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一种MCMA纳米架构、MCMA水凝胶及其制备方法与应用技术

技术编号:39945584 阅读:37 留言:0更新日期:2024-01-08 22:54
本发明专利技术公开了一种MCMA纳米架构、MCMA水凝胶及其制备方法与应用。本发明专利技术通过将二氢卟吩e6接枝到介孔二氧化硅表面以获得MSN@Ce6(MC),从而提高Ce6的分散性,然后采用二氧化锰纳米片和壳聚糖结合的纳米银进行表面包覆,获得MCMA纳米架构,并进一步通过该MCMA纳米架构制备得到MCMA水凝胶,本发明专利技术MCMA纳米架、MCMA水凝胶均可用于制备协同PDT、PTT、CDT抗菌药物,不仅能更好的杀死细菌,并且由于其在体内留滞时间较久,能够长期发挥作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗菌药物开发,尤其涉及一种具有多机制协同抗菌功能的mcma纳米架构、mcma水凝胶及其制备方法与应用。


技术介绍

1、细菌感染是世界上最大的公共卫生问题之一,伤口感染引起的各种并发症可能会危及生命。随着细菌对抗生素的耐药性增加,很多学者研究的目光转向抗菌纳米材料,但现存的纳米材料普遍存在稳定性差、水溶性低、生物相容性低、制备成本高和毒性高等缺点。其中,光敏剂ce6水溶性差且易团聚;光热治疗(photothermal therapy,ptt)的过高温损伤正常组织等;高浓度的纳米银具有组织毒性等。与传统抗生素相比,光动力治疗(photodynamic therapy,pdt)很少引起细菌耐药性。然而,在复杂的脓肿部位,存在缺氧微环境,这将限制氧依赖性pdt的杀灭细菌的功效。

2、近年来,将光能转化为热能或产生活性氧(reactive oxygen species,ros)而产生细菌杀伤作用的光疗,凭借其性能优异、组织穿透能力强、副作用小等优点而受到广泛关注。


技术实现思路

1、本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种MCMA纳米架构的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述EDC、 NHS、Ce6、DMSO的质量体积比为15±1 mg mg:10±1 mg mg:5±1 mg mg:5 mL。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述MSN-NH2的制备过程包括以下步骤:将MSN粉末加入无水甲苯中,超声分散至均匀,加入APTES继续超声至溶液澄清透亮,在110℃下加热搅拌5~6 h,将反应产物经离心、洗涤、干燥,得到MSN-NH2;

4. 如权利要求1所述的方法,其特征在于...

【技术特征摘要】

1.一种mcma纳米架构的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述edc、 nhs、ce6、dmso的质量体积比为15±1 mg mg:10±1 mg mg:5±1 mg mg:5 ml。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述msn-nh2的制备过程包括以下步骤:将msn粉末加入无水甲苯中,超声分散至均匀,加入aptes继续超声至溶液澄清透亮,在110℃下加热搅拌5~6 h,将反应产物经离心、洗涤、干燥,得到msn-nh2;

4. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述高锰酸钾溶液、mc水溶液、甲酰胺的的体积比为12 ml±132 µl:10 ml±120 µl:1.2 ml±7.8 µl。

5.如权利要求1所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员:邢占奎葛张洁周平丁传扬黎志鹏董跟喜
申请(专利权)人:兰州大学
类型:发明
国别省市:

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