System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种提高香蕉成活率的组织培养方法及应用技术_技高网

一种提高香蕉成活率的组织培养方法及应用技术

技术编号:39942425 阅读:7 留言:0更新日期:2024-01-08 22:39
本发明专利技术公开了一种提高香蕉成活率的组织培养方法及应用,包括以下步骤:S1:材料准备;S2:选择基础培养基质;S3:杀菌处理;S4:切割接种:无菌条件下将材料切割成适当大小接种到基础培养基上;S5:培养:将培养基放入培养室保持充足的光照和温度,并保持恒湿环境;S6:增殖;S7:生根;S8:移栽;S9:硬化:将植株放入温室适应性培养,增强对外界的适应能力;S10:种植;包括以下方面:种苗繁殖、疾病防治、基因工程、保护珍稀品种、种质资源保存、父本筛选、育种。本发明专利技术生产的香蕉成活率高、适应性强,且无季节限制、可无限制增殖;还可大规模快速繁殖、产生无病植株、保护珍稀品种、进行基因工程研究、节约繁殖空间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及香蕉培养,尤其涉及一种提高香蕉成活率的组织培养方法及应用


技术介绍

1、香蕉是一种热带水果,属于芭蕉科芭蕉属,它的果实呈弯曲状,外皮为黄色,内部果肉呈乳白色,味道甜美,口感软滑。香蕉富含多种营养物质,包括膳食纤维、维生素c、维生素b6、钾等。香蕉除了可以直接食用外,还可以制作成香蕉糕、香蕉饼、香蕉冰淇淋等各种美食。此外,香蕉还有很多药用价值,如可缓解便秘、降低血压、预防抑郁症等。在农业上,大多数的栽培食用香蕉都是单性三倍体aaa,具有高度的不育特性,其繁殖主要依靠无性繁殖,如分株法、组织培养法等。

2、其中,组织培养法是是一种在实验室无菌条件下,将植物组织、细胞或器官在营养培养基上进行培养,使其生长和分化的繁殖方法。需要一种香蕉的组织培养方法用来提高香蕉的成活率、增加香蕉的繁殖成功率,以满足香蕉的产量需求。


技术实现思路

1、本专利技术公开一种提高香蕉成活率的组织培养方法及应用,旨在解决
技术介绍
中的技术问题。

2、为了实现上述目的,本专利技术采用了如下技术方案:

3、一种提高香蕉成活率的组织培养方法,包括以下具体步骤:

4、s1:材料准备:首先选取品种好、健壮、具有良好的质量和形态的香蕉母株,取其茎尖或者侧芽作为材料;

5、s2:选择基础培养基质:选择适合香蕉生长的基础培养基和其内部包含的基质;

6、s3:杀菌处理:将取得的材料在75%的酒精中浸泡一段时间,然后在0.1%的水银酚溶液中浸泡一段时间,接着在无菌水中冲洗几次,以避免细菌、真菌等微生物对其的污染和伤害;

7、s4:切割接种:在无菌条件下,根据香蕉繁殖体的成长规律和需要,将杀菌处理过的材料切割成适当大小,及时接种到基础培养基上,以保证其正常生长;

8、s5:培养:将接种后的基础培养基放入培养室,保持充足的光照和温度,并保持恒湿环境;

9、s6:增殖:当培养物长到一定程度后,进行分离和再次接种,以增加植株数量;

10、s7:生根:在适当的时间,将培养物转移到生根培养基上,使其形成健康的根系;

11、s8:移栽:当植株长到一定高度并且根系发达后,对其进行移栽;

12、s9:硬化:将移栽后的植株放入温室进行适应性培养,以增强其对外界环境的适应能力;

13、s10:种植:将经过硬化处理的植株种植到田间。

14、相比传统的田间繁殖,组织培养需要的空间更小,更适合在有限的空间内进行大规模的繁殖;由于是利用离体培养技术,可以无限制地进行香蕉幼苗的增殖,满足市场需求,还可以在任何时间和任何地方进行,不受季节影响,使得香蕉的生产周期更加稳定。

15、在一个优选的方案中,所述s2中,培养基为ms培养基和b5培养基中的一种。

16、在一个优选的方案中,所述ms培养基中的基质包括ms基础盐混合物4.4g、ms微量元素混合物0.1g、马铃薯葡萄糖20g、硝酸硫胺0.1g、胆碱氯化物0.1g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1l。

17、在一个优选的方案中,所述b5培养基中的基质包括gamborg b5基础盐混合物1.6g、gamborg b5微量元素混合物1ml、马铃薯葡萄糖20g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1l。

18、在一个优选的方案中,所述s3中,材料在75%的酒精中浸泡1-2分钟,在0.1%的水银酚溶液中浸泡8-10分钟,在无菌水中冲洗3-5次。

19、在一个优选的方案中,所述s5中,温度控制在25±2℃,光照强度为2000-3000lx,光照时间为12-16小时。

20、通过调整培养条件,可以让香蕉植株适应不同的生长环境。

21、在一个优选的方案中,所述s5中,在培养过程中,根据香蕉繁殖体的生长情况,适时补充营养物质,如硝酸盐、磷酸盐等。

22、在一个优选的方案中,所述s7中,生根培养基是在基础培养基的原本成分基础上再添加6-ba即6-苄基腺嘌呤0.5mg、iaa即吲哚乙酸0.5mg。

23、在一个优选的方案中,所述s5-10中,加强香蕉繁殖体的防病虫害工作,避免病虫害的侵害,以保证其正常生长。

24、一种提高香蕉成活率的组织培养方法的应用,包括以下方面:

25、(1)种苗繁殖:通过香蕉的组织培养,在短时间内大规模地繁殖出健康的香蕉植株,成活率较高,大大提高了繁殖效率,同时规避传统繁殖方式中遗传变异等问题,从而应用于香蕉的种苗繁殖;

26、(2)疾病防治:通过香蕉的组织培养获得疾病自由的香蕉植株,从而应用于防止和控制香蕉疾病的传播;

27、在无菌的环境中进行组织培养,可以避免病害的发生,从而获得健康的香蕉植株。

28、(3)基因工程:香蕉的组织培养是基因工程的重要工具,通过对香蕉的组织进行基因操控,获得具有特定性状的香蕉植株,例如抗病性强的香蕉植株;

29、(4)保护珍稀品种:对于一些珍稀或者濒临灭绝的香蕉品种,通过组织培养的方法进行保存和繁殖,以保护其不被灭绝;

30、(5)种质资源保存:通过组织培养的方法,将香蕉的种质资源长期保存在实验室中,以备未来的研究和利用;

31、(6)父本筛选:利用组织培养的方式,对香蕉的父本进行筛选和筛优,选出具有良好性状的亲本用于杂交育种;

32、(7)育种:组织培养技术在香蕉育种中扮演重要角色,通过诱导突变等方式,筛选出新的香蕉变种,进行香蕉育种,可创造出更加适应市场需求的品种。

33、由上可知,本专利技术提供的提高香蕉成活率的组织培养方法及应用生产的香蕉成活率高、适应性强,且无季节限制、可以无限制地增殖;还可以大规模快速繁殖、产生无病植株、保护珍稀品种、进行基因工程研究、节约繁殖空间。

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【技术保护点】

1.一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,包括以下具体步骤:

2.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S2中,培养基为MS培养基和B5培养基中的一种。

3.根据权利要求2所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述MS培养基中的基质包括MS基础盐混合物4.4g、MS微量元素混合物0.1g、马铃薯葡萄糖20g、硝酸硫胺0.1g、胆碱氯化物0.1g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1L。

4.根据权利要求2所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述B5培养基中的基质包括Gamborg B5基础盐混合物1.6g、Gamborg B5微量元素混合物1ml、马铃薯葡萄糖20g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1L。

5.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S3中,材料在75%的酒精中浸泡1-2分钟,在0.1%的水银酚溶液中浸泡8-10分钟,在无菌水中冲洗3-5次。

6.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S5中,温度控制在25±2℃,光照强度为2000-3000lx,光照时间为12-16小时。

7.根据权利要求6所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S5中,在培养过程中,根据香蕉繁殖体的生长情况,适时补充营养物质,如硝酸盐、磷酸盐等。

8.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S7中,生根培养基是在基础培养基的原本成分基础上再添加6-BA即6-苄基腺嘌呤0.5mg、IAA即吲哚乙酸0.5mg。

9.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述S5-10中,加强香蕉繁殖体的防病虫害工作,避免病虫害的侵害,以保证其正常生长。

10.一种提高香蕉成活率的组织培养方法的应用,其特征在于,包括以下方面:

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【技术特征摘要】

1.一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,包括以下具体步骤:

2.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述s2中,培养基为ms培养基和b5培养基中的一种。

3.根据权利要求2所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述ms培养基中的基质包括ms基础盐混合物4.4g、ms微量元素混合物0.1g、马铃薯葡萄糖20g、硝酸硫胺0.1g、胆碱氯化物0.1g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1l。

4.根据权利要求2所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述b5培养基中的基质包括gamborg b5基础盐混合物1.6g、gamborg b5微量元素混合物1ml、马铃薯葡萄糖20g、物理琼脂7-8g和蒸馏水1l。

5.根据权利要求1所述的一种提高香蕉成活率的组织培养方法,其特征在于,所述s3中,材料在75%的酒精中浸泡1-2分钟,在0.1%的水银酚溶液中...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁心群陈家慧周国列黃金勇黄英兰廖莉莉梁云巫玉平沈平
申请(专利权)人:玉林市农业科学院广西农业科学院玉林分院
类型:发明
国别省市:

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