一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法技术方案

本发明专利技术公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统，具体涉及风险评估领域，包括本发明专利技术通过数据采集模块

【技术实现步骤摘要】
一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法


[0001]本专利技术涉及风险评估
，更具体地说，本专利技术涉及一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统
。

技术介绍

[0002]血液恶性肿瘤是严重威胁人民生命安全的重大疾病，近年来，随着造血干细胞移植技术的迅速发展，这些患者的生存率已经得到显著提高
。
然而，造血干细胞移植过程中，预处理毒性导致的器官损伤
、
长期免疫重建不良及伴随出现的机会感染等严重并发症严重影响造血干细胞移植患者的预后
。
重症监护病房，是救治重症造血干细胞移植患者的主要承担者，但是即使给予各种抢救手段，这些患者预后仍不如人意；
[0003]需要一种能够预测患者术后相关风险，指导临床规避和减少患者术后风险，为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持，对患者术后的安全保障，保护重要脏器功能，降低术后并发症的发生率，并加快术后康复具有指导意义
。
[0004]但是其在实际使用时，仍旧存在一些缺点，如患者术后数据整合共享困难，患者术后情况评估的判断不能做到针对性治疗方案
。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术的上述缺陷，本专利技术的实施例提供一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法，通过数据采集模块采集患者的基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量
、
重要脏器功能，根据采集到数据进行计算，以解决上述
技术介绍
中提出的问题
。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统，包括：
[0007]数据采集模块：用于获取亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量
、
重要脏器功能，所述患者基本信息包括：临床检查
、
临床医嘱
、
临床检验
、
治疗方案及措施
、
重症护理记录；
[0008]安全数据库：用于存储亲缘造血干细胞移植术后患者在重症监护住院期间的信息和治疗数据以及各项检查数据；
[0009]特征提取模块：对安全数据库内亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息，治疗数据进行特征提取发送至数据分析模块进行分析；
[0010]数据预处理模块：采用数据预处理方法完成基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量
、
重要脏器功能数据补齐和数据正则化处理；
[0011]数据分析模块：基于数据采集模块传输的患者排异反应参数
、
患者药物用量参数
、
患者重要脏器功能损害参数，计算得出患者排异反应变化系数
、
患者药物用量变化系数
、
患者重要脏器功能损害变化系数；
[0012]患者健康分析模块：根据患者排异反应变化系数
、
患者药物用量变化系数以及患者重要脏器功能损害变化系数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数；
[0013]健康理论模型建立单元：用于建立亲缘造血干细胞移植术后患者死亡风险比理论模型；
[0014]判断模块：基于亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数进行风险评估；
[0015]人机交互模块：根据亲缘造血干细胞移植术后患者的治疗数据参数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数，将亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数与理论数据模型对比，将对比结果发送至管理端
。
[0016]优选的，所述数据分析模块计算得出患者排异反应变化系数的步骤包括：将每个时间段内获取的排异指数记为
J1、J2、J3……
J
n
，计算出平均排异指数其中
Py
为所有监测时间段内排异指数的平均值，
Xi
为第
i
次排异指数实际值，
n
为所有检测次数，
Py
为排异指数变化系数
。
[0017]优选的，所述排异指数计算公式为：其中
Jn
为排异指数，
PF
为皮肤的反映情况，
XH
为消化系统的反映情况，
GZ
为肝脏的反映情况；
[0018]所述皮肤反应情况可通过医生进行皮肤检查进行获取，所述消化系统反应情况，可通过患者口述进行获取，所述肝脏反应情况可通过抽取患者血液样本进行实验室检测进行获取
。
[0019]优选的，所述患者药物用量参数为单位时间长度
Δ
t
每个时间段内的药物最大值记为
S1，
S2，
S3……
S
i
，药物最小值记为
H1，
H2，
H3...H
i
，求所有时间段的药物最大平均值
S
m
，药物最小平均值
H
n
，根据药物使用量最大值与最小值计算得出要是使用量变化系数，计算公式为：
Y
w
为药物用量变化系数，
S
m
为实际药物使用量最大值，
H
n
为药物使用量最小值；
[0020]所述实际药物使用量可通过检测药物使用量以及使用药物的频率和持续时间
。
并根据患者需要进行调整
。
[0021]优选的，患者重要脏器功能参数，依据
SOFA
评分标准得出重要脏器得分，依据重要脏器得分计算得出重要脏器功能变化系数，计算公式为：其中
Z
q
为重要脏器功能变化系数，
si
为重要脏器在单位时间内
Δ
t
内实际得分，
w
i
为标准得分
。
[0022]优选的，所述亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数计算公式为：其中
G
Tn
为亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数，
λ
为健康指数对应的影响因子
。
[0023]一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法，包括以下步骤：
[0024]S1
：获取亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用
量以及重要脏器功能
[0025]S2
：采用数据预处理方法完成基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量
、
重要脏器功能数据补齐以及数据正则化处理；
[0026]S3
：计算得出患者排异反应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统，包括，其特征在于：数据采集模块：用于获取亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量以及重要脏器功能，所述患者基本信息包括：临床检查
、
临床医嘱
、
临床检验
、
治疗方案及措施以及重症护理记录；数据预处理模块：将数据采集模块采集的亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息，治疗数据，采用数据预处理方法完成基本信息
、
治疗数据
、
排异反应
、
药物用量
、
重要脏器功能数据补齐和数据正则化处理；安全数据库：用于存储亲缘造血干细胞移植术后患者在重症监护住院期间的信息和治疗数据以及各项检查数据；特征提取模块：对安全数据库内亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息，治疗数据进行特征提取发送至数据分析模块进行分析；数据分析模块：基于特征提取模块传输的患者排异反应参数
、
患者药物用量参数以及患者重要脏器功能参数，计算得出患者排异反应变化系数
、
患者药物用量变化系数
、
患者重要脏器功能损害变化系数；患者健康分析模块：根据患者排异反应变化系数
、
患者药物用量变化系数
、
患者重要脏器功能损害变化系数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数；健康理论模型建立单元：用于建立亲缘造血干细胞移植术后患者死亡风险比理论模型；判断模块：基于亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数进行危险因素及死亡风险比评估；人机交互模块：根据亲缘造血干细胞移植术后患者的治疗数据参数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数，将亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数与理论数据模型对比，将对比结果发送至管理端
。2.
根据权利要求1所述的一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统，其特征在于：所述数据分析模块计算得出患者排异反应变化系数的步骤包括：将每个时间段内获取的排异指数记为
J1、J2、J3……
J
n
，计算出平均排异指数
J
i
，其中
P
y
为所有监测时间段内排异指数的平均值，
X
i
为第
i
次排异指数实际值，
n
为所有检测次数，
P
y
为排异指数变化系数
。3.
根据权利要求1所述的一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统，其特征在于：所述数据分析模块排异指数计算公式为：其中
J
n
为排异指数，
P
F
为皮肤的反映情况，
X
H
为消化系统的反映情况，
G
Z
为肝脏的反映情况；所述皮肤反应情况可通过医生进行皮肤检查进行获取，所述消化系统反应情况，可通过患者口述进行获取，所述肝脏反应情况可通过抽取患者血液样本进行实验室检测进行获取
。
4.
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴培华，霍文轩，莫晓冬，赵慧颖，吕杰，安友仲，
申请(专利权)人：北京大学人民医院，
类型：发明
国别省市：