【技术实现步骤摘要】
污溶剂处理方法、清洗循环方法、处理装置及系统
[0001]本专利技术具体涉及一种后处理厂污溶剂处理方法
、
核燃料后处理厂萃取后的清洗循环方法
、
污溶剂处理装置以及核燃料后处理厂萃取后的清洗循环系统
。
技术介绍
[0002]核燃料后处理多采用
PUREX
溶剂萃取流程作为主工艺过程,在核燃料后处理过程的各个萃取循环中,磷酸三丁酯(
TBP
)作为萃取剂,以正十二烷
、
煤油等烃类碳氢化合物作为稀释剂,进行液液萃取过程
。
为了实现废物最小化,有机溶剂(萃取剂和稀释剂)在
PUREX
流程中需经再生后循环使用
。
[0003]在
PUREX
流程中,有机溶剂会在放射性辐照
、
高温及硝酸
、
亚硝酸等化学试剂的作用下,发生降解反应
。
降解产物主要包括丁醇
、HDBP
(即磷酸二丁酯)
、H2MBP
(即磷酸一丁酯)
、
长链烷基磷酸酯
、
有机硝基化合物
、
有机亚硝基化合物
、
异羟肟酸
、
硝酸酯等
。
降解产物与铀
、
钚以及锆
‑
铌
、
钌
、
铈等裂变产物反应形成强络合物,并留在萃取剂中,从而会影响再生有机溶剂产品的
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,包括:
S1、
对污溶剂进行取样分析,得到分析结果,所述分析结果包括
HDBP
含量
、H2MBP
含量和
PH
值,其中,
HDBP
为磷酸二丁酯,
H2MBP
为磷酸一丁酯;
S2、
根据所述分析结果中
PH
值以及
HDBP
含量和
H2MBP
含量的相应关系,选择所述污溶剂的洗涤处理步骤;所述洗涤处理步骤包括:第一类处理步骤
、
第二类处理步骤和第三类处理步骤,其中,所述第一类处理步骤按照碱
‑
碱
‑
酸的顺序对所述污溶剂进行洗涤处理,所述第二类处理步骤按照碱
‑
酸
‑
碱
‑
酸交替的顺序对污溶剂进行洗涤处理,所述第三类处理步骤按照酸
‑
碱
‑
碱
‑
酸交替的顺序对污溶剂进行洗涤处理;
S3、
根据选定的洗涤处理步骤,对污溶剂进行洗涤处理
。2.
根据权利要求1所述的后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,所述步骤
S2
具体包括:根据所述分析结果,将所述污溶剂中的
PH
值与
PH
预设值进行比较,以及,将所述污溶剂中的
HDBP
含量和
H2MBP
含量之和与预设比例值进行比较:若所述污溶剂中的
PH
值小于或等于
PH
预设值,且
HDBP
和
H2MBP
的含量之和占总降解产物的比例大于或等于所述预设比例值时,则选择第一类处理步骤;若所述污溶剂中的
PH
值小于或等于
PH
预设值,且
HDBP
和
H2MBP
的含量之和占总降解产物的比例小于所述预设比例值时,则选择第二类处理步骤;若所述污溶剂中的
PH
值大于
PH
预设值,则选择第三类处理步骤
。3.
根据权利要求2所述的后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,所述污溶剂的
PH
预设值为
1~4
,所述污溶剂的预设比例值为
50%~80%。4.
根据权利要求1所述的后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,所述第一类处理步骤包括如下步骤:向所述污溶剂中通入质量分数为
3%~10%
的碳酸钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成一次碱洗;向所述污溶剂中通入浓度为
0.5~2mol/L
的氢氧化钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成二次碱洗;对完成二次碱洗后的污溶剂进行过滤;向过滤后的所述污溶剂中通入浓度为
0.1~2mol/L
的稀硝酸溶液,以完成酸洗;第一类处理步骤的洗涤过程结束
。5.
根据权利要求1所述的后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,所述第二类处理步骤包括如下步骤:向所述污溶剂中通入质量分数为
3%~10%
的碳酸钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成一次碱洗;向所述污溶剂中通入浓度为
0.1~2mol/L
的稀硝酸溶液,以完成一次酸洗;向所述污溶剂中通入浓度为
0.5~2mol/L
的氢氧化钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成二次碱洗;对完成二次碱洗后的污溶剂进行过滤;向所述污溶剂中通入浓度为
0.1~2mol/L
的稀硝酸溶液,以完成二次酸洗;第二类处理
步骤的洗涤过程结束
。6.
根据权利要求1所述的后处理厂污溶剂处理方法,其特征在于,所述第三类处理步骤包括如下步骤:向所述污溶剂中通入浓度为
0.1~2mol/L
的稀硝酸溶液,以完成一次酸洗;向所述污溶剂中通入质量分数为
3%~10%
的碳酸钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成一次碱洗;向所述污溶剂中通入浓度为
0.5~2mol/L
的氢氧化钠溶液,加热至
40
°
~55
°
,以完成二次碱洗;对完成二次碱洗后的污溶剂进行过滤;向所述污...
【专利技术属性】
技术研发人员:马敬,苑斯雯,陈勇,侯媛媛,蔡梦琦,纪雷鸣,刘继连,杨硕,冯月,杨昕未,
申请(专利权)人:中国核电工程有限公司,
类型:发明
国别省市:
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