一种制造技术

本发明专利技术涉及分子生物学领域，具体涉及一种

【技术实现步骤摘要】
一种MET基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统


[0001]本专利技术涉及分子生物学领域，具体涉及一种
MET
基因扩增定量检测的引物探针组
、
试剂盒和系统
。

技术介绍

[0002]MET 基因又称 c
‑
MET
，为著名原癌基因，编码具受体酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白，受其配体肝细胞生长因子（
HGF
）结合，形成二聚体，进入激活状态，活化下游的 MAPK 信号通路（
RAS
‑
RAF
‑
MEK
‑
ERK
）及 PI3K
‑
AKT 信号通路 (PI3K
‑
AKT
‑
mTOR)
，分别促进细胞存活和细胞增殖，在细胞存活
、
生长
、
迁移
、
增殖及抗凋亡方面都起着重要的作用
。
与其他原癌基因相比，
MET
的显著特点是三种不同类型的基因突变或均可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
MET
基因扩增定量检测系统，其特征在于，包括采集模块
、
提取模块
、
扩增模块
、
检测模块和分析模块；所述采集模块，用于采集血浆样本；所述提取模块，用于从所述血浆样本中提取
DNA
样本；所述扩增模块，用于采用引物探针组对
DNA
样本进行
PCR
扩增；所述检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；所述分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的
Ct
值
≤35
，
MET
基因的
Ct≤45
且扩增曲线为
"S"
型，
MET
基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值
≥2
，则检测结果为阳性；若内参基因的
Ct
值
≤35
，
MET
基因的
Ct≤45
且扩增曲线为
"S"
型，
MET
基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值＜2，则检测结果为阴性；所述引物探针组包括如
SEQ ID NO.1
‑
SEQ ID NO.3
所示核苷酸的引物及探针
。2.
根据权利要求1所述的
MET 基因扩增定量检测系统，其特征在于，所述扩增模块中
PCR
扩增的程序包括：
95℃、
活化
300s
；
95℃、15s
，
56℃、35s
，循环
45
次；
25℃、
保持
10s。3.
根据权利要求1所述的
MET 基因扩增定量检测系统，其特征在于，所述引物探针组还包括
SEQ ID NO.4
‑
SEQ ID NO.6
所示核苷酸的引物及探针
。4.
一种
MET
基因扩增定量检测的引物探针组，其特征在于，包括如
SEQ ID NO.1
‑
SEQ ID NO.3
所示核苷酸的引物及探针
。5.
根据权利要求4所述的
MET
基因扩增定量检测的引物探针组，其特征在于，还包括
SEQ ID NO.4
‑
SEQ ID NO.6
所示核苷酸的引物及探针
。6.
一种
MET
基因扩增定量检测的试剂盒，其特征在于，包括权利要求4或5所述
MET
基因扩增定量检测的引物探针组
。7. 根据权利要求6所述的
MET
基因扩增定量检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括2体积份的
Buffer SG 60、4
体积份的
1M
海藻糖
、0.6
体积份的
DMSO、0.2
体积份的
10 mg/mL BSA、0.16
体积份...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵娜，王校，吴电云，祁慧琳，宋雅琳，王海阔，胡守旺，史文钊，
申请(专利权)人：神州医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：