有机发光化合物制造技术

本申请实施例提供了一种有机发光化合物

【技术实现步骤摘要】
有机发光化合物、有机电致发光器件、显示屏及电子设备


[0001]本申请实施例涉及有机发光材料领域，尤其涉及一种有机发光化合物
、
有机电致发光器件
、
显示屏及电子设备
。

技术介绍

[0002]有机发光二极管
(organic light emitting device
，
OLED)
显示装置，因具有薄
、
轻
、
宽视角
、
主动发光
、
发光颜色连续可调等优点，已成为显示领域的主流
。
在
OLED
显示装置中，有机发光材料对
OLED
显示装置的性能具有重要意义
。
[0003]热活化延迟荧光
(thermally activated delayed fluorescence)
材料，由于可以通过三线态激子到单线态激子的反向隙间窜越，理论上能够实现
100
％的激子利用率，且分子结构中无需利用重金属离子进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种有机发光化合物，其特征在于，所述有机发光化合物的化学结构如通式
(1)
所示：其中，
Y1和
Y2分别独立地选自单键
、C(R1)2、NR1、O、S、S(
＝
O)2、P(
＝
O)R1、Si(R1)2或
Ge(R1)2中的任一种；每个
Z
分别独立地选自
CR1或
N
；其中，每个
R1分别独立地选自氢原子
、
氘原子
、
氟原子
、
氯原子
、
溴原子
、
碘原子
、
氰基
、N(
＝
O)2、N(R2)2、OR2、SR2、C(
＝
O)R2、P(
＝
O)R2、Si(R2)3、
被一个或多个氘原子取代的
C1‑
C
20
烷基
、
被一个或多个氘原子取代的
C2‑
C
20
烯基
、
被一个或多个氘原子取代的
C2‑
C
20
炔基
、
被一个或多个氘原子取代的
C6‑
C
40
芳基
、
或者被一个或多个氘原子取代的
C5‑
C
40
杂芳基中的任一种；或者，两个
R1环状连接以形成
C6‑
C
18
芳环或
C5‑
C
18
杂芳环，所述
C6‑
C
18
芳环或
C5‑
C
18
杂芳环任选被一个或多个
C6‑
C
30
芳基或
C5‑
C
30
杂芳基取代；每个
R2分别独立地选自氢原子
、
氘原子
、
氟原子
、
氰基
、
被一个或多个氘原子取代的
C1‑
C
20
烷基
、
被一个或多个氘原子取代的
C6‑
C
30
芳基
、
或者被一个或多个氘原子取代的
C5‑
C
30
杂芳基中的任一种；
R3、R4和
R6分别独立地选自氢原子
、
氘原子
、
卤素基团
、
氰基
、
硝基
、
羟基
、
羰基
、
酯基
、
酰亚胺基
、
酰胺基
、
取代或未取代的氧化膦基
、
取代或未取代的烷基
、
取代或未取代的环烷基
、
取代或未取代的烷氧基
、
取代或未取代的芳氧基
、
取代或未取代的烷基硫基
、
取代或未取代的芳基硫基
、
取代或未取代的烷基磺酰基
、
取代或未取代的芳基磺酰基
、
取代或未取代的烯基
、
取代或未取代的甲硅烷基
、
取代或未取代的硼基
、
取代或未取代的胺基
、
取代或未取代的芳基膦基
、
取代或未取代的芳基
、
取代或未取代的杂芳基
、
或者取代或未取代的杂环基中的任一种；
G
选自单键
、
取代或未取代的
C6‑
C
30
亚芳基
、
或者取代或未取代的
C4‑
C
30
亚杂芳基中的任一种；
A
包括受电子基团
。2.
根据权利要求1所述的有机发光化合物，其特征在于，所述
A
选自氰基
、
砜基
、
羰基
、
酯基
、
取代或未取代的烷基
、
取代或未取代的环烷基
、
取代或未取代的烷氧基
、
取代或未取代的烯基
、
取代或未取代的芳烷基
、
取代或未取代的芳烯基
、
取代或未取代的芳胺基
、
取代或未取代的芳基
、
取代或未取代的杂芳基
、
或者取代或未取代的杂环基中的任一种
。3.
根据权利要求1或2所述的有机发光化合物，其特征在于，所述
A<...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋佐权，李文磊，屈扬坤，程泰，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：