一种可控释放药物的双交联水凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供一种可控释放药物的双交联水凝胶，其制备方法包括以下步骤：S1.将透明质酸钠水溶液加入超纯水中，磁力搅拌，加入HOBT和EDC，室温下反应，加入己二酸二酰肼ADH调节pH值，继续反应得到反应液一，透析，冷冻干燥后得到HA‑CDH；S2.将HA‑CDH加入超纯水中，完全溶解得到水凝胶前体A；S3.将DF‑PEG‑DF加入超纯水中，完全溶解得到水凝胶前体B；S4.将四氯金酸四水合物加入超纯水中，完全溶解后得到水凝胶前体C；S5.将水凝胶前体A、水凝胶前体B、水凝胶前体混合均匀得到可控药物释放的双交联水凝胶。本发明专利技术制得的双交联水凝胶具有可注射性以及良好的抗炎性能、光热性能、力学性能、稳定性和安全性，搭载药物后可达到缓慢释放的效果，且能调控药物的释放速率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水凝胶，特别是涉及一种可控释放药物的双交联水凝胶及其制备方法与应用。

技术介绍

1、随着中国社会人口老龄化问题的逐渐明显，中老年人相关疾病的发病率逐年上升，而骨关节炎(oa)是一种在中老年人中高发的致残性疾病，50岁以上的老人患该病的几率达到了50％左右。关节炎被公认为第一的致残性疾病，发病期间轻者疼痛难忍，行动受限，重者会导致关节残疾，晚年只能在轮椅上度过。oa是由多种因素相互作用的结果，关节破损后可能产生强烈的炎症反应从而引起软骨细胞外基质损坏和软骨细胞凋亡，表现为关节软骨的退化。

2、目前oa的治疗方法主要包括减少关节的负担以延缓病变的进程、抗炎、缓解疼痛三个方面，常见的给药途径为口服和关节腔内注射给药。由于关节软骨不含血管组织，药物通过口服和静脉注射较难到达病灶部位，oa的药物注射治疗主要是通过关节腔内注射来实现。相比于口服和其他局部给药途径，关节腔内注射药物用直接作用于病灶，生物利用率高，能明显降低药物综合用量，减少药物对其他组织器官的毒副作用。关节腔注射类药物主要包括糖皮质激素(gc)、抗代谢药物(例如甲氨蝶呤)、糖胺本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，透明质酸钠水溶液的浓度为2％w/v，透明质酸钠、超纯水、1-羟基苯并三唑水合物HOBT、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC、己二酸二酰肼ADH的比例为lmol∶1L∶lmol∶0.5mol∶(1-2)mol。

3.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，透析袋的截留分子量为3500。

4.根据权利要求1所述的一种可控释...

【技术特征摘要】

1.一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，透明质酸钠水溶液的浓度为2％w/v，透明质酸钠、超纯水、1-羟基苯并三唑水合物hobt、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐edc、己二酸二酰肼adh的比例为lmol∶1l∶lmol∶0.5mol∶(1-2)mol。

3.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，透析袋的截留分子量为3500。

4.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，步骤s1所得ha-adh、超纯水的比例为2mol∶1l。

5.根据权利要求1所述的一种可控释放药物的双交联水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s3中，二苯甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：高明，伍宁缘，胡懿轩，朱永佳，高志伟，金玮茜，雷豆豆，刘妍，陈寅，
申请(专利权)人：广西医科大学，
类型：发明
国别省市：