溶血剂剂量不足的判断方法技术

本发明专利技术公开了一种溶血剂剂量不足的判断方法

【技术实现步骤摘要】
溶血剂剂量不足的判断方法、装置、介质和设备


[0001]本专利技术涉及溶血剂
，尤其是涉及一种溶血剂剂量不足的判断方法
、
装置
、
介质和设备
。

技术介绍

[0002]血液细胞分析仪对血液中各种细胞进行计数，当
5LDS
溶血剂与新鲜血液样本混合后，红细胞被溶解，而白细胞被染色，被染色的白细胞和红细胞碎片在鞘液的包裹下，使得待测细胞单行排列，匀速流入流动室，在激光束的照射下，产生三个不同角度的散射光，细胞受到激光束的照射产生的散射光大小与细胞大小
、
细胞膜和细胞内部器官的复杂程度的折射率相关；散射光信号最终转换为电脉冲信号，根据采集到的这些电脉冲数据，可以得到白细胞的在三维信号下的散点图分布，最后根据分化散点图
(Differentiation Scattergram
，
DIFF)
得到白细胞的分类结果，其检测原理如图1所示
。
[0003]众所知之，红细胞的直径大小约在6‑
9um,
淋巴细胞的直径大小5‑
20um
之间；如果待测样本反应体系中所需的
5LDS
溶血剂的剂量不足，那么此时红细胞不会被充分溶解，且由于红细胞与淋巴细胞的体积较为接近，最终就会影响白细胞分类的准确性；因此亟需一种能够判别白细胞分类过程是否受到红细胞碎片干扰的方法，来提醒检测人员复测或检测
5LDS
试剂余量
。

技术实现思路
<br/>[0004]基于此，有必要提供溶血剂剂量不足的判断方法
、
装置
、
介质和设备，以解决溶血剂剂量不足，导致白细胞检测不准确的问题
。
[0005]一种溶血剂剂量不足的判断方法，所述方法包括：
[0006]获取待测血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集，识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数，所述待测血细胞样本为经当前的溶血剂处理后得到的血细胞样本；
[0007]计算所述粒子分布情况中每类信号强度的粒子数变化速率，以得到变化速率情况；
[0008]搜寻所述变化速率情况中的下降过零点，并基于搜寻到的下降过零点在所述粒子分布情况中确定粒子数极大值；
[0009]搜寻所述变化速率情况中的上升过零点，并基于搜寻到的上升过零点在所述粒子分布情况中确定与红细胞相关的粒子数极小值；
[0010]基于所述粒子数极小值和所述粒子数极大值计算信号受干扰值，若所述信号受干扰值大于预设的干扰阈值，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述信号受干扰值用于指示脉冲信号受红细胞干扰的程度
。
[0011]在其中一个实施例中，所述粒子数变化速率的计算公式为：
[0012]S
i
＝
La
i+1
‑
La
i
，
(i∈1,2,3,
…
N
‑
1)
[0013]上式中，
S
i
指示第
i
类信号强度的粒子数变化速率，
La
i+1
指示第
i+1
类信号强度的血细胞粒子的粒子数，
La
i
指示第
i
类信号强度的血细胞粒子的粒子数，
N
指示信号强度的总类数
。
[0014]在其中一个实施例中，所述搜寻所述变化速率情况中的下降过零点，并基于搜寻到的下降过零点在所述粒子分布情况中确定粒子数极大值，包括：
[0015]搜寻所述变化速率情况中的所有下降过零点，并在所述粒子分布情况中获取每一下降过零点所对应的粒子数，以作为候选粒子数；
[0016]将所有候选粒子数中的最大值作为所述粒子数极大值
。
[0017]在其中一个实施例中，所述搜寻所述变化速率情况中的上升过零点，并基于搜寻到的上升过零点在所述粒子分布情况中确定与红细胞相关的粒子数极小值，包括：
[0018]搜寻所述变化速率情况中的第一个上升过零点，在所述粒子分布情况中将第一个上升过零点所对应的粒子数作为所述粒子数极小值
。
[0019]在其中一个实施例中，所述基于所述粒子数极小值和所述粒子数极大值计算信号受干扰值，包括：
[0020]计算所述粒子数极小值与所述粒子数极大值的比值，将所述比值作为所述信号受干扰值
。
[0021]在其中一个实施例中，所述统计信号强度的粒子分布情况之后，还包括：
[0022]对所述粒子分布情况进行滤波处理；其中，滤波处理的公式为：
[0023][0024]上式中，
F(Ful
i
)
为滤波处理后的粒子分布情况，
Ful
i
为滤波处理前的粒子分布情况，
i
指示第
i
类信号强度，
N
指示信号强度的总类数，
u
指示均值，
σ
指示标准差
。
[0025]一种溶血剂剂量不足的判断装置，所述装置包括：
[0026]粒子分布情况确定模块，用于获取待测血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集，识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数，所述待测血细胞样本为经当前的溶血剂处理后得到的血细胞样本；
[0027]极值点确定模块，用于计算所述粒子分布情况中每类信号强度的粒子数变化速率，以得到变化速率情况；搜寻所述变化速率情况中的下降过零点，并基于搜寻到的下降过零点在所述粒子分布情况中确定粒子数极大值；搜寻所述变化速率情况中的上升过零点，并基于搜寻到的上升过零点在所述粒子分布情况中确定与红细胞相关的粒子数极小值；
[0028]判断模块，用于基于所述粒子数极小值和所述粒子数极大值计算信号受干扰值，若所述信号受干扰值大于预设的干扰阈值，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述信号受干扰值用于指示脉冲信号受红细胞干扰的程度
。
[0029]一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行上述溶血剂剂量不足的判断方法的步骤
。
[0030]一种溶血剂剂量不足的判断设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算
机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行上述溶血剂剂量不足的判断方法的步骤
。
[0031]本专利技术提供了溶血剂剂量不足的判断方法
、
装置
、
介质和设备，首先获取待测血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集，识别脉冲信号集中每本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种溶血剂剂量不足的判断方法，其特征在于，所述方法包括：获取待测血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集，识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数，所述待测血细胞样本为经当前的溶血剂处理后得到的血细胞样本；计算所述粒子分布情况中每类信号强度的粒子数变化速率，以得到变化速率情况；搜寻所述变化速率情况中的下降过零点，并基于搜寻到的下降过零点在所述粒子分布情况中确定粒子数极大值；搜寻所述变化速率情况中的上升过零点，并基于搜寻到的上升过零点在所述粒子分布情况中确定与红细胞相关的粒子数极小值；基于所述粒子数极小值和所述粒子数极大值计算信号受干扰值，若所述信号受干扰值大于预设的干扰阈值，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述信号受干扰值用于指示脉冲信号受红细胞干扰的程度
。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述粒子数变化速率的计算公式为：
S
i
＝
La
i+1
‑
La
i
，
(i∈1,2,3,
…
N
‑
1)
上式中，
S
i
指示第
i
类信号强度的粒子数变化速率，
La
i+1
指示第
i+1
类信号强度的血细胞粒子的粒子数，
La
i
指示第
i
类信号强度的血细胞粒子的粒子数，
N
指示信号强度的总类数
。3.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述搜寻所述变化速率情况中的下降过零点，并基于搜寻到的下降过零点在所述粒子分布情况中确定粒子数极大值，包括：搜寻所述变化速率情况中的所有下降过零点，并在所述粒子分布情况中获取每一下降过零点所对应的粒子数，以作为候选粒子数；将所有候选粒子数中的最大值作为所述粒子数极大值
。4.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述搜寻所述变化速率情况中的上升过零点，并基于搜寻到的上升过零点在所述粒子分布情况中确定与红细胞相关的粒子数极小值，包括：搜寻所述变化速率情况中的第一个上升过零点，在所...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓莲萍，
申请(专利权)人：深圳市科曼医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：