System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法及其应用技术_技高网

一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法及其应用技术

技术编号:39980360 阅读:12 留言:0更新日期:2024-01-09 01:28
本申请涉及长余辉材料技术领域,具体提供一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法及其应用。近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,步骤包括:将水溶性锌盐、水溶性锡盐、水溶性镓盐、水溶性铬盐和水溶性钇盐加入到水中溶解,配制成盐浓度为0.1‑2mol/L的金属混合溶液;在金属混合溶液中加入介孔二氧化硅粉末,分散均匀,搅拌30min‑48小时,滴加碱性沉淀剂至pH为8‑10,收集沉淀,干燥,高温煅烧,获得掺杂颗粒;掺杂颗粒表面包覆二氧化锰,即得。本申请的近红外长余辉发光纳米探针具有余辉衰减慢的特点。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及长余辉材料,具体地,涉及一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法及其应用


技术介绍

1、利用近红外长余辉发光纳米探针在生物体内进行成像,具有成像灵敏度高、分辨率高、实时性、无辐射等特点,在医学领域有多方面的应用,比如可以应用于体内肿瘤组织的切除,规避由于肿瘤组织分辨不清晰导致的手术切除后肿瘤组织的残留而引起的肿瘤复发、恶化等不良情况。

2、申请人已公开中国专利技术专利cn116103034a,介绍了采用介孔二氧化硅作为载体吸附锌、镓、锡、铬和钇金属,并经过二氧化锰包覆、表面修饰并偶联靶向分子普乐沙福,获得了近红外长余辉发光纳米探针,在肿瘤微环境中成像灵敏度高、成像时间短和生物相容性高的特点。


技术实现思路

1、申请人持续的对近红外长余辉发光纳米探针的制备方法进行改性。专利技术人发现采用现有技术cn116103034a中的方法,由于采用纳米级介孔二氧化硅粉末对金属离子的吸附,纳米级介孔二氧化硅粉末的孔径非常小,对金属离子的吸附量有限,没有达到较高的吸附量,导致产品的性能还不足,尤其是体现在余辉衰减速度较快。基于此,本申请提供一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法及其应用。

2、本申请采用如下的技术方案:

3、一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,步骤包括:

4、s1、将水溶性锌盐、水溶性锡盐、水溶性镓盐、水溶性铬盐和水溶性钇盐加入到水中溶解,配制成盐浓度为0.1-2mol/l的金属混合溶液;

5、s2、在步骤s1所述的金属混合溶液中加入介孔二氧化硅粉末,分散均匀,搅拌30min-48小时,滴加碱性沉淀剂至ph为8-10,收集沉淀,干燥,高温煅烧,获得掺杂颗粒;

6、s3、在步骤s2所述的掺杂颗粒表面包覆二氧化锰,获得所述近红外长余辉发光纳米探针。

7、优选的,步骤s1中所述水溶性锌盐、所述水溶性锡盐、所述水溶性镓盐、所述水溶性铬盐和所述水溶性钇盐的摩尔比为1:0.1-0.3:1-1.3:0.002-0.005:0.0015-0.003。

8、优选的,步骤s2中所述金属混合溶液和所述介孔二氧化硅粉末的重量比为1:0.05-0.5。

9、优选的,步骤s2中所述介孔二氧化硅粉末的平均粒径为10-500nm。

10、优选的,步骤s2中所述碱性沉淀剂选自碱金属氢氧化物、氨水、碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或几种。

11、优选的,步骤s2中所述金属混合溶液中还加入表面活性剂,所述表面活性剂的重量为所述金属混合溶液重量的0.01-2wt%。

12、优选的,步骤s2中所述高温煅烧的温度为900-1100℃,时间为2-6小时。

13、优选的,步骤还包括步骤s4:所述近红外长余辉发光纳米探针的表面依次进行羧酸修饰和偶联普乐沙福。

14、更优选的,所述羧酸修饰的修饰剂选自聚丙烯酸及其衍生物。

15、一种上述任一项技术方案所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法制备获得的近红外长余辉发光纳米探针的应用,作为成像材料应用于医学领域。

16、综上所述,本申请具有以下有益效果:

17、1、本申请的金属混合溶液在介孔二氧化硅粉末对金属离子吸附后,采用碱性沉淀剂对部分金属离子形成溶胶,使得更多的金属离子包覆在介孔二氧化硅粉末的表面,经过煅烧后,介孔二氧化硅粉末吸附的金属和/或金属氧化物较多,能实现更慢的余辉衰退速度。

18、2、本申请中,在金属混合溶液中加入表面活性剂,可以降低金属混合溶液的表面张力,金属混合溶液能更多的进入到介孔二氧化硅粉末的孔隙中,提高了介孔二氧化硅粉末对金属离子的吸附量,能进一步降低余辉衰退速度。

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【技术保护点】

1.一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤包括:

2.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述水溶性锌盐、所述水溶性锡盐、所述水溶性镓盐、所述水溶性铬盐和所述水溶性钇盐的摩尔比为1:0.1-0.3:1-1.3:0.002-0.005:0.0015-0.003。

3.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述金属混合溶液和所述介孔二氧化硅粉末的重量比为1:0.05-0.5。

4.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述介孔二氧化硅粉末的平均粒径为10-500nm。

5.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述碱性沉淀剂选自碱金属氢氧化物、氨水、碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述金属混合溶液中还加入表面活性剂,所述表面活性剂的重量为所述金属混合溶液重量的0.01-2wt%。

7.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述高温煅烧的温度为900-1100℃,时间为2-6小时。

8.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤还包括步骤S4:所述近红外长余辉发光纳米探针的表面依次进行羧酸修饰和偶联普乐沙福。

9.根据权利要求8所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,所述羧酸修饰的修饰剂选自聚丙烯酸及其衍生物。

10.一种权利要求1-9任一项所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法制备获得的近红外长余辉发光纳米探针的应用,其特征在于,作为成像材料应用于医学领域。

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【技术特征摘要】

1.一种近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤包括:

2.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤s1中所述水溶性锌盐、所述水溶性锡盐、所述水溶性镓盐、所述水溶性铬盐和所述水溶性钇盐的摩尔比为1:0.1-0.3:1-1.3:0.002-0.005:0.0015-0.003。

3.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤s2中所述金属混合溶液和所述介孔二氧化硅粉末的重量比为1:0.05-0.5。

4.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤s2中所述介孔二氧化硅粉末的平均粒径为10-500nm。

5.根据权利要求1所述的近红外长余辉发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤s2中所述碱性沉淀剂选自碱金属氢氧化物、氨水、碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或几种。

【专利技术属性】
技术研发人员:张肖林文娜杨福太
申请(专利权)人:厦门奥德生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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