面部填充用胶原蛋白-透明质酸复合水凝胶及其制备方法技术

本申请提供了一种面部填充用胶原蛋白

【技术实现步骤摘要】
面部填充用胶原蛋白
‑
透明质酸复合水凝胶及其制备方法


[0001]本申请属于美容化妆品领域和高分子材料领域，具体的，本申请提供了一种 面部填充用胶原蛋白
‑
透明质酸复合水凝胶及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]水凝胶有良好的保水
、
机械
、
载药等性能，在美容填充
、
伤口处理
、
药物缓 释等领域有着广泛地应用
。
[0003]胶原蛋白
、
透明质酸
、
壳聚糖等天然高分子材料在免疫原性
、
生物相容性以及附带其他功能方法相比其他材料有着明显的优势，日益成为制备水凝胶的优选材料
。
但这些材料及其组合交联形成的水凝胶某些方面的性能往往有不足，缺乏适合面部填充的胶原蛋白
‑
透明质酸复合水凝胶种类
。

技术实现思路

[0004]一方面，本申请提供了一种面部填充用胶原蛋白
‑
透明质酸复合水凝胶，所 述复合水凝胶由包括胶原蛋白
、
透明质酸钠
、
光引发剂
、
氨基酸或氨基酸聚合物在内的原料制备而成
。
[0005]进一步地，所述胶原蛋白为重组人
I
型胶原蛋白肽
。
本申请所用的胶原蛋白可以为提取或者重组表达的胶原蛋白，或者在这些蛋白基础上经过酶解
、
酸解等方式制备的分子量和溶解性改善的胶原蛋白肽
。
进一步地，所述透明质酸钠分子量为
200kDa
‑
2000kDa
，优选
1000kDa
‑
1500kDa
，所述胶原蛋白肽分子量为
1000
‑
3000Da
，优选
3000Da。
[0006]进一步地，所述氨基酸或氨基酸聚合物为精氨酸
。 进一步地，所述复合水凝胶按照以下方法制备获得：（1）将胶原蛋白配制成3‑
5%w/v
的胶原蛋白水溶液，调
pH
至
7.0
‑
7.5
；向胶 原蛋白水溶液中加入
30
‑
50%
胶原蛋白水溶液体积的
DMF
和
40
‑
50%
胶原蛋白质量 的三乙胺，充分搅拌混合；加入
10
‑
20%
胶原蛋白水溶液体积的甲基丙烯酸酐，持续搅拌反应
24
‑
48
小时，在反应过程中每
10
‑
15
小时加入2‑
5%
胶原蛋白质量 的碳酸氢钠；透析后冻干得胶原蛋白
‑
甲基丙烯酸；（2）将透明质酸配制成1‑
4%w/v
的透明质酸水溶液，调
pH
至
7.0
‑
7.5
；向透 明质酸水溶液中加入
10
‑
40%
透明质酸水溶液体积的
DMF
和
40
‑
50%
透明质酸质量的三乙胺，充分搅拌混合；加入
15
‑
25%
透明质酸水溶液体积的甲基丙烯酸酐，持续搅拌反应
24
‑
48
小时，在反应过程中每
10
‑
15
小时加入2‑
5%
透明质酸的碳 酸氢钠；透析后冻干得透明质酸
‑
甲基丙烯酸；（3）配制含胶原蛋白
‑
甲基丙烯酸5‑
8%w/v、
透明质酸
‑
甲基丙烯酸
0.3
‑
2%w/v、
精氨酸
0.5
‑
1%w/v、I2959
光引发剂
0.05
‑
0.1%w/v
的水溶液，紫外灯照射
10
‑
30 分钟成复合水凝胶
。
[0007]进一步地，所述复合水凝胶的原料中还包括生物表面活性剂
。
进一步地，所述生物表面活性剂为槐糖脂或鼠李糖脂
。 进一步地，所述复合水凝胶按照以下方法制备获得：（1）将胶原蛋白配制成
5%w/v
的胶原蛋白水溶液，调
pH
至
7.0
；向胶原蛋白 水溶液中加入
40%
胶原蛋白水溶液体积的
DMF
和
50%
胶原蛋白质量的三乙胺，充 分搅拌混合；加入 15%
胶原蛋白水溶液体积的甲基丙烯酸酐，持续搅拌反应
36 小时，在反应第
0、12、24
小时分别加入
3%
胶原蛋白质量的碳酸氢钠；透析后 冻干得胶原蛋白
‑
甲基丙烯酸；（2）将透明质酸配制成
3%w/v
的透明质酸水溶液，调
pH
至
7.0
；向透明质酸 水溶液中加入
30%
透明质酸水溶液体积的
DMF
和
50%
透明质酸质量的三乙胺，充 分搅拌混合；加入 20%
透明质酸水溶液体积的甲基丙烯酸酐，持续搅拌反应
36 小时，在反应第
0、12、24
小时分别加入
3%
透明质酸质量的碳酸氢钠；透析后 冻干得透明质酸
‑
甲基丙烯酸；（3）配制含胶原蛋白
‑
甲基丙烯酸
6.5%w/v、
透明质酸
‑
甲基丙烯酸
1.2%w/v、
精氨酸 0.9% w/v、
槐糖脂 0.8%v/v、I2959 光引发剂 0.1% w/v 的水溶液，紫外 灯照射 10
‑
30 分钟成复合水凝胶
。
[0008]进一步地，步骤（3）中紫外灯照射时间为 15
‑
20 分钟
。
进一步地，所述复合水凝的制备过程还包括：（4）将步骤（3）获得的复合水凝胶干燥或 4 摄氏度下保存于磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液中
。
[0009]另一方面，本申请提供了上述复合水凝胶在制备面部填充用美容产品中的应用
。
[0010]本申请的复合水凝胶材料充分利用了胶原蛋白和透明质酸的固有性质，通过少量引入表面活性剂和带正电的氨基酸有效改善了产品的压缩模量和抗断裂性能
。
具体实施方式
[0011]实施例 1 主要原料和基本实验方法主要材料：重组人
I
型胶原蛋白肽：瑞博药业，医用级本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种面部填充用胶原蛋白
‑
透明质酸复合水凝胶，其特征在于，所述复合 水凝胶由包括重组人
I
型胶原蛋白肽
、
透明质酸钠
、I2959
光引发剂
、
精氨酸
、 槐糖脂在内的原料制备而成；所述透明质酸钠分子量为
1000kDa
‑
1500kDa
，所述 重组人
I
型胶原蛋白肽分子量为
2000Da
；所述复合水凝胶由包括以下步骤的方 法制备获得：（1）将重组人
I
型胶原蛋白肽配制成
5%w/v
的重组人
I
型胶原蛋白肽水溶 液，调
pH
至
7.0
；向重组人
I
型胶原蛋白肽水溶液中加入
40%
重组人
I
型胶原蛋 白肽水溶液体积的
DMF
和
50%
重组人
I
型胶原蛋白肽质量的三乙胺，充分搅拌混 合；加入
15%
重组人
I
型胶原蛋白肽水溶液体积的甲基丙烯酸酐，持续搅拌反应 36
小时，在反应第
0、12、24
小时分别加入
3%
重组人
I
型胶原蛋白肽质量的碳 酸氢钠；透析后冻干得重组人
I
型胶原蛋白肽
‑
甲基丙烯酸；（2）将透明质酸配...

【专利技术属性】
技术研发人员：张健，乐龙，查正其，冯瑞茹，卢春阳，
申请(专利权)人：南京东万生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：