用于诊断慢型克山病基因及其诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了用于诊断慢型克山病基因及其诊断试剂盒，本发明专利技术通过设计、构建的基因检测试剂盒可以通过日常便捷、可行的方式在病区高危人群中鉴别克山病及在临床与扩心病鉴别诊断，很适合进行快速及规模化筛查，通过本试剂盒的辅助诊断可以减少诊断为克山病的假阳性和假阴性率，因此，本发明专利技术公开的慢型克山病基因诊断试剂及试剂盒能够有效应用于慢性克山病患者的辅助诊断，未来前景广阔。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子诊断，具体涉及用于诊断慢型克山病基因及其诊断试剂盒。

技术介绍

1、克山病(keshan disease，kd)是发生于我国的一种原因不明的地方性心肌病，以心肌损伤为主要特征，我国病区现存的克山病患者主要为慢型克山病(慢克，chronickeshan disease，ckd)，其在临床上主要表现为心脏扩大、心力衰竭及各种心律失常，是当前克山病死亡的主要原因。

2、迄今为止，慢克尚无特异性诊断与治疗方法，尤其是临床上无法与扩张型心肌病(扩心病，dilated cardiomyopathy，dcm)鉴别。慢型克山病已成为病区现存的主要类型，相比起其他类型，慢克病死率高，预后差。既往研究表明，病区检出异常心电图比例明显高于非病区，各年间异常率差异有非常显著性；克山病患者中高血压的患病率及患病率增长速度均明显升高，并且高于全国其他地区的类似人群，说明克山病是多因素致病，其中环境及遗传因素不可忽视。

3、随着分子生物技术的发展，越来越多与慢性心衰和扩心病致病相关的基因被筛查和鉴定，相关的研究方法亦日臻成熟，其中基因单核苷酸多本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一组用于诊断慢型克山病的基因，其特征在于，由三个基因的四个SNP位点组成，分别为：ADORA3基因的rs1544223位点，CASQ2基因的rs10923239位点、rs6684209位点及S100B基因的rs9722位点。

2.检测权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因的引物对，其特征在于，引物对序列信息如下：

3.权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因在制备慢型克山病诊断试剂中的应用。

4.权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因在制备慢型克山病诊断试剂盒中的应用。

5.检测权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基...

【技术特征摘要】

1.一组用于诊断慢型克山病的基因，其特征在于，由三个基因的四个snp位点组成，分别为：adora3基因的rs1544223位点，casq2基因的rs10923239位点、rs6684209位点及s100b基因的rs9722位点。

2.检测权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因的引物对，其特征在于，引物对序列信息如下：

3.权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因在制备慢型克山病诊断试剂中的应用。

4.权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因在制备慢型克山病诊断试剂盒中的应用。

5.检测权利要求1所述的一组用于诊断慢型克山病的基因的试剂在制备慢型克山病的基因诊断试剂或诊...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏瑾，吴睿芸，李强强，郭晨，宋守方，豆嘉浩，孙雪璐，郭凡顺，胡懿玮，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第二附属医院，
类型：发明
国别省市：