反应是影响纤维素转化制包括hmf在内的各种化合物的效率的极为重要的一步。

2、葡萄糖异构化为果糖反应的高效催化剂是lewis碱,而果糖脱水制hmf反应的高效催化剂为bronsted酸。工业上果糖主要是由葡萄糖异构化生产,然而果糖的分离纯化成本很高,因此,人们希望以葡萄糖为原料制取hmf时,异构化和果糖脱水反应在同一反应器内完成。然而,采用单一活性中心的催化剂时很难获得高的hmf选择性。因此,构建同时具有酸/碱双活性中心催化剂是解决葡萄糖直接转化制hmf的关键。

3、聚苯硫醚(pps)纤维作为化学合成纤维,具有高热稳定性、高强度、良好的耐热性、耐化学腐蚀等性能。本专利技术以pps纤维为载体,通过两步法反应制备了一系列pps基酸碱双功能催化剂,并将其应用于催化葡萄糖转化制备hmf。这种催化剂的制备方法非常简便,其催化效率极高,可以满足多种复杂的反应条件,并且具有极佳的柔软度和稳定性,因此具有巨大的工业应用前景。


技术实现思路

1、针对现有技术中存在的问题,本专利技术提出了一种pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法及催化葡萄糖转化为hmf的应用;具体为一种制备过程简单、催化活性高、循环性能好的酸碱双功能pps催化合成hmf的方法,从而解决hmf合成过程中现有小分子催化剂不可循环利用、污染环境和资源浪费等问题。

2、为解决上述技术问题,本专利技术采用以下技术方案:

3、一种pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,包括以下步骤:

4、(1)将pps纤维先后放入不同溶剂中分别加热回流,冲洗干燥后得到预处理pps纤维;

5、(2)pps纤维氯甲基化:将预处理pps纤维、多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷和1,2-二氯乙烷加入水热釜中后,放入烘箱中反应,反应完成后取出纤维并用乙醇清洗干净,烘干后得到氯甲基化pps纤维pps-cl;

6、(3)制备pps固载酸碱双功能催化剂:在水热釜中加入氯甲基化pps纤维pps-cl、酸碱双功能小分子、碱和蒸馏水,并在烘箱中反应后,取出纤维并用乙醇清洗干净,烘干后得到pps固载酸碱双功能催化剂;

7、进一步,步骤(1)中,溶剂为乙醇、环己烷、蒸馏水或丙酮;pps纤维与溶剂的质量体积比为1:15-1:30g/ml,回流时间为4-10h。

8、进一步,步骤(2)中,反应溶液由多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷和1,2-二氯乙烷组成,pps纤维与反应溶液的质量体积比为1:20-1:80g/ml,反应溶液中多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷的物质的量浓度分别为0.5-1.5mol/l、0.25-0.75mol/l、0.5-1.5mol/l。

9、进一步,步骤(2)中的反应温度为50-100℃,反应时间为24-72h。

10、进一步,步骤(3)中,酸碱双功能小分子为甘氨酸、牛磺酸和对氨基苯磺酸中的一种。

11、进一步,步骤(3)中,碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾中的一种。

12、进一步,步骤(3)中,反应溶液由酸碱双功能小分子、碱和蒸馏水组成,氯甲基化pps纤维pps-cl与反应溶液的质量体积比为1:15-1:50g/ml;反应溶液中,酸碱双功能分子的摩尔浓度为0.1-0.5mol/l,酸碱双功能分子与碱的摩尔比为1:1。

13、进一步,步骤(3)中,反应温度为60-150℃,反应时间为6-24h。

14、进一步,本专利技术制得的酸碱双功能pps纤维催化剂应用与催化葡萄糖转化制备hmf。

15、与现有技术相比,本专利技术技术方案有益效果在于:

16、本专利技术制备了一种酸碱双功能pps纤维并用于催化葡萄糖转化制备hmf,该催化剂制备过程简单、催化效果优异、易分离、循环性能好。有效解决了现有小分子催化剂不可循环利用、污染环境、成本高等问题。

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【技术保护点】

1.一种PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,溶剂为乙醇、环己烷、蒸馏水或丙酮;PPS纤维与溶剂的质量体积比为1:15-1:30g/mL,回流时间为4-10h。

3.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,反应溶液由多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷和1,2-二氯乙烷组成,PPS纤维与反应溶液的质量体积比为1:20-1:80g/mL,反应溶液中多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷的物质的量浓度分别为0.5-1.5mol/L、0.25-0.75mol/L、0.5-1.5mol/L。

4.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的反应温度为50-100℃,反应时间为24-72h。

5.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,酸碱双功能小分子为甘氨酸、牛磺酸和对氨基苯磺酸中的一种。</p>

6.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾中的一种。

7.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,反应溶液由酸碱双功能小分子、碱和蒸馏水组成,氯甲基化PPS纤维PPS-Cl与反应溶液的质量体积比为1:15-1:50g/mL;反应溶液中,酸碱双功能分子的摩尔浓度为0.1-0.5mol/L,酸碱双功能分子与碱的摩尔比为1:1。

8.根据权利要求1所述的PPS纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,反应温度为60-150℃,反应时间为6-24h。

9.权利求1-8任一所述的制备方法制得的酸碱双功能PPS纤维催化剂在催化葡萄糖转化制备HMF中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,溶剂为乙醇、环己烷、蒸馏水或丙酮;pps纤维与溶剂的质量体积比为1:15-1:30g/ml,回流时间为4-10h。

3.根据权利要求1所述的pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,反应溶液由多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷和1,2-二氯乙烷组成,pps纤维与反应溶液的质量体积比为1:20-1:80g/ml,反应溶液中多聚甲醛、四氯化锡、三甲基氯硅烷的物质的量浓度分别为0.5-1.5mol/l、0.25-0.75mol/l、0.5-1.5mol/l。

4.根据权利要求1所述的pps纤维固载酸碱双功能催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的反应温度为50-100℃,反应时间为24-72h。

5.根据权利要求1所述的pps纤...

【专利技术属性】
技术研发人员:李鹏宇贾少培艾文英冯俊波崔海涛陈永强刘源邹佳韦
申请(专利权)人:中原工学院
类型:发明
国别省市:

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