【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、血管内手术通过微创或比起外科方法来说创伤性相对较小的方法来解决广泛的医疗需求，包括血管内通路、诊断和/或修复。在一些血管内手术期间，栓子碎屑可能在脉管系统中脱落或循环。栓子碎屑的循环可能引起轻度至极端的心血管并发症，导致中风甚至死亡。
2、与这种血管内手术结合使用的一些常规的栓子保护设备捕获该设备中的栓子碎屑。对于一些设计，必须随后移除具有捕获于其中的栓子碎屑的设备。然而，这些手术的共同风险是在移除过程中一些或所有捕获的栓子碎屑无意地释放回脉管系统。
3、一些其它常规的栓子保护设备将栓子碎屑改向至脉管系统的区域，在该区域中栓子碎屑的存在与对患者造成伤害的较低风险相关联。将栓子碎屑改向承受了由于改向的栓子碎屑迁移至另一个解剖区域而可能出现并发症的风险。
技术实现思路
1、根据一示例(“示例1”)，栓子过滤器包括具有近端和远端的细长元件，该细长元件包括第一结构元件和第一覆盖材料，该细长元件具有足够的结构完整性，以支持在递送套管内前进，并且栓子过滤器包括过滤部分，该过滤部分定位在细长元件的远端处，该过滤部分包括第二结构元件和第二覆盖材料，其中，第二覆盖材料的一部分包括多个穿孔，这些穿孔构造成从流入过滤部分的血液过滤出栓子碎屑。
2、根据相对于示例1更进一步的另一示例(“示例2”)，第一结构元件是自扩张线材编织物。
3、根据相对于示例1至2更进一步的另一示例(“示例3”)，施加于细长元件的近端的指向远侧的力可操作成引起细长元件
4、根据相对于示例1至3更进一步的另一示例(“示例4”)，细长元件具有足够的结构完整性，以支持在递送套管内前进，而不需要引入件。
5、根据相对于示例1至4更进一步的另一示例(“示例5”)，过滤部分是可渗透血液的，并且其中，多个穿孔的平均尺寸为一百微米。
6、根据相对于示例1至5更进一步的另一示例(“示例6”)，过滤部分的第二覆盖材料是不可渗透血液的，并且其中，在第二覆盖材料中形成多个穿孔，使得血液可操作成流过过滤部分的第二覆盖材料。
7、根据相对于示例1至6更进一步的另一示例(“示例7”)，细长元件是不可渗透血液的。
8、根据相对于示例1至7更进一步的另一示例(“示例8”)，细长元件构造成前进通过阀，该阀在临床手术期间操作成控制血液流过细长元件的内腔(的流量)。
9、根据相对于示例1至8更进一步的另一示例(“示例9”)，第一覆盖材料和第二覆盖材料中的一种包括eptfe。
10、根据相对于示例1至9更进一步的另一示例(“示例10”)，栓子过滤器包括具有两个端部和细长中间部分的过滤组件，以及包括结构元件，其中，在第一端处，过滤组件包括具有可扩张框架和过滤材料的可扩张过滤元件，并且其中，中间部分包括薄的、无支承的聚合物材料，该聚合物材料构造成安装在结构元件上，用于在导管内腔中前进以递送至治疗部位，并且构造成在结构元件移除的同时在治疗部位处保持就位。
11、根据相对于示例10更进一步的另一示例(“示例11”)，结构元件构造成使过滤组件的第一端从导管的一端前进，以在治疗部位处展开。
12、根据相对于示例10至11更进一步的另一示例(“示例12”)，中间部分构造成通过阀前进，该阀在临床手术期间操作成控制血液流过中间部分的内腔(的流量)。
13、根据相对于示例12更进一步的另一示例(“示例13”)，中间部分的内腔构造成在临床手术期间适应一个或多个医疗设备前进通过中间部分的内腔，并且其中，阀构造成在临床手术期间控制通过中间部分的内腔的血流(的流量)。
14、根据相比示例10至13更进一步的另一示例(“示例14”)，过滤材料是可渗透血液的，并且包括多个穿孔，这些穿孔的平均尺寸为一百微米。
15、根据相对于示例10至14更进一步的另一示例(“示例15”)，中间部分的聚合物材料是不可渗透血液的。
16、根据相对于示例10至15更进一步的另一示例(“示例16”)，过滤材料和聚合物材料中的一种包括eptfe。
17、根据另一示例(“示例17”)，内置假体递送设备包括安装在导管轴上的可扩张过滤元件以及细长管道，当可扩张过滤元件展开时在该可扩张过滤元件内具有捕获区域，并且细长管道构造成当可扩张过滤元件在治疗部位处展开时延伸通过并超出可扩张过滤元件，该管道构造成允许将内置假体递送超出可扩张过滤元件，其中，该细长管道包括穿过侧壁的至少一个孔，该至少一个孔提供捕获区域与细长管道内部之间的流体连通。
18、根据相对于示例17更进一步的另一示例(“示例18”)，细长管道从导管轴延伸。
19、根据相对于示例17至18更进一步的另一示例(“示例19”)，细长管道和导管轴形成单个整体单元。
20、根据相对于示例17至19更进一步的另一示例(“示例20”)，该至少一个孔构造成有助于将捕获在过滤器内的栓子碎屑传递(转移)至细长管道。
21、尽管公开了多个实施例，但是仍有本申请的其它实施例将从以下详细的描述中对本领域技术人员变得明了，以下详细的描述示出和描述了本专利技术的示意性实施例。由此，附图和详细的描述应被认为本质上是说明性的而非限制性的。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
2.如权利要求1所述的栓子过滤器，其特征在于，所述框架是线材编织物，并且所述过滤部分是不可渗透血液的，并且其中，所述多个穿孔具有一百微米的平均尺寸。
3.如权利要求1或2所述的栓子过滤器，其特征在于，所述细长元件是不可渗透血液的，所述过滤部分的所述第二覆盖材料是不可渗透血液的，并且其中，在所述第二覆盖材料中形成多个穿孔，使得血液能够操作成流过所述过滤部分的所述第二覆盖材料。
4.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
5.如权利要求4所述的栓子过滤器，其特征在于，所述中间部分的内腔构造成在临床手术期间适应一个或多个医疗设备前进通过所述中间部分的所述内腔。
6.如权利要求4或5所述的栓子过滤器，其特征在于，所述过滤材料是可渗透血液的，并且包括多个穿孔，所述多个穿孔具有一百微米的平均尺寸。
7.如权利要求4或5所述的栓子过滤器，其特征在于，所述中间部分的聚合物材料是不可渗透血液的。
8.一种内置假体递送设备，所述设备包括：
9.如权利要求8所述的设备
10.如权利要求8或9所述的设备，其特征在于，所述细长管道和所述导管轴形成单个整体单元。
11.一种栓子过滤系统，所述栓子过滤系统包括：
12.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件定位在所述第二细长元件的第二内腔内。
13.如权利要求12所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件和所述第二细长元件是同轴的。
14.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件在所述第二细长元件的远端与近端之间延伸。
15.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件的远端与所述第二细长元件的远端对准。
16.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件围绕所述第二细长元件均匀分布。
17.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件形成在所述第二细长元件的壁中。
18.如权利要求17所述的栓子过滤系统，其特征在于，在所述第二细长元件的所述壁中形成一个或多个狭缝或切割线，以限定所述支承元件。
19.如权利要求18所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述狭缝或切割线沿着所述第二细长元件的一部分纵向延伸，其中，在相邻的狭缝或切口之间形成所述支承元件中的每一个。
20.如权利要求18所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述狭缝或切割线从外表面穿透至所述第二细长元件的所述第二内腔。
21.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件中的每一个具有远端、近端以及在远端与近端之间延伸的中间部分，所述系统还包括可渗透血液的隔膜，所述可渗透血液的隔膜在所述支承元件的近端处或近端近侧联接于或固定于所述第一细长元件或所述第二细长元件。
22.如权利要求21所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述可渗透血液的隔膜联接于或固定于所述支承元件的中间部分。
23.如权利要求21所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件的远端和所述第二细长元件的远端固定在一起。
24.如权利要求23所述的栓子过滤系统，其特征在于，每个支承元件的中间部分在展开构造中远离所述第二细长元件的纵向轴线偏转。
25.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
26.如权利要求25所述的栓子过滤器，其特征在于，所述第一结构元件是自扩张线材编织物。
27.如权利要求25所述的栓子过滤器，其特征在于，施加于所述细长元件的近端的指向远侧的力能操作成引起所述细长元件和所述过滤部分相对于递送套管的远侧平移。
28.如权利要求27所述的栓子过滤器，其特征在于，所述细长元件具有足够的结构完整性，以支持在所述递送套管内前进，而不需要引入件。
29.如权利要求25-28中任一项所述的栓子过滤器，其特征在于，所述过滤部分是可渗透血液的。
30.如权利要求25-28中任一项所述的栓子过滤器，其特征在于，所述过滤部分的所述第二覆盖材料是不可渗透血液的，并且血液能操作成流过所述过滤部分的所述第二覆盖材料。
31.如权利要求25-28中任一项所述的栓子过滤器，其特征在于，所述细长元件是不可渗透血液的。
32.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
33.如权利要求32所述的栓子过滤器，其...
【技术特征摘要】
1.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
2.如权利要求1所述的栓子过滤器，其特征在于，所述框架是线材编织物，并且所述过滤部分是不可渗透血液的，并且其中，所述多个穿孔具有一百微米的平均尺寸。
3.如权利要求1或2所述的栓子过滤器，其特征在于，所述细长元件是不可渗透血液的，所述过滤部分的所述第二覆盖材料是不可渗透血液的，并且其中，在所述第二覆盖材料中形成多个穿孔，使得血液能够操作成流过所述过滤部分的所述第二覆盖材料。
4.一种栓子过滤器，所述栓子过滤器包括：
5.如权利要求4所述的栓子过滤器，其特征在于，所述中间部分的内腔构造成在临床手术期间适应一个或多个医疗设备前进通过所述中间部分的所述内腔。
6.如权利要求4或5所述的栓子过滤器，其特征在于，所述过滤材料是可渗透血液的，并且包括多个穿孔，所述多个穿孔具有一百微米的平均尺寸。
7.如权利要求4或5所述的栓子过滤器，其特征在于，所述中间部分的聚合物材料是不可渗透血液的。
8.一种内置假体递送设备，所述设备包括：
9.如权利要求8所述的设备，其特征在于，所述细长管道从所述导管轴延伸。
10.如权利要求8或9所述的设备，其特征在于，所述细长管道和所述导管轴形成单个整体单元。
11.一种栓子过滤系统，所述栓子过滤系统包括：
12.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件定位在所述第二细长元件的第二内腔内。
13.如权利要求12所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件和所述第二细长元件是同轴的。
14.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件在所述第二细长元件的远端与近端之间延伸。
15.如权利要求11所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述第一细长元件的远端与所述第二细长元件的远端对准。
16.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件围绕所述第二细长元件均匀分布。
17.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件形成在所述第二细长元件的壁中。
18.如权利要求17所述的栓子过滤系统，其特征在于，在所述第二细长元件的所述壁中形成一个或多个狭缝或切割线，以限定所述支承元件。
19.如权利要求18所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述狭缝或切割线沿着所述第二细长元件的一部分纵向延伸，其中，在相邻的狭缝或切口之间形成所述支承元件中的每一个。
20.如权利要求18所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述狭缝或切割线从外表面穿透至所述第二细长元件的所述第二内腔。
21.如权利要求11-15中任一项所述的栓子过滤系统，其特征在于，所述支承元件中的每一个具有远端、近端以及在远端与近端之间延伸的中间部分，所述系统还包括可渗透血液的隔膜，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：W·D·蒙哥马利，E·E·肖，
申请(专利权)人：WL戈尔及同仁股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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