【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药,尤其是涉及基于cd8+t淋巴细胞的免疫疗法在新生血管性眼病中的应用。
技术介绍
1、新生血管性视网膜病变,如年龄相关性黄斑变性、增生性糖尿病视网膜病变和早产儿视网膜病变,这些疾病的病理特征为视网膜区域、脉络膜区域出现异常的新生血管,新生血管结构不完整且易渗漏,引起视网膜及视网膜下水肿、出血,rpe细胞及感光细胞的结构和功能遭到破坏,导致永久性视力丧失。现阶段新生性视网膜病变的治疗手段为玻璃体腔注射类固醇激素和抗vegf抗体,通过抑制新生血管来达到缓解疾病进展的目的。但是这些治疗手段存在着一些局限性,反复眼内注射增加了局部损伤、眼内炎、rpe萎缩及其他严重并发症的发生风险,更重要的是仍有相当比例患者对治疗反应差、无应答或长期抗vegf治疗后产生抵抗,因此探究新的干预手段和治疗策略尤为重要。
2、新生血管性视网膜病变现已成为世界范围内的早产儿、劳动成年人和老年人视力损伤或失明的主要原因。因此,在当今社会,新生血管性视网膜疾病已成为危害人类健康的重大公共卫生问题。反复玻腔注射带来的副作用,以及抗vegf治疗
...【技术保护点】
1.一种用于预防和/或治疗新生血管性眼病的药物组合物,其特征在于:所述新生血管性眼病的治疗方法为免疫疗法,所述药物组合物包括:删除或抑制CD8+T淋巴细胞活性的药物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物用于以下用途中的一种或多种:
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述删除或抑制CD8+T淋巴细胞活性的药物为趋化因子受体CXCR4抑制剂。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述趋化因子受体CXCR4抑制剂为普乐沙福。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:
...【技术特征摘要】
1.一种用于预防和/或治疗新生血管性眼病的药物组合物,其特征在于:所述新生血管性眼病的治疗方法为免疫疗法,所述药物组合物包括:删除或抑制cd8+t淋巴细胞活性的药物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物用于以下用途中的一种或多种:
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述删除或抑制cd8+t淋巴细胞活性的药物为趋化因子受体cxcr4抑制剂。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述趋化因子受体cxcr4抑制剂为普乐沙福。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述新生血管性眼病选自早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、湿性年龄相关性...
【专利技术属性】
技术研发人员:颜华,王晓虹,何凯,董雪,李梓琦,杨天静,
申请(专利权)人:天津医科大学总医院,
类型:发明
国别省市:
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