【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，具体涉及四面体框架核酸在制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
技术介绍
1、强直性脊柱炎(as)以中轴骨骼、脊柱及骶髂关节慢性炎症为主的全身性、进行性疾病病变特点为椎间盘纤维化及其附近结缔组织钙化和骨性强直韧带附着部炎性病变，通过反应性硬化、吸收，导致骨化形成，发展至椎体方形变，形成骨桥，终至椎体呈竹节样改变，导致患者残疾。强直性脊柱炎发病机制尚未完全阐明，脊柱炎症和新骨生成的原因尚不清晰，一般多认为与遗传、环境、内分泌失调及自身免疫功能有关。强直性脊柱炎呈慢性进行性加重，目前尚无根治方法，主要采用药物和非药物治疗及手术治疗。治疗方面缺乏统一的标准，药物虽呈多样化，但缺乏药物长期疗效研究依据，而且多在治疗的同时给患者带来不良反应，甚至弊大于利。
2、四面体框架核酸(tfnas)是由四条dna单链通过碱基互补配对形成的四面体纳米结构。四面体框架核酸在医药中具有多种用途，例如：作为药物载体、作为免疫调节剂、用于促进干细胞的增殖和分化、用于抗癫痫等。对于强直性脊柱炎的治疗，四面体框架核酸也可以作为药物载体，例如：中国专利技术专利申请“cn116510031a一种靶向治疗炎症疾病的药物”公开了四面体框架核酸可用于治疗强直性脊柱炎。本申请的药物活性与infliximab比较有更强抗炎作用，更强抑制异位骨化作用。
3、然而，负载药物的四面体框架核酸制备工艺较为复杂，有成本较高的不足。且所负载的药物依然存在的不良反应等问题。因此，本领域仍然亟需开发新的治疗强直性脊柱炎的药物，为临床治疗提供
技术实现思路
1、针对现有技术的问题，本专利技术提供四面体框架核酸在制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
2、四面体框架核酸作为活性成分在制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
3、优选的，所述四面体框架核酸作为单一活性成分制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物。
4、优选的，所述药物用于抑制脊柱炎症，和/或用于抑制软骨基质增生，和/或用于抑制椎间盘内异位成骨。
5、优选的，四面体框架核酸是由序列如seq id no.1～4所示的4条单链dna通过碱基互补配对构成。
6、优选的，所述四面体框架核酸的制备方法为：将4条单链dna混合、孵育，使得4条单链dna通过碱基互补配对形成四面体框架核酸。
7、本专利技术提供一种用于预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物，它是以四面体框架核酸作为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
8、优选的，所述四面体框架核酸是所述药物中的单一活性成分。
9、优选的，所述药物用于抑制脊柱炎症，和/或用于抑制软骨基质增生，和/或用于抑制椎间盘内异位成骨。
10、优选的，四面体框架核酸是由序列如seq id no.1～4所示的4条单链dna通过碱基互补配对构成。
11、优选的，所述四面体框架核酸的制备方法为：将4条单链dna混合、孵育，使得4条单链dna通过碱基互补配对形成四面体框架核酸。
12、本专利技术通过实验发现四面体框架核酸对强直性脊柱炎具有抑制脊柱炎症、抑制骨化形成、抑制该疾病进展的作用。因而，四面体框架核酸能够作为活性成分用于制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物。本专利技术为强直性脊柱炎的治疗提供了新的临床选择，具有很好的应用前景。
13、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
14、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.四面体框架核酸作为活性成分在制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
2.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：所述四面体框架核酸作为单一活性成分制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物。
3.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制脊柱炎症，和/或用于抑制软骨基质增生，和/或用于抑制椎间盘内异位成骨。
4.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：四面体框架核酸是由序列如SEQ ID NO.1～4所示的4条单链DNA通过碱基互补配对构成。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于：所述四面体框架核酸的制备方法为：将4条单链DNA混合、孵育，使得4条单链DNA通过碱基互补配对形成四面体框架核酸。
6.一种用于预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物，其特征在于：它是以四面体框架核酸作为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
7.按照权利要求6所述的药物，其特征在于：所述四面体框架核酸是所述药物中的单一活性成分。
8.按照权利要求6所述的药物，其特征在于：所述药物用于抑制
9.按照权利要求6所述的药物，其特征在于：四面体框架核酸是由序列如SEQ ID NO.1～4所示的4条单链DNA通过碱基互补配对构成。
10.如权利要求9所述的药物，其特征在于：所述四面体框架核酸的制备方法为：将4条单链DNA混合、孵育，使得4条单链DNA通过碱基互补配对形成四面体框架核酸。
...【技术特征摘要】
1.四面体框架核酸作为活性成分在制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
2.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：所述四面体框架核酸作为单一活性成分制备预防和/或治疗强直性脊柱炎的药物。
3.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制脊柱炎症，和/或用于抑制软骨基质增生，和/或用于抑制椎间盘内异位成骨。
4.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：四面体框架核酸是由序列如seq id no.1～4所示的4条单链dna通过碱基互补配对构成。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于：所述四面体框架核酸的制备方法为：将4条单链dna混合、孵育，使得4条单链dna通过碱基互补配对形成四面体框架核酸。
6.一种用...
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