【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及治疗受试者的方法，包括基于2号染色体2:107,510,000-107,540,000基因座(如在基因组参考联合会人类基因组构建37(grch37)中公开的)称为2:107,510,000-107,540,000基因座，根据向受试者施用某些药物产品的预期益处或危害，改善精神障碍患者的精神表现和智力的方法。
技术介绍
0、技术背景
1、众所周知，神经系统疾病和神经退行性疾病患者记忆力、精神表现和智力下降难以理解和治疗。基于神秘和未知的原因，患者对治疗的反应不同。因此，患有此类疾病的患者的症状和体征仍然没有得到很好的药物治疗。
2、阿尔茨海默病(ad)是一种进行性神经退行性疾病，是老年人痴呆的主要原因。朝ad发展的患者在记忆、思维、功能和行为方面会发生令人痛苦的变化，随着时间的推移恶化。这些变化越来越影响患者的日常生活，降低他们的独立性，直到这些患者最终完全依赖他人(querfurth和laferla，2010)。据估计，全球约有5000万人患有痴呆症，每年新增近1000万例。阿尔茨海默病占这些患者的60％...
【技术保护点】
1.一种鉴定患有神经障碍或疾病的人类受试者的基因型，然后用合适的治疗方法治疗该人类受试物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括，如果所述人类受试者被诊断为患有症状性阿尔茨海默病并且在2:107,510,000-107,540,000基因座上具有SNP，则向所述受试者施用非褪黑激素/5-HT1A受体激动剂的用于治疗阿尔茨海默病的药物。
3.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括，如果所述人类受试者被诊断为精神分裂症或自闭症谱系障碍并且在2:107,510,000-107,540,000基因座上具有SNP，则向所述受试者...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种鉴定患有神经障碍或疾病的人类受试者的基因型，然后用合适的治疗方法治疗该人类受试物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括，如果所述人类受试者被诊断为患有症状性阿尔茨海默病并且在2:107,510,000-107,540,000基因座上具有snp，则向所述受试者施用非褪黑激素/5-ht1a受体激动剂的用于治疗阿尔茨海默病的药物。
3.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括，如果所述人类受试者被诊断为精神分裂症或自闭症谱系障碍并且在2:107,510,000-107,540,000基因座上具有snp，则向所述受试者施用用于治疗精神分裂症或自闭症谱系障碍的药物，即褪黑激素/5-ht1a受体激动剂。
4.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括，如果所述人类受试者被诊断为精神分裂症或自闭症谱系障碍并且在2:107,510,000-107,540,000基因座上不具有snp，则向所述受试者施用非褪黑素/5-ht1a受体激动剂的用于治疗精神分裂症或自闭症谱系障碍的药物。
5.根据权利要求1所述的方法，其中使用从受试者获得的含有核酸的样品在体外进行所述确定步骤。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述snp选自2:107516926和/或2:107521253和/或2:107522069和/或2:107523546和/或2:107525598和/或2:107535946，和/或与基因组参考联合会人类基因组构建37(grch37)中公开的所述snp中的任何一个连锁不平衡的snp，并且其中具有snp的人类受试者具有：
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者在snp位置上的基因型是通过确定受试者在与所述snp位置连锁不平衡的snp位置上的基因型来间接确定的。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述确定步骤包括：
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述阵列是dna阵列、dna微阵列或微球阵列。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述施用步骤包括施用包含吡罗美汀和药学上可接受的载体的药物组合物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述药物组合物包含1至100mg吡罗美汀。
12.根据权利要求11所述的方法，包括每天向所述受试者施用1至100mg吡罗美汀。
13.根据权利要求12所述的方法，包括每天向所述受试者施用5mg吡罗美汀。
14.根据权利要求11所述的方法，包括每天向所述受试者施用20mg吡罗美汀。
15.根据权利要求11所述的方法，包括每天向所述受试者施用50mg吡罗美汀。
16.根据权利要求11所述的方法，其进一步包括如果所述人类受试者被诊断为患有症状性阿尔茨海默病，则将药物组合物与额外的阿尔茨海默病治疗药物联合治疗，或如果所述人类受试者诊断为患有精神分裂症，则施用额外的精神分裂症治疗药物，或者如果人类受试者诊断为患有自闭症谱系障碍，则施用额外的自闭症谱系病症治疗药物。
17.一种治疗诊断为症状性阿尔茨海默病并携带选自rs12328439和/或rs62155556和/或rs62155557和/或rs62155558和/或rs17033479和/或rs9789618的snp的患者的方法，包括向所述患者施用非褪黑激素/5-ht1a受体激动剂的阿尔茨海默病治疗药物。
18.一种治疗诊断为精神分裂症并具有选自rs12328439和/或rs62155556和/或rs62155557和/或rs62155558和/或rs17033479和/或rs9789618的snp的患者的方法，包括向所述患者施用吡罗美汀。
19.一种预测受试者对包括褪黑素/5-ht1a受体激动剂的治疗反应的方法，所述方法包括：
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述方法包括从所述受试者获得含核酸的样品，并将所述核酸与包含多个探针的阵列接触，所述多个探针适用于确定如权利要求19中所定义的snp位置处的至少一个等位基因的同一性。
21.一种评估正在用褪黑激素/5-ht1a受体激动剂治疗的症状性阿尔茨海默病患者的认知恶化风险的方法，包括确定所述患者是否在rs12328439和/或rs62155556和/或rs62155557和/或rs62155558和/或rs17033479和/或rs9789618中的至少一个中具有snp，如果所述患者具有snp，则确定受试者因施用褪黑激素/5-ht1a受体激动剂治疗而具有认知能力恶化的风险。
22.一种改善患有与精神分裂症、注意力缺陷障碍或自闭症谱系障碍相关的注意力障碍的受试者的注意力和集中度的方法，包括确定所述受试者是否在rs12328439和/或rs62155556和/或rs62155557和/或rs62155558和/或rs17033479和/或rs9789618中的至少一个中具有snp，并且如果所述患者具有snp，则向受试者施用褪黑激素/5-ht1a受体激动剂治疗。
23.根据权利要求21或权利要求22所述的方法，其中所述褪黑激素/5-ht1a受体激动剂是吡罗美汀。
24.一种鉴定受试者对用于治疗人类受试者的精神障碍和/或智力的药物的反应的预后基因型的方法，所述方法包括确定所述受试者的至少1个单核苷酸多态性(snp)位置的基因型，其中所述单核苷酸多态性选自2:107516926和/或2:107521253和/或2:107522069和/或2:107523546和/或2:107525598和/或2:107535946，和/或与grch37中公开的所述snp中的任何一个连锁不平衡的snp，并且其中具有：
25.根据权利要求24所述的方法，其中使用从受试者获得的含有核酸的样品在体外进行所述确定步骤。
26.根据权利要求24所述的方法，其中所述受试者在snp位置上的基因型是通过确定受试者在与所述snp位置连锁不平衡的snp位置上的基因型来间接确定的。
27.根据权利要求24所述的方法，其中确定受试者在所述snp位置上的基因型包括：
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述阵列是dna阵列、dna微阵列或微球阵列。
29.根据权利要求24所述的方法，其中所述褪黑激素/5-ht1a受体激动剂是吡罗美汀。
30.根据权利要求24所述的方法，其进一步包括向被诊断为精神分裂症、注意力障碍或自闭症谱系障碍的受试者施用所述褪黑激素/5-ht1a受体激动剂。
31.一种治疗患有症状性阿尔茨海...
【专利技术属性】
技术研发人员：纳瓦·齐萨佩尔，摩西·劳登，
申请(专利权)人：纽瑞姆制药一九九一有限公司，
类型：发明
国别省市：
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