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DNA编码的纳米颗粒及使用其作为2019冠状病毒感染(COVID-19)疫苗的方法技术

技术编号:39990643 阅读:20 留言:0更新日期:2024-01-09 02:14
本文公开了包含一种或多种SARS冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)刺突受体结合结构域(RBD)抗原的纳米颗粒和编码其的核酸分子。本文还公开了通过向受试者给予该纳米颗粒或编码核酸分子而在对其有需要的受试者中治疗SARS‑CoV‑2感染或者治疗或预防与其相关的疾病或病症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍

1、冠状病毒(cov)是在世界范围内常见的病毒家族,会导致从普通感冒到严重急性呼吸系统综合征(sars)的一系列人类疾病。冠状病毒也会导致动物患上许多疾病。人类冠状病毒229e、oc43、nl63和hku1正流行于人类中。

2、covid-19,以前称为2019-ncov肺炎或疾病,已迅速成为一场全球公共卫生危机,连同严重急性呼吸综合征(sars)和中东呼吸道综合征(mers)一起,冠状病毒相关疾病越来越多,从动物传播到人类。至少有七种已确定的冠状病毒会感染人类。从感染患者的人气道上皮细胞中分离并测序出sars-cov-2(zhu et al.,2020n engl j med,382:727-733;wuet al.,2020,nature,579:265-269)。疾病症状可能从轻度流感样到严重危及生命的肺炎不等(huang et al.,2020,lancet,395:497-506)。全球形势正在动态演变,2020年1月30日,世界卫生组织宣布covid-19为国际关注的突发公共卫生事件,而2020年3月11日宣布为全球大流行。截至2020年4月1日,共有932,605人感染,46,809人死亡(gisaid.org/epiflu-applications/global-cases-covid-19)。感染已经蔓延到多个大陆。在多个国家已经观察到人与人之间的传播,而一次性个人防护设备的短缺,以及冠状病毒在无生命表面的存活时间延长(hulkower et al.,2011,am j infect control 39,401-407),加剧了这种本已棘手的情况的复杂化,并增加了医院感染的风险。必须同时开展先进的研究活动,才能推动保护模态,才能努力保护全球数十亿脆弱群体。目前,还没有许可的预防性疫苗或特异性抗病毒疗法能够用于covid-19。

3、因此,本领域仍然需要开发安全有效的疫苗,用于治疗sars-cov-2感染或治疗或预防与sars-cov-2感染相关的疾病或病症,如covid-19。


技术实现思路

1、在一个实施方式中,本专利技术涉及一种免疫原性组合物,其包含编码sars-cov-2刺突蛋白受体结合域(rbd)的核酸分子。在一个实施方式中,所述核苷酸序列编码肽,所述肽包含在seq id no:2、seq id no:4、seq id no:6或seq id no:8的全长氨基酸序列内具有至少约90%同一性的氨基酸序列。在一个实施方式中,该核苷酸序列编码seq id no:2、seqid no:4、seq id no:6或seq id no:8。在一个实施方式中,该核苷酸序列编码至少两种肽,其中所述至少两种肽每种包含在seq id no:2、seq id no:4、seq id no:6或seq id no:8的全长氨基酸序列内具有至少约90%同一性的氨基酸序列。在一个实施方式中,该核苷酸序列编码seq id no:2、seq id no:4、seq id no:6和seq id no:8中的至少两种。

2、在一个实施方式中,该核苷酸序列在seq id no:1、seq id no:3、seq id no:5或seq id no:7的全长核酸序列内包含至少约90%的同一性。在一个实施方式中,该核苷酸序列包含seq id no:1、seq id no:3、seq id no:5或seq id no:7。在一个实施方式中,该核苷酸序列编码至少两种肽,其中每个编码序列在seq id no:1、seq id no:3、seq id no:5或seq id no:7的核苷酸序列的整个长度内包含至少约90%的同一性。在一个实施方式中,该核苷酸序列包含seq id no:1、seq id no:3、seq id no:5和seq id no:7中的至少两种。

3、在一个实施方式中,该核酸分子进一步编码低聚结构域。在一个实施方式中,该核酸分子编码肽,所述肽包含在seq id no:12、seq id no:14、seq id no:16、seq id no:18或seq id no:20的全长氨基酸序列内具有至少约90%同一性的氨基酸序列。在一个实施方式中,该核酸分子编码包含seq id no:12、seq id no:14、seq id no:16、seq id no:18或seq id no:20的肽。在一个实施方式中,该核酸分子包含在seq id no:11、seq id no:13、seq id no:15、seq id no:17或seq id no:19的核苷酸序列的整个长度内具有至少约90%同一性的核苷酸序列。在一个实施方式中,该核酸分子包含seq id no:11、seq id no:13、seq id no:15、seq id no:17或seq id no:19的核苷酸序列。

4、在一个实施方式中,该核酸分子编码自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含在seq id no.22、seq id no:24、seq id no:26、seq id no:28、seq id no:30、seq id no:32、seq id no:34、seq id no:36、seq id no:38、seq id no:40、seq id no:52、seq idno:54、seq id no:56、seq id no:58、seq id no:60、seq id no:62、seq id no:64、seq idno:66或seq id no:68的整个长度内具有至少约90%同一性的氨基酸序列。在一个实施方式中,该核酸分子编码自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含seq id no:22、seq idno:24、seq id no:26、seq id no:28、seq id no:30、seq id no:32、seq id no:34、seq idno:36、seq id no.38、seq id no:40、seq id no:42、seq id no:44、seq id no:46、seq idno:48、seq id no:50、seq id no:52、seq id no:54、seq id no:56、seq id no:58、seq idno:60、seq id no:62、seq id no:64、seq id no:66或seq id no:68的氨基酸序列。在一个实施方式中,该核酸分子编码自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含含有seq id no:22、seq id no:24、seq id no:26、seq id no:28、seq id no:30、seq id no:32、seq idno:34、seq id no:36、seq id no:38、seq id no:40、seq id no:42、seq id no:44、seq idno:46、seq id no:48、seq idnno:50、seq id 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种免疫原性组合物,包含编码SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合结构域(RBD)的核酸分子,其中所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

2.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

3.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子进一步编码低聚结构域,所述低聚结构域选自由以下组成的组:

4.根据权利要求3所述的免疫原性组合物,其中,编码所述低聚结构域的核苷酸序列选自由以下组成的组:

5.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子编码自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:

6.根据权利要求5所述的免疫原性组合物,其中,编码所述自组装纳米颗粒的核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

7.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子包含表达载体。

8.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子引入到病毒颗粒中。

9.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,还包含药用赋形剂。

10.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,还包含佐剂。

11.一种核酸分子,包含编码SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合结构域(RBD)的核苷酸序列,其中所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

12.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

13.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核酸分子进一步编码低聚结构域,所述低聚结构域选自由以下组成的组:

14.根据权利要求13所述的核酸分子,其中,编码所述低聚结构域的核苷酸序列选自由以下组成的组:

15.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核苷酸序列编码包含选自由以下组成的组的氨基酸序列的自组装纳米颗粒:

16.根据权利要求15所述的核酸分子,其中,编码所述自组装纳米颗粒的核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

17.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核酸分子包含表达载体。

18.一种肽,包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:

19.根据权利要求18所述的肽,还包含选自由以下组成的组的低聚结构域:

20.根据权利要求18所述的肽,包含自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:

21.一种在对其有需要的受试者中诱导对抗SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)的免疫响应的方法,所述方法包括向所述受试者给予权利要求1所述的免疫原性组合物、权利要求11所述的核酸分子或权利要求18所述的肽。

22.根据权利要求21所述的方法,其中,所述给予包括电穿孔和注射中的至少一种。

23.一种保护对其有需要的受试者免受SARS-CoV-2感染的方法,所述方法包括向所述受试者给予权利要求1所述的免疫原性组合物、权利要求11所述的核酸分子或权利要求18所述的肽。

24.根据权利要求23所述的方法,其中,所述给予包括电穿孔和注射中的至少一种。

25.一种治疗对其有需要的受试者的SARS-CoV-2的方法,所述方法包括向所述受试者给予权利要求1所述的免疫原性组合物、权利要求11所述的核酸分子或权利要求18所述的肽,其中所述受试者由此对一种或多种SARS-CoV-2毒株具有抗性。

26.根据权利要求25所述的方法,其中,所述给予包括电穿孔和注射中的至少一种。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种免疫原性组合物,包含编码sars-cov-2刺突蛋白受体结合结构域(rbd)的核酸分子,其中所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

2.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

3.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子进一步编码低聚结构域,所述低聚结构域选自由以下组成的组:

4.根据权利要求3所述的免疫原性组合物,其中,编码所述低聚结构域的核苷酸序列选自由以下组成的组:

5.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子编码自组装纳米颗粒,所述自组装纳米颗粒包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:

6.根据权利要求5所述的免疫原性组合物,其中,编码所述自组装纳米颗粒的核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

7.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子包含表达载体。

8.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,其中,所述核酸分子引入到病毒颗粒中。

9.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,还包含药用赋形剂。

10.根据权利要求1所述的免疫原性组合物,还包含佐剂。

11.一种核酸分子,包含编码sars-cov-2刺突蛋白受体结合结构域(rbd)的核苷酸序列,其中所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

12.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核酸分子包含选自由以下组成的组的核苷酸序列:

13.根据权利要求11所述的核酸分子,其中,所述核酸分子进一步编码低聚结构域,所述低聚结构域选自由以下组成的组:

14.根据权利要求13所述的核酸分子,其中,编码所述低聚结构域的核苷酸序列选...

【专利技术属性】
技术研发人员:丹尼尔·库尔普徐子扬大卫·韦纳
申请(专利权)人:威斯塔解剖学和生物学研究所
类型:发明
国别省市:

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