一种多模态可视化补片材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多模态可视化补片材料的制备方法

【技术实现步骤摘要】
一种多模态可视化补片材料的制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种多模态可视化补片材料的制备方法
。

技术介绍

[0002]随着老年女性激素水平下降，抵抗力下降，盆底功能障碍性疾病在老年女性疾病中高达
50%。
女性盆底功能障碍性疾病（
PFD
）是一组由盆腔支持结构的损伤
、
退化或功能缺陷所引起的妇科疾病，研究显示
PFD
是威胁女性健康的5种最常见慢性疾病之一
。
因此，探讨修复女性盆底功能障碍性疾病的新方案为一个有待关注的重要课题
。
[0003]目前，在盆底功能障碍性疾病的手术治疗中，通常采用加用网片或生物补片从而达到加强修补盆底功能
、
减少疾病复发的作用
。
目前绝大部分补片是由聚丙烯等合成类不可降解材料制成，可引起修复补片的感染
、
暴露
、
疼痛等并发症
。
因此，寻找一种能够完全降解并且能够促进自体组织再生修复的生物补片是临床亟需解决的问题
。
[0004]聚乳酸
(PLA)、
聚乙醇酸
(PGA)、
聚乳酸
‑
共乙醇酸
(PLGA)
等高分子可降解生物材料均为美国药物管理局
(FDA)
和欧洲药物管理局的批准的材料食品
。
合成可降解聚合物生物力学特征与盆底组织极为相似，通常被静电纺丝技术制作成纳米纤维，这种纳米纤维具有大比表面积和高孔隙率，同时也具有较好的生物相容性
。
[0005]目前具有在体内具有多模态可视化体评估生物补片产品较少，因此通过该方法可以制备生物相容性好，且能实现多模态可视化的补片材料，具有广阔的应用价值
。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种多模态可视化补片材料的制备方法，以解决现有聚丙烯补片不可降解的缺点，同时实现补片多模态成像的功能
。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种多模态可视化补片材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将
L
‑
丙交酯（
LA
）和乙交酯 (GA)
混合，再加入催化剂异辛酸亚锡（
Sn(Oct)2）和引发剂季戊四醇 (PET)
，采用真空和惰气切换技术三次，保持反应物于真空环境
30 min
，随后将反应物密封至于
150~180 ℃
反应
8~12 h
，每隔两小时摇晃一次，反应结束后将反应物冷却置室温，加入二氯甲烷（
DCM
）超声溶解得到透明溶液，再将该溶液加入过量甲醇中，收集所得的产物，干燥后得到四臂的聚乳酸
‑
羟基乙酸
4arm
‑
PLGA
；步骤二：将步骤一得到的产物
4arm
‑
PLGA
和铁纳米粒子溶解在二氯甲烷中，随后加入超纯水，超声溶解后得含有
4arm
‑
PLGA
和
Fe3O4的棕色乳液；步骤三：将步骤二得到的棕色乳液分散在聚乙烯醇水溶液中，用高速均质分散机，采用
10000 rpm~20000 rpm
转速分散
5~10min
，得到双乳相溶液
Fe3O4@4arm
‑
PLGA
；步骤四：将步骤三得到的溶液加至
2%
异丙醇溶液中，室温下搅拌，室温挥发
12 h
后，经冷冻离心得到沉淀，再通过超纯水洗涤，经冷冻干燥后得到可视化补片材料
。
[0008]步骤一中，步骤一中，
L
‑
丙交酯和乙交酯的摩尔比为1：
0.1~9
，
L
‑
丙交酯与催化剂异辛酸亚锡的摩尔比为
400~3000:1
，
L
‑
丙交酯与引发剂季戊四醇的摩尔比为
50~600:1。
[0009]步骤二中，铁纳米粒子与
4arm
‑
PLGA
的摩尔比为
1~200
：
1。
[0010]步骤二中，所用的铁纳米粒子可以为
Fe3O4纳米粒子或
γ
‑
Fe2O3纳米粒子
。
[0011]步骤二中，二氯甲烷与超纯水体积比为1：
2~6。
[0012]步骤三中，聚乙烯醇水溶液的体积浓度为
3%~5%。
[0013]步骤四中，冷冻离心的参数为4摄氏度
3000 rpm ~7000 rpm。
有益效果
[0014]1. 通过简单合成对称的四臂结构的
PLGA
，并与磁性纳米粒子结合从而制备具有磁性的
Fe3O4@4arm
‑
PLGA
纳米粒子和
Fe2O3@4arm
‑
PLGA
纳米粒子
。
本专利技术构建的材料可以通过改变原材料的成分
、
混合比例
、
浓度来调节补片的降解速度
、
力学性能以及可视化程度
。
[0015]2. 该材料不仅可以避免聚丙烯补片的缺点，同时又可以构建生物相容性好，且能实现多模态可视化的补片材料，具有广阔的应用价值
。
附图说明
[0016]图1为实施例1‑6制得的可视化补片材料的
XRD
图
。
[0017]图2为实施例1‑6制得的可视化补片材料的
VSM
图
。
[0018]图3为实施例2制得的
1MFe3O4@4arm
‑
PLGA
补片表面
SEM
图
。
[0019]图4为实施例5制得的
1MFe2O3@4arm
‑
PLGA
补片表面
SEM
图
。
[0020]图5为实施例1‑6制得的可视化补片材料的体外核磁造影图
。
实施方式
[0021]下面将结合实施例对本专利技术的优选实施方式进行详细说明
。
需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本专利技术的范围进行限制
。
本领域的技术人员在不背离本专利技术的宗旨和精神的情况下，可以对本专利技术进行各种修改和替换
。
[0022]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法
。
[0023]下述实施例中所用的材料
、
试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种多模态可视化补片材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将
L
‑
丙交酯和乙交酯混合，加入催化剂异辛酸亚锡和引发剂季戊四醇，采用真空和惰气切换技术三次，保持反应物于真空环境，随后将反应物密封置于
150~180℃
反应
8~12h
，每隔两小时摇晃一次，反应结束后将反应物冷却置室温，加入二氯甲烷超声溶解得到透明溶液，再将该溶液加入过量甲醇中，收集所得的产物，干燥后得到四臂的聚乳酸
‑
羟基乙酸
4arm
‑
PLGA
；步骤二：将步骤一得到的产物
4arm
‑
PLGA
和铁纳米粒子溶解在二氯甲烷中，随后加入超纯水，超声溶解后得含有
4arm
‑
PLGA
和
Fe3O4的棕色乳液；步骤三：将步骤二得到的棕色乳液分散在聚乙烯醇水溶液中，用高速均质分散机，采用
10000 rpm~20000 rpm
转速分散
5~10min
，得到双乳相溶液
Fe3O4@4arm
‑
PLGA
；步骤四：将步骤三得到的溶液加至
2%
异丙醇溶液中，室温下搅拌，室温挥发
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张天柱，陶英华，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：