【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，尤其是涉及一种抗癌症药物组合物及其应用。
技术介绍
1、恶性肿瘤具有增殖分化异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，通常被称为“癌症”，近年来，癌症的发病率呈现激增的趋势，恶性肿瘤的发生与吸烟、感染、环境污染、生活不规律、遗传等因素密切相关，是一个多因素、多步骤的复杂演化过程，已经成为影响人类健康的重要因素。现有技术中指出肿瘤细胞能够利用机体的脂质代谢来获取能量，合成生物膜的成分及参与生成与肿瘤细胞增殖、存活、迁移及侵袭相关的信号分子。已有研究表明，脂质合成在多种病毒的复制及肿瘤生长进程中发挥重要作用，因此可以通过抑制脂肪吸收，同时阻断肿瘤细胞的脂质合成及利用来抑制肿瘤生长。
2、奥利司他(orlistat)和曲美他嗪(qmta)是现有技术中常见的脂肪合成代谢中的抑制剂，qmta是脂肪酸氧化途径中脂肪酸β氧化酶hadha的抑制剂，脂肪酸氧化是体内脂肪酸分解的主要途径，脂肪酸氧化可以供应机体所需要的大量能量，是机体产生atp，进行供能的重要途径，能够调节能量代谢途径，主要用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗，临床适用于冠脉功能不全、心绞痛、陈旧性心肌梗塞等；奥利司他(orlistat)能够特异性的抑制胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活，同时能够作为脂肪酸合成酶(fasn)的抑制剂抑制脂肪酸的合成，主要用于降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、二型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量；目前上述
3、他汀类药物(simvastatin)是羟甲基戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶的抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶，阻断细胞内甲羟戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，是临床上经典的降血脂药物，目前上述三种药物联合使用在抗肿瘤领域的技术效果还未见公开。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种抗癌症药物组合物及其应用，该组合物包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及hmg-coa还原酶还原酶抑制剂，脂肪酸氧化酶抑制剂包括qmta，脂肪酸合成酶抑制剂包括orlistat，hmg-coa还原酶还原酶抑制剂包括他汀类药物，该组合物能够显著抑制肝癌、胰腺癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、前列腺癌、白血病和食管癌癌细胞的增殖，能够作为治疗上述癌症药物的有效成分。
2、为实现上述专利技术目的，本专利技术的具体技术方案为：
3、一种抗癌症药物组合物，包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及hmg-coa还原酶抑制剂，所述脂肪酸氧化酶抑制剂包括qmta，所述脂肪酸合成酶抑制剂包括orlistat，所述hmg-coa还原酶抑制剂包括他汀类药物。
4、作为优选，所述癌症包括：肝癌、胰腺癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌及白血病中的一种或几种。
5、作为优选，所述他汀类药物选自simvastatin、rosuvastatin、pravastatin、lovastatin、fluvastatin、pitavastatin或atorvastatin中的一种。
6、本专利技术提供了一种上述抗癌症药物组合物在制备抗癌症药物中的应用。
7、本专利技术提供了一种抗癌症药物组合物，所述药物组合物包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及hmg-coa还原酶抑制剂。肿瘤具有异常增殖的特点，肿瘤细胞在增殖过程中能够利用脂质代谢来获取能量，合成生物膜成分，并为自身增殖提供营养。该组合物利用脂肪酸氧化酶抑制剂、hmg-coa还原酶抑制剂及脂肪酸合成酶抑制剂抑制肿瘤的脂肪代谢，从而实现抑制肿瘤增殖的技术效果。本专利技术中的实例部分中使用qmta联合orlistat与不同种类的他汀药物混合后处理肿瘤细胞，分别测定对人肝癌细胞株huh7、人肝癌细胞株lm3、人肝癌细胞株hep3b、人肠癌细胞株hct116、人胰腺癌细胞株cfpac1、人胰腺癌细胞株panc1、人胰腺癌细胞株sw1990、人肺癌细胞株h292、人胃癌细胞株hgc-27、人乳腺癌细胞株mda-mb-468、人胶质母细胞瘤株u251、人前列腺癌细胞株du145、卵巢癌细胞株skov3、人宫颈癌细胞株hela，人食管癌细胞株eca-109，人白血病细胞kasumi-1的影响，结果显示，orlistat或他汀类药物单独用药后，细胞增殖虽受到抑制，但是抑制效果并不明显，qmta单独用药无抑制效果；与单独用药相比，qmta与orlistat联合用药后，增殖抑制效果增强；与单独给药及两药联合组相比，加入他汀类药物，肿瘤细胞存活率明显下降，增殖抑制效果显著增强，三种药物协同效果非常显著，优于单独给药及两药联合组。
8、一种上述抗癌症药物组合物在抗癌中的应用，所述抗癌症药物组合物与肿瘤治疗方法联合应用。
9、作为优选，所述肿瘤治疗方法包括：放射治疗法、化学药物治疗法、细胞免疫治疗法、免疫检查点治疗法、肿瘤介入治疗法和分子靶向治疗法中的一种或几种。
10、与现有技术相比，本申请具有以下技术效果：
11、(1)本申请提供的药物组合物包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及hmg-coa还原酶抑制剂，该组合物对各类癌症包括肝癌、胰腺癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌及白血病的肿瘤细胞增殖具有显著的抑制效果；
12、(2)本申请提供的药物组合物存在协同增效作用，组合物联合使用后，与单独用药组和orlistat+qmta联合用药组相比，对肝癌、胰腺癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌及白血病具有显著的的抑制作用。
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1.一种抗癌症药物组合物，其特征是，包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及HMG-CoA还原酶抑制剂。
2.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，脂肪酸氧化酶抑制剂包括QMTA，脂肪酸合成酶抑制剂包括Orlistat，HMG-CoA还原酶抑制剂包括他汀类药物。
3.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，所述他汀类药物选自Simvastatin、Rosuvastatin、Pravastatin、Lovastatin、Fluvastatin、Pitavastatin和Atorvastatin中的一种。
4.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，所述癌症包括：肝癌、胰腺癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、前列腺癌、白血病和食管癌中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，所述抗癌症药物组合物可抑制癌症细胞增殖，可有效抑制肿瘤生长。
6.一种如权利要求1～5任一所述的抗癌症药物组合物在制备抗癌症药物中的应用。
7.一种如权利要求1～5任一
8.如权利要求7所述的应用，其特征是，所述肿瘤治疗方法包括：放射治疗法、化学药物治疗法、细胞免疫治疗法、免疫检查点治疗法、肿瘤介入治疗法和分子靶向治疗法中的一种或几种。
...【技术特征摘要】
1.一种抗癌症药物组合物，其特征是，包括脂肪酸氧化酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂以及hmg-coa还原酶抑制剂。
2.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，脂肪酸氧化酶抑制剂包括qmta，脂肪酸合成酶抑制剂包括orlistat，hmg-coa还原酶抑制剂包括他汀类药物。
3.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，所述他汀类药物选自simvastatin、rosuvastatin、pravastatin、lovastatin、fluvastatin、pitavastatin和atorvastatin中的一种。
4.如权利要求1所述的抗癌症药物组合物，其特征是，所述癌症包括：肝癌、胰...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕志民，罗书笛，方靖，
申请(专利权)人：浙江大学医学院附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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