一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物及其制备方法，包括树脂组分和固化剂组分，树脂组分和固化剂组分的重量比为

【技术实现步骤摘要】
一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于树脂组合物
，更具体地说，本专利技术涉及一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物及其制备方法
。

技术介绍

[0002]作为风力发电机组的重要组成部分，风电叶片主要用纤维增强环氧树脂复合材料制成
。
环氧树脂以其优异的性能成为风电叶片最常用的基体树脂，目前大型风电叶片的制造主要采用真空灌注成型工艺，各组件成型后需要进行粘接及补强，补强通常采用手糊成型工艺
。
手糊环氧树脂和固化剂是手糊成型工艺常用的材料，但是，目前手糊树脂体系大都采用基础胺类固化剂体系，这导致手糊树脂存在放热高引起叶片发白
、
韧性低
、
挥发性大等问题，并且由于风电叶片的合模缝和其他区域补强均需要人员手工操作，这使施工人员容易出现皮肤过敏现象
。
因此，亟需研究一种新型手糊树脂以解决上述问题
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和
/
或缺陷，并提供至少后面将说明的优点
。
[0004]为了实现本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，包括树脂组分和固化剂组分，所述树脂组分和固化剂组分的重量比为
100:30
～
35
，其中，
[0005]树脂组分由以下重量份组分组成：环氧树脂
80
～
100
份
、
稀释剂3～
15
份；
[0006]固化剂组分由以下重量份组分组成：超支化胺类固化剂
A50
～
60
份
、
超支化胺类固化剂
B 20
～
40
份
、
促进剂2～
10
份
。
[0007]优选的是，所述环氧树脂在
25℃
时黏度为
8000
～
15000cps
，环氧当量为
176
～
195g/eq
，可水解氯
≤500ppm。
[0008]优选的是，所述环氧树脂为
E
‑
51、E
‑
54、E
‑
55、828、6010、128、128R、128S、826、127、126、186
中的一种或多种，更优选为
E
‑
51、E
‑
54
中的一种或多种
。
[0009]优选的是，所述稀释剂为
C
12
‑
C
14
烷基缩水甘油醚
、1,4
‑
丁二醇二缩水甘油醚
、
丁基缩水甘油醚
、
苯基缩水甘油醚
、
苄基缩水甘油醚
、
甲酚缩水甘油醚
、
对叔丁基酚缩水甘基油醚
、
正丁二醇二缩水甘油醚
、
新戊二醇二缩水甘油醚
、1,6
‑
己二醇二缩水甘油醚
、1,2
‑
环已二醇二缩水甘油醚中的一种或多种，更优选为
1,6
‑
己二醇二缩水甘油醚
、1,4
‑
丁二醇二缩水甘油醚
、C
12
‑
C
14
烷基缩水甘油醚中的一种或多种
。
[0010]优选的是，所述促进剂为
DMP
‑
30、HDG
‑
A/B、
三乙胺
、
三乙醇胺
、BMDA、DBU、DMP
‑
10、
吡啶
、
双酚
A、
苯甲醇中的一种或多种，更优选为苯甲醇
、DMP
‑
30
中的一种或多种
。
[0011]优选的是，所述超支化胺类固化剂
A
的结构如下：
[0012][0013]所述超支化胺类固化剂
B
的结构如下：
[0014][0015]如上所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0016]步骤一
、
超支化胺类固化剂
A
的制备方法：按质量比为
13:0.5
～3称取聚醚胺类固化剂和带环氧基的缩水甘油醚类依次加入容器中，室温下搅拌
0.5
～
2h
，接着升温至
50
～
70℃
，继续搅拌1～
3h
，使其充分反应，反应完成后降至常温，得到超支化胺类固化剂
A
；
[0017]步骤二
、
超支化胺类固化剂
B
的制备方法：将脂环胺固化剂加入容器中，持续搅拌；按照脂环胺固化剂和聚乙二醇二丙烯酸酯摩尔比为
3:0.5
～
1.5
，称取聚乙二醇二丙烯酸酯，运用滴液装置将聚乙二醇二丙烯酸酯滴入容器中，滴加完成后，升温至
80
～
100℃
，继续搅拌
0.5
～
2h
，使其充分反应，反应完成后降至常温，得到超支化胺类固化剂
B
；
[0018]步骤三
、
固化剂组分的制备方法：按重量份，将超支化胺类固化剂
A、
超支化胺类固化剂
B
和促进剂依次加入反应器中，室温搅拌混合
0.5
～
2h
，制得固化剂组分；
[0019]步骤四
、
树脂组分的制备方法：按重量份，将环氧树脂和稀释剂依次加入反应器中，在
60
～
80℃
搅拌混合
0.5
～
2h
，制得树脂组分
。
[0020]优选的是，所述步骤一中，聚醚胺类固化剂为
D200、D230、D400
中的一种或多种，更优选为
D230
；带环氧基的缩水甘油醚类为双酚
A
型环氧树脂
、
双酚
F
型环氧树脂
、1,4
‑
丁二醇二缩水甘油醚
、1,6
‑
己二醇二缩水甘油醚中的一种或多种，更优选为双酚
F
型环氧树脂
。
[0021]优选的是，所述步骤二中，脂环胺固化剂为
1,2
‑
环己二胺
、1,3
‑
环己二胺
、...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，包括树脂组分和固化剂组分，所述树脂组分和固化剂组分的重量比为
100:30
～
35
，其中，树脂组分由以下重量份组分组成：环氧树脂
80
～
100
份
、
稀释剂3～
15
份；固化剂组分由以下重量份组分组成：超支化胺类固化剂
A 50
～
60
份
、
超支化胺类固化剂
B 20
～
40
份
、
促进剂2～
10
份
。2.
如权利要求1所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，所述环氧树脂在
25℃
时黏度为
8000
～
15000cps
，环氧当量为
176
～
195g/eq
，可水解氯
≤500ppm。3.
如权利要求1所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，所述环氧树脂为
E
‑
51、E
‑
54、E
‑
55、828、6010、128、128R、128S、826、127、126、186
中的一种或多种
。4.
如权利要求1所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，所述稀释剂为
C
12
‑
C
14
烷基缩水甘油醚
、1,4
‑
丁二醇二缩水甘油醚
、
丁基缩水甘油醚
、
苯基缩水甘油醚
、
苄基缩水甘油醚
、
甲酚缩水甘油醚
、
对叔丁基酚缩水甘基油醚
、
正丁二醇二缩水甘油醚
、
新戊二醇二缩水甘油醚
、1,6
‑
己二醇二缩水甘油醚
、1,2
‑
环已二醇二缩水甘油醚中的一种或多种
。5.
如权利要求1所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，所述促进剂为
DMP
‑
30、HDG
‑
A/B、
三乙胺
、
三乙醇胺
、BMDA、DBU、DMP
‑
10、
吡啶
、
双酚
A、
苯甲醇中的一种或多种
。6.
如权利要求1所述的一种超支化改性胺手糊环氧树脂组合物，其特征在于，所述超支化胺类固化剂
A
的结构如下：所述超支化胺类固化剂
...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟连兵，周百能，张林，罗东谋，邓银洁，杨超平，张文丁，贾宗付，
申请(专利权)人：四川东树新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：