【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分离纯化，尤其涉及一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、蛋白质是包括人类在内的各种生物有机体的重要组成成分，是生命的物质基础之一。因此，蛋白质是揭示生命活动现象和分子生物学机理的重要研究对象。而获得高质量、高纯度以及高天然保真性的蛋白质是科研中的关键环节，所以将蛋白质从复杂的生物液体中分离纯化出来至关重要。然而传统分离纯化蛋白质的方法步骤繁琐，选择性较差。
2、蛋白质印迹聚合物作为一种新型的能够识别蛋白质的人工受体，在蛋白质的表达与纯化方面发挥了重要作用。以二氧化硅纳米颗粒为基础的分子印迹聚合物在蛋白质等大分子印迹中有很好的识别应用，但在传统的溶胶-凝胶法制备二氧化硅纳米颗粒中，有机试剂和酸碱催化剂是必不可少的，这种条件易使蛋白质变性失活，进而导致蛋白质印迹聚合物的识别性能下降，传统方法存在步骤多、制备周期长的问题，限制了此类蛋白质印迹聚合物的应用。
3、因此，亟需提供一种步骤少、制备周期短、反应条件温和的分子印迹聚合物制备方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本专利技术提供的制备方法步骤少、制备周期短、反应条件温和。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：
4、(1)将共功能单体、
5、所述共功能单体为氨丙基三乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、脲丙基三乙氧基硅烷和异丁基三乙氧基硅烷一种或多种；
6、(2)将所述步骤(1)得到的悬浊液依次进行固液分离和洗脱，得到血红蛋白分子印迹聚合物；
7、所述洗脱采用的洗脱液包括0.5～10％sds-冰醋酸、甲醇-冰醋酸、0.5～10％sds-盐酸或nacl溶液。
8、优选地，所述步骤(1)中的吐温溶液为0.1～2％吐温-20。
9、优选地，所述步骤(1)中的共功能单体和正硅酸乙酯的体积之比为1:(2～10)。
10、优选地，所述步骤(1)中的血红蛋白的质量与共功能单体的体积之比为(100～400)mg:(50～400)μl。
11、优选地，所述步骤(1)中的混合在震荡下进行。
12、优选地，所述步骤(1)中聚合反应的温度为4～40℃。
13、优选地，所述聚合反应的时间为2～12h。
14、本专利技术还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的血红蛋白分子印迹聚合物。
15、本专利技术还提供了上述技术方案所述的血红蛋白分子印迹聚合物在分离血红蛋白中的应用。
16、本专利技术提供了一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：将共功能单体、正硅酸乙酯、吐温溶液和血红蛋白混合进行聚合反应，得到悬浊液；所述共功能单体为氨丙基三乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、脲丙基三乙氧基硅烷和异丁基三乙氧基硅烷一种或多种；将所述悬浊液依次进行固液分离和洗脱，得到血红蛋白分子印迹聚合物；所述洗脱采用的洗脱液包括0.5～10％sds-冰醋酸、甲醇-冰醋酸、0.5～10％sds-盐酸或nacl溶液。本专利技术以正硅酸乙酯作为交联剂，以吐温溶液为反应溶液和乳化剂，并通过限定共功能单体种类可增强血红蛋白和聚合物之间的结合作用，使模板血红蛋白稳固地印迹到聚合物上；本专利技术制备的分子印迹聚合物表面富含空穴，具有良好的吸附性能与优良的特异性。本专利技术提供的方法操作简单，步骤少，制备周期短，且不需要任何酸碱催化剂，反应条件温和。实施例结果显示，本专利技术制备的血红蛋白分子印迹聚合物用于牛血中分离血红蛋白时，在反应2h的情况下能够选择性地从牛血中分离出血红蛋白，具有快速且选择性良好的性质。
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1.一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的吐温溶液为0.1～2％吐温-20。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的共功能单体和正硅酸乙酯的体积之比为1:(2～10)。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的血红蛋白的质量与共功能单体的体积之比为(100～400)mg:(50～400)μL。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的混合在震荡下进行。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中聚合反应的温度为4～40℃。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的时间为2～12h。
8.权利要求1～7任意一项所述制备方法制备得到的血红蛋白分子印迹聚合物。
9.权利要求8所述的血红蛋白分子印迹聚合物在分离血红蛋白中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的吐温溶液为0.1～2％吐温-20。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的共功能单体和正硅酸乙酯的体积之比为1:(2～10)。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的血红蛋白的质量与共功能单体的体积之比为(100～400)mg:(50～40...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈国宁，王晓菲，刘克帅，张淑贤，白长财，郭晓丽，
申请(专利权)人：宁夏医科大学，
类型：发明
国别省市：
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