铕（III）配位聚合物及其制备方法与应用技术

技术编号：40104960 阅读：7 留言：0更新日期：2024-01-23 18:16

本发明专利技术涉及荧光传感技术领域，尤其涉及一种铕(III)配位聚合物及其制备方法与应用。本发明专利技术采用一锅溶剂热反应可以制备出铕(III)配位聚合物[Eu(cppt)<subgt;4</subgt;H<subgt;2</subgt;O)]<subgt;n</subgt;，分子式为C<subgt;84</subgt;H<subgt;55</subgt;EuN<subgt;9</subgt;O<subgt;10</subgt;该制备方法具有过程简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。本发明专利技术制备得到的铕(III)配位聚合物具有较好的荧光性能，对Co<supgt;2+</supgt;表现出高选择性和高灵敏度，可通过荧光猝灭现象有效的检测Co<supgt;2+</supgt;。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及荧光传感，尤其涉及一种铕(iii)配位聚合物及其制备方法与应用。

技术介绍

1、co作为人类健康生活中不可缺少的矿物质之一，对铁的代谢、细胞发育、血红蛋白的合都发挥着着很大的作用，但环境或者生物体内co2+的含量过量，就会引发中毒现象。因此，对co2+进行准确有效的检测是十分重要的。

2、目前对于co2+的检测方法主要有原子吸收法、等离子发射光谱法和分光光度法等方法，但这些方法都存在检测过程复杂、灵敏度低、耗时长的特点。传统的仪器检测方法，各有优缺点，它们共同的缺点就是样品的预处理时间长，过程复杂，耗费财力，所以寻找一种新的更为便捷、快速且花费少的检测方法是目前co2+离子检测所亟需解决的问题。

3、镧系eu3+具有发光量子产率高、荧光寿命长、大的stoke位移以及线状发射光谱的独特光学性质，在生物体系的荧光免疫分析、临床诊断和发光传感器等领域具有潜在的应用。但是，由于laporte禁阻的f-f电子跃迁导致eu3+的吸收很弱，必须通过对光有强吸收的敏化基团来引发。配体4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶既含有羧基基团又含有吡啶基团，具有丰富的配位模式和高的吸收系数、能够把吸收的能量有效地转移到eu3+离子，使其激发态的非辐射去活最小从而得到发光性能优异的稀土配合物。

4、co2+存在会淬灭4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶和镧系eu3+之间能量的传递，从而导致镧系配合物发光强度和荧光寿命发生改变，通过发光强度的改变来有效地识别co2+离子。

技术实现思路

1、本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种铕(iii)配位聚合物[eu(cppt)4h2o)]n，该铕(iii)配位聚合物以铕(iii)为中心离子，采用一锅溶剂热反应，通过配体羧基氧原子配位、配体n原子桥联连接形成了一维环状结构，该铕(iii)配位聚合物具有较好的荧光性能，对co2+表现出高选择性和高灵敏度，可通过荧光猝灭现象有效的检测co2+。

2、本专利技术提供一种铕(iii)配位聚合物，所述铕(iii)配位聚合物的化学表达式为：[eu(cppt)4h2o)]n，所述铕(iii)配位聚合物的分子式为c84h55eun9o10。

3、本专利技术提供一种上述铕(iii)配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：

4、s1、将4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶和eu(no3)3溶解于去离子水中，得到混合溶液，加入naoh溶液调节所述混合溶液的ph值，然后进行溶剂热反应得到反应产物；

5、s2、待s1中得到的反应产物自然冷却析晶，然后经洗涤和干燥，得到铕(iii)配位聚合物。

6、根据本专利技术提供的铕(iii)配位聚合物的制备方法，s1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶的结构式为：

7、

8、根据本专利技术提供的铕(iii)配位聚合物的制备方法，s1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶和eu(no3)3的摩尔比为0.05～0.1mmol：0.1～0.15mmol。

9、根据本专利技术提供的铕(iii)配位聚合物的制备方法，s1中所述溶剂热反应是将所述混合溶液置于密封到高压反应釜中，以5～10℃/h的升温速率升温至160～180℃。

10、根据本专利技术提供的铕(iii)配位聚合物的制备方法，s1中所述ph值为5～6.4，所述溶剂热反应的时间为3～5d。

11、根据本专利技术提供的铕(iii)配位聚合物的制备方法，s2中所述干燥的条件为：在温度为60℃的恒温干燥箱中恒温3h。

12、本专利技术还提供一种上述铕(iii)配位聚合物的应用，所述铕(iii)配位聚合物可应用于荧光离子检测。

13、本专利技术与现有技术相比具有以下优点：

14、(1)本专利技术采用一锅溶剂热反应可以制备出铕(iii)配位聚合物[eu(cppt)4h2o)]n，分子式为c84h55eun9o10，该制备方法具有过程简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。

15、(2)本专利技术制备得到的铕(iii)配位聚合物具有较好的荧光性能，对co2+表现出高选择性和高灵敏度，可通过荧光猝灭现象有效的检测co2+。

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【技术保护点】

1.一种铕(III)配位聚合物，其特征在于，所述铕(III)配位聚合物的化学表达式为：[Eu(cppt)4H2O)]n，所述铕(III)配位聚合物的分子式为C84H55EuN9O10。

2.一种如权利要求1所述铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，S1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶的结构式为：

4.根据权利要求2所述的铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，S1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶和Eu(NO3)3的摩尔比为0.05～0.1mmol：0.1～0.15mmol。

5.根据权利要求2所述的铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，S1中所述溶剂热反应是将所述混合溶液置于密封到高压反应釜内的温度为160～180℃。

6.根据权利要求2所述的铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，S1中所述PH值为5～6.4，所述溶剂热反应的时间为3～5d。

7.根据权利要求2所述的铕(III)配位聚合物的制备方法，其特征在于，S2中所述干燥的条件为：在温度为60℃的恒温干燥箱中恒温3h。

8.一种如任一权力要求1-7所述的铕(III)配位聚合物的应用，其特征在于，所述铕(III)配位聚合物可应用于荧光离子检测。

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【技术特征摘要】

1.一种铕(iii)配位聚合物，其特征在于，所述铕(iii)配位聚合物的化学表达式为：[eu(cppt)4h2o)]n，所述铕(iii)配位聚合物的分子式为c84h55eun9o10。

2.一种如权利要求1所述铕(iii)配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的铕(iii)配位聚合物的制备方法，其特征在于，s1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶的结构式为：

4.根据权利要求2所述的铕(iii)配位聚合物的制备方法，其特征在于，s1中所述4'-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4，2':6'，4″-三联吡啶和eu(no3)3的摩尔比为0....

【专利技术属性】
技术研发人员：宋娟，吴苗，周云龙，段博峰，
申请(专利权)人：陕西理工大学，
类型：发明
国别省市：

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