一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种4‑(乙氨甲基)吡啶的制备方法，包括以下步骤：S1：在反应瓶中加入溶剂、4‑吡啶羧酸、苯基硅烷和乙胺，升温搅拌反应3个小时；S2：加入路易斯酸，继续反应至结束；S3：反应结束后，将反应所得产品加入水中，静置分层，有机相浓缩，得粗品；S3：将粗品精馏，得4‑(乙氨甲基)吡啶。本发明专利技术以4‑吡啶羧酸和乙胺为原料，以苯基硅烷为还原剂，以路易斯酸为催化剂，一步高产率合成4‑(乙氨甲基)吡啶；本发明专利技术合成路线所提供的4‑(乙氨甲基)吡啶的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制备，具体涉及一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法。

技术介绍

1、眼肌长时间的过度紧张而产生的疲劳，需要进行散瞳验光放松，使眼睛真正达到屈光状态，青少年远视散瞳验光的准确性相当重要，对儿童视力功能的恢复具有重要的意义。托吡卡胺滴眼液适用于滴眼散瞳和调节麻痹，治疗效果良好。

2、随着托吡卡胺市场需求的增长，其关键中间体4-(乙氨甲基)吡啶越来越受到重视。目前文献报道了4-(乙氨甲基)吡啶的合成路线如下: 以吡啶-4-甲醛为起始原料，与乙胺缩合成得到亚胺，然后经还原得到4-(乙氨甲基)吡啶存在的问题是吡啶-4-甲醛成本高，不易得，同时还要用到氢化，安全性差。

技术实现思路

1、为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法。

2、本专利技术采用以下技术方案：

3、一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，包括以下步骤：

4、s1：在反应瓶中加入溶剂、4-吡啶羧酸、苯基硅烷和乙胺，升温搅拌反应3个小时；

5、s本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于：步骤S1中升温的温度为50°C-110℃。

3.根据权利要求1所述的一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述路易斯酸为醋酸锌、氯化锌、三氯化铝。

4.根据权利要求1所述的一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述溶剂为甲苯、二甲苯、苯。

【技术特征摘要】

1.一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种4-(乙氨甲基)吡啶的制备方法，其特征在于：步骤s1中升温的温度为50°c-110℃。

3.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王坤鹏，王浩宇，
申请(专利权)人：南京法恩化学有限公司，
类型：发明
国别省市：