溶血剂剂量不足的判断方法技术

本发明专利技术公开了一种溶血剂剂量不足的判断方法

【技术实现步骤摘要】
溶血剂剂量不足的判断方法、装置、介质和设备


[0001]本专利技术涉及溶血剂
，尤其是涉及一种溶血剂剂量不足的判断方法
、
装置
、
介质和设备
。

技术介绍

[0002]血液细胞分析仪可以对血液中各种血细胞进行计数，例如在其中一种场景下，当
5LDS
溶血剂与新鲜血液样本混合后，红细胞被溶解，而白细胞被染色，然后加入
5LHS
溶血剂，
5LHS
碱性溶血剂将除嗜碱性粒细胞
(BASO)
之外的白细胞裸核化，使
BASO
细胞和其余细胞在体积上有明显的区别
,
从而将
BASO
区分出来
。
[0003]检测原理如图1所示，在鞘液的包裹下，待测细胞单行排列，匀速流入流动室，在激光束的照射下，产生三个不同角度的散射光，细胞受到激光束的照射产生的散射光大小与细胞大小
、
细胞膜和细胞内部器官的复杂程度的折射率相关；散射光信号最终转换为电脉冲信号，根据采集到的这些电脉冲数据，可以得到白细胞的在三维信号下的散点图分布，最后根据白细胞散点图得到白细胞的分类结果
。
[0004]当血液细胞分析仪在测量样本时，例如若上述场景中所需的
5LHS
溶血试剂不足，则白细胞散点图会出现异常，从而导致白细胞进分类异常，最终报告的细胞计数结果不准确
。
传统检测溶血剂余量的方法是通过传感器检测溶血剂液面来判断试剂余量
。
但该方法需要硬件支持，其原理较为复杂，装置体积较大，而且由于元器件较多，一旦某个元器件出现问题，整个检测装置就无法正常工作
。
此外，传感器检测受到干扰因素的影响较大，如最常见的气泡干扰，当有气泡存在时，可能会误判溶血剂不足
。
因此，需要一种简便快捷且有效的方法来在溶血剂余量不足的情况下进行提醒
。

技术实现思路

[0005]基于此，有必要提供溶血剂剂量不足的判断方法
、
装置
、
介质和设备，以解决传统传感器监测方法，需要硬件支持，且难以准确监测的问题
。
[0006]一种溶血剂剂量不足的判断方法，所述方法包括：
[0007]获取目标血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集；其中，所述目标血细胞样本为多个实验血细胞样本中的任意一个，所述多个实验血细胞样本均为经充足的溶血剂处理后得到的血细胞样本；
[0008]识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数；
[0009]基于所述粒子分布情况计算所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度，以得到多个实验血细胞样本的离散程度；
[0010]结合所述多个实验血细胞样本的离散程度确定离散允许范围；
[0011]计算待测血细胞样本在信号强度上的待测离散程度，若所述待测离散程度未在所述离散允许范围内，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述待测血细胞样本为经当前
的溶血剂处理后得到的血细胞样本
。
[0012]在其中一个实施例中，所述基于所述粒子分布情况计算所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度，包括：
[0013]基于所述粒子分布情况计算不同信号强度的次数均值及次数标准差；
[0014]基于所述次数均值及次数标准差计算变异系数，并将所述变异系数作为所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度
。
[0015]在其中一个实施例中，所述次数均值的计算公式为：
[0016][0017]上式中，
La
i
指示第
i
类信号强度的粒子数，
N
为信号强度的总类数，
La
mean
指示所述次数均值；
[0018]所述次数标准差的计算公式为：
[0019][0020]上式中，
La
sd
指示所述次数标准差；
[0021]所述变异系数的计算公式为：
[0022][0023]上式中，
La
cv
指示所述变异系数
。
[0024]在其中一个实施例中，所述结合所述多个实验血细胞样本的离散程度确定离散允许范围，包括：
[0025]计算所述多个实验血细胞样本的离散程度的均值，以得到离散程度均值；
[0026]计算所述多个实验血细胞样本的次数标准差的均值，以得到次数标准差均值；
[0027]基于所述离散程度均值和所述次数标准差均值确定所述离散允许范围
。
[0028]在其中一个实施例中，所述离散程度均值的计算公式为：
[0029][0030]上式中，为所述离散程度均值；指示第
k
个实验血细胞样本的离散程度，
K
指示实验血细胞样本总数；
[0031]所述次数标准差均值的计算公式为：
[0032][0033]上式中，指示次数标准差均值；指示第
k
个实验血细胞样本的次数标准差；
[0034]所述离散允许范围表示为：
[0035][0036]上式中，
α
为小于1的预设值
。
[0037]在其中一个实施例中，所述统计信号强度的粒子分布情况之后，还包括：
[0038]对所述粒子分布情况进行滤波处理；其中，滤波处理的公式为：
[0039][0040]上式中，
F(Ful
i
)
为滤波处理后的粒子分布情况，
Ful
i
为滤波处理前的粒子分布情况，
i
指示第
i
类信号强度，
N
指示信号强度的总类数，
u
指示均值，
σ
指示标准差
。
[0041]一种溶血剂剂量不足的判断装置，所述装置包括：
[0042]离散允许范围确定模块，用于获取目标血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集；其中，所述目标血细胞样本为多个实验血细胞样本中的任意一个，所述多个实验血细胞样本均为经充足的溶血剂处理后得到的血细胞样本；识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数；基于所述粒子分布情况计算所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度，以得到多个实验血细胞样本的离散程度；结合所述多个实验血细胞样本的离散程度确定离散允许范围；
[0043]判断模块，用于计算待测血细胞样本在信号强度上的待测离散程度，若所述待测离散程度未在所述离散允许范围内，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述待测血细胞样本为经当前的溶血剂处理后得到的血细胞样本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种溶血剂剂量不足的判断方法，其特征在于，所述方法包括：获取目标血细胞样本在预设散射角度下的脉冲信号集；其中，所述目标血细胞样本为多个实验血细胞样本中的任意一个，所述多个实验血细胞样本均为经充足的溶血剂处理后得到的血细胞样本；识别所述脉冲信号集中每个脉冲信号的信号强度，并统计信号强度的粒子分布情况；其中，所述粒子分布情况用于指示不同信号强度的血细胞粒子的粒子数；基于所述粒子分布情况计算所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度，以得到多个实验血细胞样本的离散程度；结合所述多个实验血细胞样本的离散程度确定离散允许范围；计算待测血细胞样本在信号强度上的待测离散程度，若所述待测离散程度未在所述离散允许范围内，则判定当前的溶血剂的剂量不足；其中，所述待测血细胞样本为经当前的溶血剂处理后得到的血细胞样本
。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基于所述粒子分布情况计算所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度，包括：基于所述粒子分布情况计算不同信号强度的次数均值及次数标准差；基于所述次数均值及次数标准差计算变异系数，并将所述变异系数作为所述目标血细胞样本在信号强度上的离散程度
。3.
根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述次数均值的计算公式为：上式中，
La
i
指示第
i
类信号强度的粒子数，
N
为信号强度的总类数，
La
mean
指示所述次数均值；所述次数标准差的计算公式为：上式中，
La
sd
指示所述次数标准差；所述变异系数的计算公式为：上式中，
La
cv
指示所述变异系数
。4.
根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述结合所述多个实验血细胞样本的离散程度确定离散允许范围，包括：计算所述多个实验血细胞样本的离散程度的均值，以得到离散程度均值；计算所述多个实验血细胞样本的次数标准差的均值，以得到次数标准差均值；基于所述离散程度均值和所述次数标准差均值确定所述离散允许范围
。
5.
根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述离散程度均值的计算公式为：上式中，为所述离散程度均值；指示第
...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓莲萍，
申请(专利权)人：深圳市科曼医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：