【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及青光眼视神经和视功能保护的治疗领域。
技术介绍
1、青光眼是一种以视神经进行性损害为特征的慢性退行性眼病，可导致不可逆性的视力丧失，其特征性病理改变是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,rgcs)及其轴突的选择性损伤。青光眼影响全世界数千万人，使其成为一个重大公共卫生问题。目前青光眼的治疗方案主要集中在降低眼压以减缓疾病进展。然而，降眼压干预措施的疗效往往有限，不能阻止视神经和视功能的进一步损害，因此，仅仅降低眼压不足以保证青光眼的良好预后，神经保护药物的研发是青光眼药物治疗的重点突破口。但是目前临床上仍缺乏有效保护视神经和视功能的药物。
2、目前临床使用的青光眼治疗药物存在以下问题，首先是药物的有效性很难保障，药物不能直接到达视网膜，经过眼内多重屏障后，药物的有效性大打折扣，不能发挥较好的作用；其次部分眼药水给药频繁，会给眼表带来一些问题；还有部分药物可以发挥较好的效果，但是对全身其他器官有较大的毒副作用，不能得到很好的应用。关于青光眼的干细胞治疗尚处于动物实验阶段，虽然取得了很多突破和阶段性的成果，但是也还是面临很多问题，从实验到应用还有很长的路要走。此外，多数患者缺乏对青光眼进展的充分了解，因此依从性不高是治疗中的常见问题，应用替代滴眼液的新型给药方法，如眼表植入物、眼内给药等，可能会提高患者依从性。因此，研发新型药物递送体系是目前青光眼临床治疗的迫切需求，可以为青光眼的药物治疗开辟新的途径。
3、现有技术报道了一些青光眼的治疗药物
4、虽然，随着青光眼治疗手段的不断改进，治疗的效果不断提升，但现有的治疗思路主要在于眼压的调控，还鲜有基于神经保护方式的行之有效的治疗青光眼的技术报道。
技术实现思路
1、针对现有青光眼治疗手段的不足，本专利技术第一目的在于，提供一种功能水凝胶，旨在基于视神经和视功能保护机制改善青光眼的治疗效果，并改善药物作用时效。
2、本专利技术第二目的在于，提供所述的功能水凝胶的制备和在制备治疗青光眼药物中的应用。
3、本专利技术第三目的在于，提供包含所述的功能水凝胶的治疗青光眼的药物。
4、一种功能水凝胶，包括水凝胶基质以及分散在其中的药学有效量的成分a和成分b；
5、所述的成分a为包含式1化合物及其药学上可接受的盐；
6、
7、所述的成分b为来自于骨髓间充质干细胞的外泌体。
8、本专利技术早先研究表明，成分a和成分b的单独使用对青光眼有一定的缓解作用，但仍存在代谢快速，药效不佳等不足。针对该不足，本专利技术创新地将所述的成分a和成分b联合，并进一步将其分散包埋在水凝胶基质中，如此能够实现协同作用，且可以缓慢释放，达到长期的保护作用，以此可以减少给药频次，减少药物多次使用带来的毒副作用以及患者依从性不好的问题，此外，还可通过视神经和视功能保护机制显著改善青光眼的治疗效果。
9、本专利技术中，所述的骨髓间充质干细胞来源的外泌体是和成分a联合协同的关键之一。
10、本专利技术中，外泌体的直径≤150nm。
11、本专利技术中，作为典型实施列举，所述的水凝胶基质为壳聚糖基水凝胶。
12、本专利技术中，所述的功能水凝胶中，所述的成分a的浓度在15um以上，优选为15～50um，更进一步优选为20～30um；
13、成分b的浓度在100ug/ml以上，优选为150～300ug/ml，更进一步优选为190～210ug/ml。
14、本专利技术还提供了一种所述的功能水凝胶的制备方法，将所述的成分a、成分b和水凝胶基质混合、共孵育，即得。
15、本专利技术中，外泌体的获得步骤为：培养骨髓间充质干细胞，收获细胞上清液；将所述细胞上清液进行过滤、分离和重悬沉淀，即得外泌体。
16、本专利技术还提供了一种所述的功能水凝胶在用于制备治疗青光眼药物中的应用。
17、本专利技术研究表明，基于所述的成分a和成分b的联合，进一步配合水凝胶基质的分散基质的联合控制，能够意外地实现协同，能够改善青光眼的治疗效果，改善青光眼视神经和视功能保护效果，此外，还能够协同实现缓释，改善作用时效。
18、优选的应用，将所述的功能水凝胶用于制备改善视神经和视功能保护的青光眼药物。
19、本专利技术还提供了一种治疗青光眼的药物，其包含所述的功能水凝胶。
20、本专利技术所述的治疗青光眼的药物，根据需要，其还允许包含药学上可接受的辅料。
21、本专利技术所述的治疗青光眼的药物，其可以为供眼部局部给药的外用制剂或者注射制剂；进一步地，为玻璃体腔注射制剂。
22、本专利技术所述的功能水凝胶，具有优异的ros响应作用，其能够解决青光眼中视网膜神经节细胞丢失和视功能损伤的问题。
23、有益效果
24、本专利技术提供的所述的功能水凝胶，基于其成分的联合，能够实现协同，可以基于全新的视神经和视功能保护的思路显著改善青光眼的治疗效果。此外，得益于所述功能水凝胶成分的协同联合，还能够实现成分的缓释，能够极大的减少目前青光眼药物治疗的给药频次，缓解多次用药带来的毒副作用，解决患者依从性不好的问题。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种功能水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基质以及分散在其中的药学有效量的成分A和成分B；
2.如权利要求1所述的功能水凝胶，其特征在于，外泌体的直径≤150nm。
3.如权利要求1所述的功能水凝胶，其特征在于，所述的水凝胶基质为壳聚糖基水凝胶。
4.如权利要求1～3任一项所述的功能水凝胶，其特征在于，所述的功能水凝胶中，所述的成分A的浓度在15uM以上，优选为15～50uM；
5.一种权利要求1～4任一项所述的功能水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述的成分A、成分B和水凝胶基质混合、共孵育，即得。
6.如权利要求5所述的功能水凝胶的制备方法，其特征在于，外泌体的获得步骤为：培养骨髓间充质干细胞，收获细胞上清液；将所述细胞上清液进行过滤、分离和重悬沉淀，即得外泌体。
7.一种权利要求1～4任一项所述的功能水凝胶或权利要求5～6任一项所述制备方法制得的功能水凝胶在用于制备治疗青光眼药物中的应用；
8.一种治疗青光眼的药物，其特征在于，包含权利要求1～4任一项所述的功能水凝胶或权利要求5～6任一项所述
9.如权利要求8所述的治疗青光眼的药物，其特征在于，其还包含药学上可接受的辅料。
10.如权利要求8或9所述的治疗青光眼的药物，其特征在于，为供眼部局部给药的外用制剂或者注射制剂；
...【技术特征摘要】
1.一种功能水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基质以及分散在其中的药学有效量的成分a和成分b；
2.如权利要求1所述的功能水凝胶，其特征在于，外泌体的直径≤150nm。
3.如权利要求1所述的功能水凝胶，其特征在于，所述的水凝胶基质为壳聚糖基水凝胶。
4.如权利要求1～3任一项所述的功能水凝胶，其特征在于，所述的功能水凝胶中，所述的成分a的浓度在15um以上，优选为15～50um；
5.一种权利要求1～4任一项所述的功能水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述的成分a、成分b和水凝胶基质混合、共孵育，即得。
6.如权利要求5所述的功能水凝胶的制备方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏晓波，游梦玲，容蓉，梁卓涛，曾洲，
申请(专利权)人：中南大学湘雅医院，
类型：发明
国别省市：
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