一种靶向局部释药复合颗粒及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种靶向局部释药复合颗粒及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。该靶向局部释药复合颗粒包括内水相以及包封内水相的油相；内水相的成分包括作用药物；油相的成分包括磁性纳米材料和生物医用可降解高分子材料；生物医用可降解高分子材料、磁性纳米材料以及作用药物的质量比为100‑150:18‑20:5‑10。该靶向局部释药复合颗粒能够实现局部释药，较全身用药而言，用药时间和方式更易调控，定位更为准确，所需药物量更少，有利于降低产生不良反应的风险，具有经济可行的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体而言，涉及一种靶向局部释药复合颗粒及其制备方法与应用。

技术介绍

1、口腔医学为一门重要的临床学科，其研究内容包括人们最常见、最多发的、在人群中发病率最高的口腔疾病，包括牙体硬组织疾病、牙髓病、牙根尖周病、牙周组织病和口腔粘膜病等。若口腔疾病不采取及时有效的措施，长期下去可能会出现并发症。

2、目前，在口腔医学领域，通常采用全身用药方式，尤其是针对创伤较大的根尖周手术，该方式用药存在时间较长以及需要的药物量较多等缺陷。

3、鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

1、本专利技术的目的之一在于提供一种靶向局部释药复合颗粒，该靶向局部释药复合颗粒能够实现局部释药，较全身用药而言，用药时间和方式更易调控，定位更为准确，所需药物量更少，有利于降低产生不良反应的风险，具有经济可行的优点。

2、本专利技术的目的之二在于提供一种上述靶向局部释药复合颗粒的制备方法。

3、本专利技术的目的之三在于提供一种上述靶向局部释药复合颗粒的应用。

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【技术保护点】

1.一种靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述靶向局部释药复合颗粒包括内水相以及包封所述内水相的油相；

2.根据权利要求1所述的靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述生物医用可降解高分子材料、所述磁性纳米材料以及所述作用药物的质量比为100:19.5:10。

3.根据权利要求1或2所述的靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述生物医用可降解高分子材料包括聚(乳酸-乙醇酸)、聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇马来酰亚胺、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇琥珀酰亚胺酯、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇羧基、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇...

【技术特征摘要】

1.一种靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述靶向局部释药复合颗粒包括内水相以及包封所述内水相的油相；

2.根据权利要求1所述的靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述生物医用可降解高分子材料、所述磁性纳米材料以及所述作用药物的质量比为100:19.5:10。

3.根据权利要求1或2所述的靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述生物医用可降解高分子材料包括聚(乳酸-乙醇酸)、聚(d,l-丙交酯-co-乙交酯)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇马来酰亚胺、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇琥珀酰亚胺酯、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇羧基、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇氨基和聚(乳酸-乙醇酸)共聚物聚乙二醇中的至少一种；

4.根据权利要求1所述的靶向局部释药复合颗粒，其特征在于，所述靶向局部释药复合颗粒还包括包覆于所述油相的外侧的外水相；

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【专利技术属性】
技术研发人员：李宇，吴妍廷，廖金凤，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：