System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种医用硅胶表面亲水改性涂层及其制备方法与应用技术_技高网

一种医用硅胶表面亲水改性涂层及其制备方法与应用技术

技术编号:40091002 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-23 16:12
本发明专利技术公开了一种医用硅胶表面亲水改性涂层及其制备方法与应用,属于医用材料技术领域,包括如下步骤:第一步、将硅胶材料浸泡在乙烯基硅烷水溶液中,调节pH值为弱酸性,浸泡后取出晾干,得到预处理硅胶;第二步、在预处理硅胶表面光引发聚合反应,制备含聚丙烯酸层的硅胶材料;第三步、含聚丙烯酸层的硅胶材料表面接枝双亲性超支化聚合物得到涂层。本发明专利技术记载的技术方案中,在硅胶表面依次经过偶联处理、光聚合、超支化接枝制备得到亲水改性涂层,经测试制备的涂层对L‑929细胞没有潜在的细胞毒性,并且亲水性好,润滑效果好,摩擦力适中,可以很好地应用于生物医用植介入材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用材料,具体涉及一种医用硅胶表面亲水改性涂层及其制备方法与应用


技术介绍

1、硅胶是一种常用的医用高分子产品,通过其物理作用机制来对人体起到物理支撑,引流,介入等作用。硅胶具有低毒性、生理惰性、良好的生物相容性、耐生物老化、可高温灭菌、与人体组织接触反应极小等特点。

2、硅胶有很好的组织相容性但硅胶分子链的极性低,具有很强的疏水性,细菌非常容易粘附在非极性的硅胶材料表面并形成生物膜;医用高分子产品表面的性能可能与人体需要的情况不符,硅胶的疏水性表面在插入人体腔道内的时候会比较难插入,还有可能造成腔道黏膜的损伤。现有医用材料植入人体内时间长之后会被人体组织包裹,不容易跟组织分离,在强行剥离时可能会造成二次损伤;并且硅胶除输送药物外表面不能携带药物,也不具备表面药理作用的可能性,表面没有吸液功能,不能吸收血液和渗出物。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法以解决现有技术中硅胶除输送药物外表面不能携带药物的问题,本专利技术提供了一种医用硅胶表面亲水改性涂层在生物医用植介入材料中的应用以解决医用材料植入人体内亲水性较差的问题。

2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现:

3、一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,包括如下步骤:

4、第一步、将硅胶材料浸泡在乙烯基硅烷水溶液中,调节ph值为弱酸性,浸泡5-20min后取出晾干,得到预处理硅胶;

5、第二步、在预处理硅胶表面光引发聚合反应,制备含聚丙烯酸层的硅胶材料;

6、第三步、在含聚丙烯酸层的硅胶材料表面接枝双亲性超支化聚合物,得到涂层:将含聚丙烯酸层的硅胶材料浸泡在有机溶剂中,加入edc(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)和hobt(1-羟基苯并三唑),加入双亲性超支化聚合物,超声分散,在室温条件下,搅拌反应,反应结束后,依次用丙酮和去离子水冲洗。

7、作为本专利技术的一种优选技术方案,乙烯基硅烷水溶液的质量分数为10-15%,所述弱酸性的ph值为4-5。

8、作为本专利技术的一种优选技术方案,所述乙烯基硅烷包括乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基甲基二氯硅烷中的一种。

9、作为本专利技术的一种优选技术方案,聚合反应包括如下步骤:

10、将光敏剂和有机溶剂混合,加入预处理硅胶浸泡,然后加入丙烯酸水溶液,进行光聚合,得到含聚丙烯酸层的硅胶材料。

11、作为本专利技术的一种优选技术方案,光敏剂为irgacure-2959(5-30%)、irgacure-1173(3-35%)或者二苯甲酮(100~600mm)与过氧化苯甲酸叔丁酯(100~600mm)的混合物。

12、作为本专利技术的一种优选技术方案,双亲性超支化聚合物通过如下步骤制备:

13、步骤s1、使用三苯基氯甲烷保护α-羟基-ω-氨基聚乙二醇中的氨基,得到氨基保护α-羟基-ω-氨基聚乙二醇;

14、步骤s2、疏水处理:将氨基保护α-羟基-ω-氨基聚乙二醇和二月桂酸二辛基锡加入干燥的反应釜中,在氮气保护条件下加入己内酯单体,在120℃条件下搅拌反应24h,反应结束后,经过二氯甲烷溶解,乙醚沉降,过滤干燥得到疏水改性聚合物;氨基保护α-羟基-ω-氨基聚乙二醇、二月桂酸二辛基锡和己内酯单体的用量质量比为1:0.1:6;

15、步骤s3、亲水处理:在氮气保护条件下,将疏水改性聚合物和甲醇钾溶液,升温至90℃,滴加环氧丙醇,在90℃引发端羟基开环聚合,搅拌,反应24h,反应结束后用丙酮进行沉淀,干燥后进行氨基脱保护,得到双亲性超支化聚合物;疏水改性聚合物和缩水甘油的用量比为0.2g:1.4ml,甲醇钾的添加量为缩水甘油质量的0.3%。

16、作为本专利技术的一种优选技术方案,每克含聚丙烯酸层的硅胶材料中加入0.5-0.6g双亲性超支化聚合物,edc、hobt和双亲性超支化聚合物的用量质量比为0.55:0.44:5。

17、作为本专利技术的一种优选技术方案,步骤s1的具体步骤如下所示:

18、在无水无氧,氮气保护条件下,向α-羟基-ω-氨基聚乙二醇(分子量为1000g/mol)和二氯甲烷的混合体系中加入三乙胺,冰水浴条件下,加入三苯基氯甲烷,加完后升温至室温,搅拌反应,旋蒸除去溶剂,然后用甲醇溶解后用-20℃的乙醚沉淀,经过过滤干燥后,得到氨基保护α-羟基-ω-氨基聚乙二醇。

19、作为本专利技术的一种优选技术方案,步骤s3中氨基脱保护包括如下步骤:

20、在氮气保护条件下,将得到的沉淀、乙酸和水混合,加热搅拌,加入甲醇稀释后旋蒸除溶剂,然后加入适量甲醇稀释后用-10℃的乙醚的沉淀,最后经过离心分离、冷冻干燥,即可。

21、一种医用硅胶表面亲水改性涂层,由上述制备方法制备而成。

22、一种医用硅胶表面亲水改性涂层的在生物医用植介入材料中的应用。

23、本专利技术的有益效果:

24、本专利技术提供了一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,在硅胶表面依次经过偶联处理、光聚合、超支化接枝制备得到亲水改性涂层,经测试制备的涂层对l-929 细胞没有潜在的细胞毒性,并且亲水性好,润滑效果好,摩擦力适中,可以很好地应用于生物医用植介入材料。

25、本专利技术提供的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法中先进行了偶联处理、光聚合,为后续反应提供了丰富的反应位点,超支化接枝处理后形成毛刷样大分子支化结构,提供了更多的空间和位点。

26、本专利技术中通过在硅胶材料表面接枝双亲性超支化聚合物后,对于不同类型(亲水性和疏水性)的药物均具有良好的吸附效果,本专利技术制备的亲水改性涂层,结合了超支化结构提高载药量以及吸附效果,可以解决现有技术中硅胶除输送药物外其表面没有吸液功能、不能吸收血液和渗出物的问题,且抗菌涂层牢固稳定,具有非常好的生物相容性和药物相容性且对生物体没有致敏性。

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【技术保护点】

1.一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,乙烯基硅烷水溶液的质量分数为10-15%,所述弱酸性的pH值为4-5。

3.根据权利要求1所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,所述乙烯基硅烷包括乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基甲基二氯硅烷中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,聚合反应包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,光敏剂为Irgacure-2959、Irgacure-1173或者二苯甲酮与过氧化苯甲酸叔丁酯的混合物。

6.一种医用硅胶表面亲水改性涂层,其特征在于,由权利要求1-5任意一项所述的制备方法制备而成。

7.根据权利要求6所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的在生物医用植介入材料中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,乙烯基硅烷水溶液的质量分数为10-15%,所述弱酸性的ph值为4-5。

3.根据权利要求1所述的一种医用硅胶表面亲水改性涂层的制备方法,其特征在于,所述乙烯基硅烷包括乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基甲基二氯硅烷中的一种。

4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴斌吕昌莲王力
申请(专利权)人:湖南精涂医疗科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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