NR3C1基因BclⅠ位点多态性在新生儿难治性脓毒性休克评估中的应用制造技术

技术编号:40085577 阅读:17 留言:0更新日期:2024-01-23 15:24
本发明专利技术提供了NR3C1基因BclⅠ位点多态性在新生儿难治性脓毒性休克评估中的应用。本发明专利技术发现NR3C1基因BclⅠ位点多态性可用于评估新生儿脓毒性休克严重程度;进一步地,NR3C1基因BclⅠ位点多态性可用于评估新生儿难治性脓毒性休克患病风险和预后情况,与NR3C1基因BclⅠ位点G等位基因相比,NR3C1基因BclⅠ位点C等位基因的患儿发展为难治性脓毒性休克的风险更高,预后更差。本发明专利技术为评估新生儿脓毒性休克的严重程度及患儿发展为难治性脓毒性休克的风险提供了新的特异性指标,为难治脓毒性休克提供早期预警,以及为临床新生儿脓毒性休克的治疗方案的制定提供指导。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子诊断,具体涉及nr3c1基因bclⅰ位点多态性在新生儿难治性脓毒性休克评估中的应用。


技术介绍

1、脓毒性休克,亦称为感染性休克,是脓毒症进展的最危重阶段,由微生物及其毒素等产物所引起的循环、细胞和代谢紊乱,感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵入血循环,激活宿主的各种细胞和体液系统;产生细胞因子和内源性介质,作用于机体各种器官、系统,导致组织灌注不足、心血管功能障碍,甚至多器官功能衰竭。

2、脓毒性休克是新生儿死亡的主要原因,占新生儿重症监护病房死亡人数的45%。此外,难治脓毒性休克(refractory septic shock,rss)病死率可高达80%。有研究显示rss是脓毒性休克儿童死亡的首要原因,因此,rss的成功诊治是降低脓毒性休克患儿病死率的重要手段。2016年欧洲儿科和新生儿重症监护协会提出了脓毒性休克评分(septicshock score,sss),以便早期诊治rss。根据患儿是否存在高乳酸血症、血管活性药物剂量高与心肌功能障碍,提出sss以指导rss患儿的诊治,并指出bsss≥2和csss≥3.5与病死本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.检测NR3C1基因BclⅠ位点多态性的试剂在制备评估新生儿脓毒性休克严重程度的试剂盒中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,NR3C1基因BclⅠ位点C等位基因新生儿脓毒性休克严重程度高于NR3C1基因BclⅠ位点G等位基因新生儿。

3.检测NR3C1基因BclⅠ位点多态性的试剂在制备评估新生儿难治性脓毒性休克患病风险的试剂盒中的应用。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,NR3C1基因BclⅠ位点C等位基因新生儿发展为难治性脓毒性休克的风险高于NR3C1基因BclⅠ位点G等位基因新生儿。

5.检测NR3C1基因BclⅠ...

【技术特征摘要】

1.检测nr3c1基因bclⅰ位点多态性的试剂在制备评估新生儿脓毒性休克严重程度的试剂盒中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,nr3c1基因bclⅰ位点c等位基因新生儿脓毒性休克严重程度高于nr3c1基因bclⅰ位点g等位基因新生儿。

3.检测nr3c1基因bclⅰ位点多态性的试剂在制备评估新生儿难治性脓毒性休克患病风险的试剂盒中的应用。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,nr3c1基因bclⅰ位点c等位基因新生儿发展为难治性脓毒性休克的风险高于nr3c1基因bclⅰ位点g等位基因新生儿。

5.检测nr3c1基因bclⅰ位点多态性的试剂在制备辅助评估新生儿脓毒性休克预后的试剂盒中的应用。

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【专利技术属性】
技术研发人员:钟隽镌刘雨丰叶秀桢马健张亮张静林颖仪马冬菊莫镜
申请(专利权)人:广东省妇幼保健院广东省妇产医院广东省儿童医院
类型:发明
国别省市:

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